Semințele de plante cu flori variază ca formă și dimensiune: pot atinge câteva zeci de centimetri (palmier) și pot fi aproape de nediferențit (orhidee, mături).
Forma: sferică, sferică alungită, cilindrică. Această formă asigură un contact minim al suprafeței semințelor cu mediu. Acest lucru face semințele mai ușor de transportat conditii nefavorabile.
Structura semințelor
Partea exterioară a semințelor este acoperită cu un înveliș de semințe. Suprafața semințelor este de obicei netedă, dar poate fi și aspră, cu spini, coaste, fire de păr, papile și alte excrescențe ale învelișului semințelor. Toate aceste formațiuni sunt adaptarea la dispersarea semințelor.
O cicatrice și un pasaj de polen sunt vizibile pe suprafața semințelor. coasta- urmă din peduncul, cu ajutorul căruia sămânța a fost atașată de peretele ovarului, trecerea polenului depozitat ca o mică gaură în învelișul semințelor.
Partea principală a semințelor este situată sub piele. embrion Multe plante au țesut specializat de depozitare în semințele lor - endosperm.În acele semințe care nu au endosperm, nutrienții se depun în cotiledoanele embrionului.
Structura semințelor plantelor monocotiledonate și dicotiledonate nu este aceeași. O plantă tipică dicotiledonată este fasolea, iar o plantă tipică monocotiledonată este secara.
Principala diferență în structura semințelor plantelor monocotiledonate și dicotiledonate este prezența a două cotiledonate în embrion la plantele dicotiledonate și unul la plantele monocotiledonate.
Funcțiile lor sunt diferite: în semințele dicotiledonate cotiledoanele conțin substanțe nutritive, sunt groase și cărnoase (fasole).
La monocotiledone, singurul cotiledon este scutellum - o placă subțire situată între embrion și endospermul seminței și strâns adiacentă endospermului (secara). Când sămânța germinează, celulele scutellum absorb nutrienții din endosperm și îi furnizează embrionului. Al doilea cotiledon este redus sau absent.
Condiții pentru germinarea semințelor
Semințele de plante cu flori pot rezista mult timp în condiții nefavorabile, păstrând embrionul. Semințele cu un embrion viu pot germina și pot da naștere unei noi plante; germinat. Semințele cu un embrion mort devin nu germinează nu pot germina.
Pentru germinarea semințelor, o combinație de conditii favorabile: prezența unei anumite temperaturi, acces la apă, aer.
Temperatură. Gama de variații de temperatură la care pot germina semințele depinde de originea lor geografică. „Nordic” au nevoie de mai mult temperatură scăzută decât pentru oamenii din ţările sudice. Astfel, semințele de grâu germinează la temperaturi de la 0° la +1°C, iar semințele de porumb - la + 12°C. Acest lucru trebuie luat în considerare la stabilirea datelor de semănat.
A doua condiție pentru germinarea semințelor este disponibilitatea apei. Numai semințele bine umezite pot germina. Nevoia de apă pentru umflarea semințelor depinde de compoziție nutrienti. Cea mai mare cantitate Semintele bogate in proteine (mazare, fasole) absorb apa, in timp ce semintele bogate in grasimi (floarea soarelui) absorb cea mai mica cantitate de apa.
Apa, pătrunzând prin deschiderea spermatică (deschiderea polenului) și prin învelișul seminței, scoate sămânța din starea de repaus. În primul rând, respirația crește brusc și enzimele sunt activate. Sub influența enzimelor, nutrienții de rezervă sunt transformați într-o formă mobilă, ușor digerabilă. Grăsimile și amidonul sunt transformate în acizi organici și zaharuri, iar proteinele în aminoacizi.
Semințe de respirație
Respirația activă a semințelor umflate necesită acces la oxigen. În timpul respirației, se generează căldură. Semințele crude au o respirație mai activă decât semințele uscate. Dacă semințele crude sunt pliate într-un strat gros, se încălzesc rapid și embrionii lor mor. Prin urmare, doar semințele uscate sunt turnate în depozit și depozitate în zone bine ventilate. Pentru însămânțare, semințele mai mari și mai complete trebuie selectate fără amestec de semințe de buruieni.
Semințele sunt curățate și sortate folosind mașini de sortat și curățat cereale. Inainte de semanat se verifica calitatea semintelor: germinatie, viabilitate, umiditate, infestare cu daunatori si boli.
La însămânțare, este necesar să se țină cont de adâncimea de plasare a semințelor în sol. Semințele mici trebuie semănate la o adâncime de 1-2 cm (ceapă, morcovi, mărar), cele mari - la o adâncime de 4-5 cm (fasole, dovleac). Adâncimea de amplasare a semințelor depinde și de tipul de sol. ÎN soluri nisipoase semănați ceva mai adânc, iar în zonele argiloase - mai puțin adânci. În prezența unui set de condiții favorabile, semințele germinate încep să germineze și să dea naștere la noi plante. Plantele tinere care se dezvoltă dintr-un embrion de semințe se numesc răsaduri.
În semințele oricărei plante, germinarea începe cu alungirea rădăcinii embrionare și ieșirea acesteia prin pasajul polenului. În momentul germinării, embrionul se hrănește heterotrof, folosind rezervele de nutrienți conținute în sămânță.
La unele plante, în timpul germinării, cotiledoanele sunt purtate deasupra suprafeței solului și devin primele frunze de asimilare. Acest deasupra pământului tip de germinare (dovleac, artar). În altele, cotiledoanele rămân sub pământ și sunt o sursă de hrană pentru răsad (mazăre). Nutriția autotrofă începe după apariția lăstarilor cu frunze verzi deasupra solului. Acest subteran tip de germinare.
Nucleul celulei endospermului primar începe să se dividă mai întâi (Fig. 19). Ca urmare a primei diviziuni mitotice, se formează două nuclee, dintre care unul se deplasează la polul micropilar și este situat lângă zigot, iar al doilea migrează în regiunea chalaza. Ulterior, divizarea nucleelor endospermului în zonele micropilare și chalazal nu are loc sincron. Nucleii din zona micropilară se divid mai intens în zona chalazală, rata de diviziune este mai lentă. Acest lucru se reflectă în dimensiunea nucleelor, acestea sunt mai mari în zona chalazală decât în zona micropilară. În plus, la unele plante, în special leguminoase, diviziunea nucleară în zonele micropilare și chalazal poate avea loc diferit. Lângă zigot, nucleii se divid doar mitotic. În zona chalazală, împreună cu mitoza, se observă adesea diviziunea nucleară amitotică. Amitoza este un tip foarte specializat de diviziune care nu scoate nucleul dintr-o stare funcțional activă.
În funcție de faptul că citokineza are loc sau nu în stadiile incipiente ale formării endospermului, se disting trei tipuri de endosperm: nuclear (nuclear), celular (celular) și helobial (intermediar). Odată cu dezvoltarea de tip nuclear, diviziunea nucleară pentru o lungă perioadă de timp nu este însoțită de formarea partițiilor celulare, iar nucleii sunt localizați liber în firul citoplasmei (Fig. 19a). Acest tip de endosperm este caracteristic multor reprezentanți ai clasei Dicotiledonate. Ulterior, fie degenerează și lipsește în semințele mature, ca la leguminoase, fie devine celulară și capătă o structură tipică țesutului de depozitare. În timpul formării endospermului celular, fiecare diviziune mitotică a nucleului este însoțită de citokineză. Așa se formează endospermul cerealelor. Tipul helobial de dezvoltare a endospermului a fost identificat în monocotiledone din familiile Chastukhovaya, Susakovy, Vodokrasaceae, care anterior au fost unite în ordinul Helobiales (În prezent, acest ordin a fost desființat). După prima diviziune a nucleului endospermului, se formează un sept celular, care împarte sacul embrionar în două camere inegale, un chalazal mic și un micropilar mare. În camera chalazală nu mai are loc diviziunea nucleară sau se observă doar câteva diviziuni, iar apoi nucleii degenerează. În camera micropilară, nucleii se divid prin mitoză și fiecare diviziune este însoțită de citokineză, adică. Dezvoltarea endospermului se desfășoară ulterior în funcție de tipul celular. Treptat, pe măsură ce se dezvoltă, nutrienții de rezervă (amidon, proteine, grăsimi) se acumulează în celulele endospermului și devine țesut mort fiziologic.
Prima diviziune a nucleului zigot începe abia după ce în sacul embrionar se formează cel puțin patru nuclei de endosperm. Nucleul zigotului se divide mitotic. Fiecare diviziune nucleară este însoțită de formarea pereților celulari. Ca urmare a diviziunilor, numărul de celule - derivați ai zigotului - crește și se formează un preembrion cu două celule (Fig. 20) și apoi un preembrion cu patru celule (Fig. 21). Totuși, diferențierea în organe vegetative nu se observă până când nu se formează suspensia (suspensorul) și se formează o masă sferică de celule, care apoi dă naștere embrionului însuși (Fig. 19).
După procesul de dublă fecundare, ovulul crește și se transformă treptat într-o sămânță. De asemenea, pistilul suferă modificări semnificative și formează un fruct. Semințele și fructele sunt produsele finale ale acelor procese de reproducere complexe care au loc într-o floare.
Odată cu formarea fructului, floarea ca organ de reproducere își epuizează funcțiile și încetează să mai existe. Astfel, o floare este un organ de reproducere de scurtă durată.
ARANJARE DE FLORI PE PLANTE
Aranjamentul florilor variază între diferitele plante. Florile mari sunt cel mai adesea situate terminal pe lăstarii apicali sau axilari (Paeonia - Bujor, Papaver - Mac, Lalea - Lalea). Flori mici, de regulă, sunt colectate în grupuri mai mult sau mai puțin compacte - inflorescențe.
Inflorescenţă- acesta este un lăstar înflorit, a cărui structură generală este similară cu structura unui lăstar vegetativ, singura lor diferență semnificativă este prezența florilor într-unul și absența lor în celălalt;
Inflorescența, ca și lăstarul vegetativ, are o axă principală - pedunculul. Pedunculul este împărțit în noduri și internoduri. Nodurile sunt locul unde sunt atașate bracteele sau bracteele (bractee). Bractele sunt frunze apicale, care în primele stadii de dezvoltare, atunci când o floare este depusă, îndeplinesc o funcție de protecție, deoarece se dezvoltă mai devreme și mai repede decât o floare. Ulterior, după înflorirea florii, ele pot îndeplini funcția de fotosinteză, pot atrage insecte polenizatoare sau nu au funcții specifice și se păstrează sub formă de formațiuni rudimentare. Internoduri, ca și cele ale unui lăstar vegetativ, sunt distanța dintre nodurile învecinate.
Pedunculul (axa de ordinul întâi) se poate ramifica, formând axe laterale de diferite ordine. Axele terminale care poartă flori se numesc pedicele. Pedicelele au frunze mici numite bractee (bracteolae). Numărul de bractee poate fi diferit: una, două sau mai multe.
La unele specii de plante, inflorescența este clar delimitată de partea vegetativă (Convallaria majalis - lacramioare de mai, Vicia cracca - mazăre de șoarece), la altele, lăstarul vegetativ se transformă lin într-un lăstar înflorit (Veronica verna - Spring speedwell).
Inflorescențele sunt extrem de diverse ca caracteristici morfologice, ceea ce le permite să fie clasificate, dar practic nu există o clasificare general acceptată a inflorescențelor. În prezent, există două abordări ale clasificării inflorescențelor - fizionomică și structurală. Abordarea fizionomică se bazează pe caracteristicile morfologice ale inflorescențelor a fost și este utilizată pe scară largă în morfologia și taxonomia clasică a plantelor. Abordarea structurală se bazează pe studiul modelelor de poziție relativă a axelor purtătoare de flori, precum și pe includerea lor în sistem comun plantelor. Dezvoltarea acestei abordări a început cu lucrările botanistului german W. Troll (1964, 1969). Opiniile sale sunt împărtășite de un număr de oameni de știință străini și de unii botanici ruși. Cu toate acestea, potrivit lui Al. A. Fedorov și Z. T. Artyushenko (1979), această clasificare este incomod pentru utilizare practică, supraîncărcat cu termeni și cu greu poate fi folosită de morfologia descriptivă.
Pe baza lor caracteristici morfologice Inflorescențele pot fi clasificate după următoarele caracteristici: după natura ramificării pedunculului, după dimensiunea și structura bracteelor, după natura structurii vârfului pedunculului principal, după gradul de complexitate al inflorescenţă.
În funcție de tipul de ramificare, toate inflorescențele pot fi împărțite în ambele (nedeterminate, racemose) și cymose (definite). Inflorescențele botrice se ramifică monopodial. Cu acest tip de ramificare, pedunculul crește relativ nelimitat în lungime, florile de pe el sunt așezate acropet (în direcția de la bază la vârf), astfel încât numărul lor poate fi diferit. Inflorescențele cimozate se ramifică după tipuri simpodiale sau fals-dihotomice. Cu ramificare simpodială, pedunculul este format din axe de diferite ordine, iar vârful fiecărei axe se termină cu o singură floare. Cu ramificare fals-dihotomică, axul pedunculului se termină cu o floare, sub care se formează două axe laterale din mugurii axilari, purtând fiecare câte o floare. Astfel, pe axe se formează un număr strict definit de flori.
Unul dintre trăsături caracteristice inflorescențe este prezența bracteelor și caracteristicile structurii lor. Bractele pot să nu difere ca formă și dimensiune de frunzele părții vegetative a lăstarului și, împreună cu acestea, îndeplinesc funcția de asimilare. Inflorescențele în care bracteele nu diferă de frunzele vegetative se numesc frontoză (Polygonatum multiflorum, Lysimachia nummularia). Dacă bracteele sunt verzi, dar mai mici decât frunzele părții vegetative a lăstarului, inflorescențele se numesc frondule (Campanula rapunculoides - Clopot în formă de Rapunzel, Syringa vulgaris - Liliac comun). La unele plante, frunzele apicale sunt foarte modificate și pot fi erbacee sau peliculoase. Inflorescențele cu astfel de bractee se numesc bracteosous (Convallaria majalis - lacramioare de mai, Begonia heracleifolia - Begonia hogweed).
Vârful pedunculului se poate termina într-o floare, limitându-i creșterea apicală, sau pe măsură ce pedunculul se dezvoltă, meristemul apical formează doar părțile laterale ale inflorescenței, iar axul principal crește la nesfârșit. Dacă pedunculul inflorescenței se termină într-o floare, inflorescența se numește închisă (Berberis vulgaris - Arpaș comun, Chelidonium majus - Celandina mai mare). Dacă nu există o floare terminală pe axa principală a inflorescenței, inflorescența se numește deschisă (Convallaria majalis - lacramioare de mai).
În funcție de faptul că florile simple sau inflorescențele laterale (parțiale) sunt situate pe pedunculul principal, toate inflorescențele pot fi împărțite în simple și complexe. La caracterizarea inflorescențelor simple și complexe, se ia în considerare tipul de ramificare a axei principale, grosimea pedunculului, caracteristicile de atașare a florilor pe peduncul și locația florilor în spațiu.
Pe baza tipului de ramificare, inflorescențele simple sunt împărțite în botric și cymose. Inflorescențele botrice simple includ un racem, un vârf, o ureche, o umbrelă, un scutellum, un cap și un coș.
Inflorescențele racemosa (Padus racemosa) și țepul (Plantago major) sunt similare în structura pedunculului, dar diferă prin metoda de atașare a florilor. În racemul inflorescenței, florile sunt situate pe pedicele, în vârf, florile sunt sesile. Flori sesile și un spadice în inflorescență (Acorus calamus, Calla palustris), dar în această inflorescență pedunculul este foarte gros, ceea ce îl deosebește de țeapă.
Capul inflorescenței ocupă o poziție intermediară între inflorescențele racemului și vârful, deoarece în comparație cu tipurile indicate de inflorescențe are un peduncul scurtat. De obicei, acest tip de inflorescență este indicat pentru reprezentanții genului Trifolium - Trifoi. Unele tipuri de trifoi (Trifolium fragiferum) au flori aproape sesile, în timp ce altele (Trifolium lupunaster) au pedunculi bine delimitați.
Inflorescențele unei umbrele simple și ale unui corimb simplu sunt similare într-o oarecare măsură. În inflorescența unei umbrele simple, toate pedicelele se extind din vârful pedunculului și au aceeași lungime (Primula veris - Primrose de primăvară), în inflorescență pedunculul fiecărei flori iese din axila propriei bractee, prin urmare, pedicelele florilor cele mai exterioare sunt mai lungi decât pedicelele celor mijlocii (Pyrus communis - Pară comună, Spiraea chamaedrifolia - spirea cu frunze de stejar).
Coșul de inflorescență diferă de toate inflorescențele simple prin aceea că vârful pedunculului este extins în grade diferite și formează un „recipient comun” pe care sunt situate florile. Exteriorul coșului este înconjurat de un involucru format din frunzele apicale. Florile din coș sunt mereu sesile. Numărul de flori din coș variază de la una (Echinops sphaerocephalus - Echinops sphaerocephalus) la infinit de mari (Helianthus annuus - Floarea soarelui anual, Taraxacum officinale - Papadia).
Înflorirea florilor în inflorescențele botrice are loc acropetal (tep, racem, spadice, cap) sau centripet (umbrelă, scutellum, coș).
Inflorescențele Cymose includ monohazia, dihasia și pleiohazia. În inflorescența monohaziei, pedunculul se formează în funcție de tipul simpodial, dar florile pot fi orientate în spațiu diferit. Dacă florile sunt situate pe o parte a pedunculului, monohasia se numește spirală (Anchusa officinalis, Pulmonaria angustifolia). Dacă florile sunt îndreptate în direcții diferite față de peduncul, se formează o inflorescență monohazială (Gladiolus imbricatus, Freesia hybrida).
Pedunculii inflorescențelor de dihasie și pleiohazie se ramifică după un tip fals dihotomic. Într-o dihazie simplă sunt trei flori, dintre care cele două exterioare o depășesc pe cea centrală (familia Cariophyllaceae - Cuișoare) sau, din cauza reducerii pedicelelor, sunt situate la același nivel (dihazia în inflorescențe de mesteacăn). În pleiochazie se formează nu două, ci mai multe axe laterale (Sedum mexicanum - sedum mexican).
Florile înfloresc în inflorescențe cymose centrifug (din centru spre periferie).
Inflorescențele complexe, ca și cele simple, se pot ramifica în funcție de tipul monopodial, simpodial și fals-dihotomic, prin urmare este posibil să se distingă inflorescențele complexe ambele și inflorescențele complexe cymose.
Inflorescențele botrice complexe poartă inflorescențe parțiale pe pedunculul principal, care, ca și axa principală, se ramifică într-o manieră monopodială. Numele inflorescențelor botrice complexe sunt aceleași cu cele simple, dar cu adăugarea cuvântului „complex”: țeapă complexă (Secale cereale - Secara, Elytrigia repens - iarbă de grâu târâtoare), racem complex (Syringa vulgaris - liliac comun). La cereale, racemul complex se numește paniculă (Poa pratensis - Meadow bluegrass). Inflorescențele complexe pot fi formate atât din inflorescențe simple de același tip, cât și din inflorescențe simple cu o structură diferită. Astfel, umbelele complexe de pătrunjel (Petroselinum sativum), mărar (Anetum graveolens) și alți reprezentanți ai familiei Apiaceae constau din umbele simple. Scutelul complex al frasinului de munte (Sorbus aucuparia) este format din scute simple, iar scutelul complex al șoricelului comun (Achillea millefolium) este format din inflorescențe în formă de coș. Racemul complex de vergea comună (Solidago virgaurea) este, de asemenea, format din coșuri. Un tip rar de inflorescență complexă este capul. La Echinops spherocephalus, inflorescența capitată este formată din coșuri cu o singură floare. Unele euphorbii (Euphorbia helioscopia) produc o inflorescență complexă de cymose de pleiochasia. Este format din inflorescențe speciale - cyats. Ciatiul este format dintr-o floare pistilată goală și mai multe flori staminate. Fiecare staminat, ca și pistilatul, nu are un periant și este format dintr-o stamină.
Inflorescențele complexe în care axa principală se ramifică monopodial, iar inflorescențele laterale parțiale simpodiale se numesc inflorescențe tiroidiene, sau tirs. De fapt, este o perie complexă cu diferite tipuri de ramificare a axelor principale și laterale (Aesculus hyppocastanum - castan de cal comun).
Se numesc inflorescențe complexe în care atât pedunculii principali, cât și pedunculii laterali se ramifică într-un model simpodial, care este caracteristic inflorescenței comune a reprezentanților familiei de borage (Boraginaceae - Myosotis alpestris - Nu-mă-uita alpin, Symphytum officinale - Confrey). cymoids. Astfel, denumirile inflorescențelor „tirsoide” și „cymoide” nu sunt exacte și necesită o clarificare semnificativă în descrierile morfologice.
Problema tipului original de inflorescențe nu a fost încă rezolvată, prin urmare toate diagramele date ale relațiilor dintre inflorescențe de diferite tipuri sunt ipotetice. Ideea a ceea ce este primar - o singură floare sau o inflorescență - este, de asemenea, prezumtivă. Diferiți oameni de știință exprimă opinii diametral opuse în această chestiune.
Din punct de vedere biologic, inflorescențele au avantaje clare față de florile unice. Inflorescența creează condiții mai sigure pentru polenizare și fertilizare și, în consecință, pentru formarea fructelor și semințelor, ceea ce este foarte important pentru reproducerea plantelor cu flori și menținerea unei stări stabile a populațiilor diferitelor specii.
DEZVOLTAREA ŞI STRUCTURA SEMINŢEI
O sămânță este germenul unui nou organism, este o formațiune cu ajutorul căreia plantele cu semințe se răspândesc și se reproduc, precum și supraviețuiesc în condiții nefavorabile. Sămânța se dezvoltă din ovul, prin urmare multe componente ale ovulului, crescând și suferind diverse modificări, devin componente ale seminței.
În mod obișnuit, o sămânță este formată dintr-un embrion de sămânță, nutrienți care se acumulează în țesuturi trofice speciale (endosperm, perisperm) sau în embrionul însuși și un înveliș de semințe (sclerodermie, testa).
Cea mai importantă parte a unei semințe este embrionul. Apare fie ca urmare a amfimixisului, fie în procesul de apomixis (T. A. Sautkina, V. D. Poliksenova. Propagarea plantelor, 2001).
În dezvoltarea sa, embrionul trece printr-o serie de etape. Dezvoltarea sa (embriogeneza) începe, după cum sa indicat mai sus, cu diviziunea mitotică a zigotului. În timpul primei diviziuni a nucleului zigot la sfârșitul telofazei, se formează un sept orizontal, în urma căruia se formează două celule - bazală și apicală (terminală) (Fig. 20d). Cel mai adesea, din celula bazală se formează o suspensie (suspensor) ca urmare a unei serii de diviziuni mitotice, iar embrionul însuși este format din celula terminală. Cu toate acestea, acesta nu este singurul tip de embriogeneză. La unele plante, derivații celulei terminale fac parte din embrion, în timp ce în altele, derivații celulei terminale participă la formarea suspensiei. Un capăt (bazal) al pandantivului intră în contact în micropil cu țesuturile nucelului, iar la capătul său terminal există un preembrion (numit adesea „embrion”), o formațiune sferică formată din celule meristematice (Fig. 19 a, b). Suspensia îndeplinește o funcție trofică, celulele sale formează adesea haustoria, pătrund în țesutul nucelului și extrag din țesuturile sale nutrienți care sunt necesari pentru dezvoltarea normală a embrionului. În plus, suspensia mută treptat embrionul în curs de dezvoltare în centrul sacului embrionar, unde se află majoritatea nucleelor endospermului (Fig. 19 c).
În stadiile incipiente de dezvoltare, embrionii plantelor dicotiledonate și monocotiledonate au asemănări evidente. Încep să se dezvolte ca formațiuni simetrice, dar în timpul diferențierii, embrionii plantelor dicotiledonate devin formațiuni monosimetrice, iar embrionii monocotiledonatelor devin asimetrici. Acest lucru se datorează locației conului de creștere al tulpinii, care ocupă o poziție terminală în dicotiledonate și o poziție laterală în monocotiledonate.
Pe măsură ce preembrionul sferic se mărește, începe diferențierea acestuia. Cotiledoanele sunt primele care se formează pe corpul sferic al preembrionului de plante dicotiledonate ca formațiuni laterale sub formă de tuberculi de țesut meristematic. Între ele există un con de creștere al tulpinii (apex lăstarilor). După formarea vârfului lăstarilor, frunzele embrionare se formează ca excrescențe laterale pe conul de creștere al tulpinii și se formează mugurele embrionar. Astfel, cotiledoanele (frunzele de cotiledon) și frunzele embrionare au origini diferite. La monocotiledone, se formează un singur cotiledon în timpul dezvoltării embrionului.
În urma diferențierii conului de creștere al tulpinii, un con de creștere a rădăcinii devine izolat la capătul opus al preembrionului, adiacent suspensiei. Datorită diviziunii celulelor sale și creșterii apicale, se formează o rădăcină embrionară. Tulpina embrionară face diferența între rădăcina embrionară și mugurul embrionar. Astfel, în sămânță sunt depuse rudimentele organelor vegetative ale viitoarei plante: rădăcina embrionară, tulpina embrionară și mugurele embrionar.
Diferențierea normală a embrionului are loc numai dacă endospermul se formează și se dezvoltă normal în stadiile incipiente ale dezvoltării semințelor. Dacă dezvoltarea endospermului în stadiile incipiente este anormală sau degenerează precoce, alimentația embrionului este perturbată și diferențierea lui în organe embrionare nu are loc. Acest fenomen se observă la orhidee, în semințele mature ale cărora se formează o masă nediferențiată de celule germinale — protocormul. Dacă endospermul degenerează în etapele ulterioare de dezvoltare, după diferențierea embrionului (familia Fabaceae), nu se observă anomalii în dezvoltarea semințelor.
Embrionul poate avea formă diferităși ocupă poziții diferite în sămânță. Cel mai frecvent este un embrion drept, în care conurile de creștere ale tulpinii și rădăcinii sunt situate pe aceeași axă (Nicotiana - Tutun). Embrionul poate fi îndoit (Dianthus - Garoafa), răsucit spiralat (Cuscuta - Dodder), în formă de inel (Agrostemma - Cockle), în formă de potcoavă (Capsella - Traista ciobanului).
Embrionul din sămânță poate ocupa o poziție centrală (Euphorbia - Euphorbia), periferică (Kukol) și laterală (Cereale).
Nutrienții de rezervă se pot acumula nu numai în endosperm. Pe baza localizării nutrienților de rezervă în semințele mature, aceștia sunt împărțiți în 4 grupuri:
Semințe cu endosperm.
Seminte cu perisperm.
Semințe cu endosperm și perisperm.
Semințe fără endosperm.
Endospermul este un țesut nutritiv de rezervă poliploid care se formează doar ca urmare a procesului de fertilizare a nucleilor polari sau a celulei centrale a sacului embrionar. În stadiile incipiente de dezvoltare, endospermul are activitate fiziologică și biochimică ridicată, dar sinteza nutrienților de rezervă nu are loc în el în acest stadiu. Treptat, pe măsură ce nutrienții de rezervă se acumulează, activitatea fiziologică și biochimică a endospermului scade. Grăsimile, amidonul și proteinele se acumulează în endosperm ca principali nutrienți de rezervă, totuși, de regulă, un tip de nutrienți predomină în endospermul diferitelor plante. La cereale, amidonul predomină la floarea soarelui (Helianthusannuus), inul (Linumusitatissimum) și alune (Arachishypogea), grăsimile. Pe lângă principalele substanțe nutritive de rezervă, în endospermul diferitelor plante s-au găsit și alte substanțe: aminoacizi (se dau 17 aminoacizi pentru porumb și grâu), vitaminele A, B (1,2,6), C, E, H. , PP și o serie de enzime. Cu toate acestea, deoarece semințele mature nu conțin mai mult de 14% apă, endospermul este fiziologic „țesut mort”. Consistența endospermului poate fi mai mult sau mai puțin lichidă sau solidă. Endospermul dur are de obicei o suprafață netedă, dar la reprezentanții unor familii (Juglandaceae - Nuci, Aristolochiaceae - Palmieri, Arecaceae - Palmieri) formează pliuri, ceea ce îi mărește aria de contact cu embrionul. Acest endosperm se numește ruminat. Un endosperm puternic dezvoltat se formează în semințele de cereale (familia Gramineae), crini (familia Liliaceae), solanacee (familia Solanaceae) și umbelliferae (familia Umbellifereae). În semințele diferitelor umbelifere, forma endospermului este atât de diversă încât această caracteristică este utilizată în taxonomie atunci când se identifică speciile ca una dintre cele mai importante caracteristici de diagnostic.
La reprezentanții familiilor Caryophyllaceae, Chenopodiaceae și Piperaceae, sămânța matură nu are endosperm, iar țesutul nutritiv de rezervă este perisperm. Se formează din nucelul și, spre deosebire de endosperm, este un țesut diploid.
La leguminoase, Compositae și dovleac (Cucurbitaceae), endospermul este fie complet absent în semințele mature, fie o cantitate mică din acesta este reținută în zona rădăcinii embrionare. La reprezentanții acestor familii, nutrienții de rezervă sunt depozitați în embrion însuși, în cotiledonii săi foarte hipertrofiați. Nu există endosperm în semințele de orhidee (Orchidaceae).
Destul de rar, în semințe se formează două tipuri de țesut nutrițional - endospermul și perispermul (familia Nymphaeaceae - nuferi).
Sămânța este acoperită cu un strat de semințe mai mult sau mai puțin dens. Învelișul semințelor se dezvoltă în principal din tegumentele ovulului. Unul sau ambele tegumente pot lua parte la formarea învelișului semințelor, uneori, țesuturile nucelului iau parte la formarea acestuia.
Învelișul semințelor protejează embrionul semințelor de influențe adverse. La unele plante este acoperit cu o cuticulă sau un strat de ceară, ceea ce îl face mai durabil. Învelișul semințelor are o serie de caracteristici structurale, acestea sunt specifice speciei, sunt importante pentru taxonomie și reflectă caracteristicile distribuției semințelor. În semințele care se dezvoltă în fructe dehiscente, în învelișul semințelor se formează adesea un strat protector de celule scleroteste. În semințele dispersate de păsări și mamifere, stratul exterior al învelișului semințelor devine suculent și cărnos, se numește sarcotestă. Epiderma mucilaginoasă a învelișului semințelor se numește mixotestă. Promovează absorbția umidității și atașează semințele de sol.
La unele plante, pe semințe se formează o formațiune cărnoasă, acoperind parțial sau complet sămânța - amilul sau arilul. De obicei este viu colorat, țesuturile sale conțin zaharuri, uleiuri și proteine. Arillus favorizează distribuirea semințelor de către păsări (Euonimus - Euonymus), furnici (Chelidonium - Celandine, Viola - Violet), vânt (Corydalis - Corydalis), apă (Nymphaeae - Nufăr). În laptele (Euphorbia), poligala și cimiul (Buxus), se formează o mică excrescență din tegument în zona micropilului - caruncul, care contribuie și la răspândirea semințelor.
Pe lângă astfel de caracteristici speciale, învelișul semințelor diferite plante caracterizat printr-o serie de caracteristici structurale comune. Pe suprafața învelișului semințelor este clar vizibil un hil de semințe - un semn rămas la locul de atașare a semințelor de achenă (funiculus). Pe învelișul semințelor există o deschidere spermatică, fostul micropil. Prin ea, apa intră în sămânța germinativă, iar prin ea, când sămânța germinează, iese rădăcina embrionară. De obicei, o îngroșare specială este vizibilă și pe învelișul semințelor - sutura semințelor.
O trăsătură caracteristică a învelișului semințelor este culoarea acesteia. Este asigurată de prezența diferiților pigmenți. Adesea zonele pigmentate alternează cu cele nepigmentate, formând un model caracteristic (semințele de ricin). Culoarea învelișului semințelor promovează și dispersarea semințelor.
Semințele mature formate se caracterizează prin umiditate scăzută și activitate minimă a hormonilor și enzimelor. În această stare, semințele sunt capabile să tolereze condițiile de mediu nefavorabile și își pot păstra capacitatea de a germina o perioadă lungă de timp. Această stare se numește repaus fiziologic al semințelor.
Semințele de angiosperme sunt foarte diverse ca mărime, formă și masă. De obicei sunt mici (până la 1 cm lungime), dar uneori ajung la câteva zeci de centimetri lungime. Entada de viță de vie tropicală (familia Entada Legume) are semințe în formă de inimă și este puțin mai mică decât o farfurie de desert. La orhidee, semințele sunt asemănătoare prafului, aproximativ 3-5 microni în diametru. Există specii de plante care rareori au o formă și o greutate constantă. Astfel, semințele de roșcove (Ceratonia siliqua familia Cesalpiniaceae) cu o greutate de 0,2 g au fost luate ca măsură de masă în bijuterii și au fost numite „karat” (din arabă karat - cereale). Cu toate acestea, adesea forma și greutatea semințelor de la aceeași plantă variază semnificativ. Acest fenomen se numește heterospermie (semințe multiple) (Calendula officinale - Gălbenele). La astfel de plante, semințele diferă și prin germinare, ceea ce asigură crearea unui banc de semințe în sol și contribuie la conservarea pe termen lung a speciei într-o zonă dată.
Astfel, formarea în procesul de evoluție a seminței ca unitate de reproducere și răspândire a plantelor a creat o serie de avantaje care au contribuit la răspândirea semnificativă a angiospermelor. Aceste beneficii includ următoarele:
Angiospermele nu au nevoie de un mediu de picătură lichid pentru a desfășura procesul sexual și, prin urmare, sunt mai bine adaptate la condițiile de viață.
Învelișul semințelor protejează embrionul.
Sămânța conține nutrienți de rezervă necesari pentru formarea răsadului.
Semințele au adesea adaptări pentru răspândire.
Semințele sunt capabile să rămână latente pentru o lungă perioadă de timp și să tolereze condiții nefavorabile.
Semințele sunt produse printr-o combinație de procese asexuate și sexuale, oferind speciilor beneficii asociate cu variația genetică.
Importanța palmierilor în viața populației țărilor tropicale poate fi cu greu supraestimată. Frunzele disecate palmar ale multor specii sunt un material comun folosit pentru acoperișurile așa-numitelor cabane de palmier. Amidonul, conținut în celulele parenchimului și folosit pentru a face sago adevărat, este extras din trunchiurile palmierului sago (Metroxylon). Una dintre cele mai importante plante de ulei din lume este, fără îndoială, palmierul de ulei (Elaeis guineensis). Grăsimile în concentrații excepțional de mari se depun în acest palmier nu în endosperm, ci în pericarp, astfel încât să nu poată fi folosite de răsad, dar, fără îndoială, atrag animalele care distribuie fructul. Acest palmier pinnat de origine africană este cultivat în multe zone tropicale. Din punct de vedere biologic, este interesant prin faptul că are inflorescențe dioice care înfloresc în momente diferite. Există până la 140.000 de flori în inflorescențele masculine și nu mai mult de 5.000 în inflorescențele feminine. Există, de asemenea, soiuri pur dioice.
Speciile pinnate includ, poate cea mai faimoasă dintre palmieri, palmierul de cocos sau cocos, care este deosebit de abundent în zonele de coastă. Peisajul regiunilor de coastă din India, Vietnam de Sud, Cuba și Ceylon este determinat în mare parte de palmierul de cocos. Se presupune că patria plantei sunt insulele Polineziei, de unde s-a răspândit nu numai prin oameni, ci și prin transportul fructelor prin apă. Stratul mijlociu al pericarpului este reprezentat de stratul purtător de aer. Semințele sunt capabile să germineze după 3 sau chiar 4 luni de plutire. Fructul de nucă de cocos nu este destul de comun. În interiorul puternicului pericarp cu 3 straturi se află o „cochilie” de endosperm de 1 cm grosime, la care se află un embrion minuscul. Mijlocul fructului este umplut cu un lichid tulbure, bogat în proteine - „lapte de cocos” (gustul său, însă, nu are nimic în comun cu laptele). Când „nucile” sunt complet coapte, la 9-11 luni după înflorire, lichidul se întărește. O inflorescență aduce 8-10 „nuci”, iar copacul produce o recoltă pentru cel puțin 25-30 de ani. Endospermul de nucă de cocos (așa-numitul copra) este un produs valoros folosit pentru producerea uleiului de cocos, precum și a produselor de cofetărie. Prelucrarea „nucilor” de cocos este dificil de mecanizat și se face în continuare manual, un muncitor calificat deschide 2.000 de „nuci” pe zi.
În imensa familie de palmieri, doar câteva specii produc fructe comestibile precum nuca de cocos. Acestea din urmă includ și curmale - fructele de curmal (Phoenix dactylifera). Originea sa este neclară, dar nu există nicio îndoială că este una dintre cele mai vechi plante cultivate. În aparență, palmierul curmal seamănă puțin cu o nucă de cocos, dar acesta din urmă are un trunchi neted, în timp ce cel palmier curmal este dens acoperit cu resturi de petiole de frunze moarte.
Palmierul de nucă de cocos este cultivat în climatele de coastă umede, curmalul, dimpotrivă, poate crește în locuri uscate, chiar și în oazele deșertice. Ei sistemul rădăcină poate ajunge la apele subterane adânci.
Palmierul curmal este dioic. În cea mai mare parte, copacii de sex feminin sunt plantați pe plantații, iar inflorescențele din palmieri masculini, care servesc ca marfă pentru comerț, sunt legate în coroanele femelelor. Fructele - curmale - sunt fructe de pădure cu o singură sămânță, cu un mezocarp suculent și zaharat.
Fructele palmierului de areca (Areca catechu) sunt folosite în special. Ele sunt vândute din abundență pe orice piață din Asia de Sud și sunt folosite pentru a prepara o compoziție de mestecat narcotic - betel, care include și frunze dintr-un tip de piper negru și lime. Alcaloizii conținuți în fructele de areca excită puternic sistemul nervos central și inhibă activitatea inimii.
>>Formarea semințelor și fructelor
§ 46. Formarea semințelor și fructelor
Ce se întâmplă în ovul după fertilizare? Ovulul fecundat se împarte în două celule. Fiecare dintre celulele rezultate se divide din nou etc. Ca rezultat al diviziunilor celulare repetate, un embrion multicelular al unui nou plantelor.
Din cea mai mare celulă a ovulului, fuzionată cu al doilea spermatozoid, se dezvoltă celule endospermale, în care se acumulează rezerve de nutrienți. Endospermul le furnizează embrionului în curs de dezvoltare.
Învelișul semințelor se dezvoltă din tegumentul ovulului. Deci, după fertilizare, din ovul se dezvoltă o sămânță, constând dintr-o coajă și un embrion.
Conținutul lecției notele de lecție sprijinirea metodelor de accelerare a prezentării lecției cadru tehnologii interactive Practica sarcini și exerciții ateliere de autotestare, instruiri, cazuri, întrebări teme pentru acasă întrebări de discuție întrebări retorice de la elevi Ilustrații audio, clipuri video și multimedia fotografii, imagini, grafice, tabele, diagrame, umor, anecdote, glume, benzi desenate, pilde, proverbe, cuvinte încrucișate, citate Suplimente rezumate articole trucuri pentru pătuțurile curioși manuale dicționar de bază și suplimentar de termeni altele Îmbunătățirea manualelor și lecțiilorcorectarea erorilor din manual actualizarea unui fragment dintr-un manual, elemente de inovație în lecție, înlocuirea cunoștințelor învechite cu altele noi Doar pentru profesori lecții perfecte plan calendaristic timp de un an recomandări metodologice ale programului de discuţii Lecții integrateO sămânță este un organ de reproducere a plantei care se dezvoltă din ovul după fertilizare.
Când se formează sămânța și fructul, unul dintre spermatozoizi fuzionează cu ovulul, formând un zigot diploid. (ou fecundat). Ulterior, zigotul se divide de multe ori și, ca urmare, se dezvoltă un embrion de plantă multicelular. Celula centrală, fuzionată cu al doilea spermatozoid, se împarte de multe ori, dar al doilea embrion nu apare. Se formează un țesut special - endospermul. Celulele endospermului acumulează rezerve de nutrienți necesari dezvoltării embrionului. Tegumentul ovulului crește și se transformă într-un înveliș de semințe.
Astfel, ca urmare a dublei fertilizări, se formează o sămânță, care constă dintr-un embrion, țesut de depozitare (endosperm) și un înveliș de semințe. Peretele ovarului formează peretele fructului, numit pericarp.
Tipuri de semințe
1. cu endosperm (sămânța este formată din trei părți: învelișul semințelor, endospermul și embrionul. Sămânța cu endosperm este inerentă monocotiledonatelor, dar poate apărea și în dicotiledonate - mac, solana, umbelifer);
2. cu endosperm și perisperm (de obicei un tip rar de structură, când sămânța conține un embrion, endosperm și perisperm. Este caracteristic lotusului și nucșoarei);
3. cu perisperm (endospermul este cheltuit complet pentru formarea embrionului. Semințele de acest tip sunt caracteristice cuișoarelor);
- fără endosperm și perisperm (embrionul ocupă întreaga cavitate a sacului embrionar, iar nutrienții de rezervă se acumulează în cotiledoanele embrionului. Împreună, sămânța este formată din două părți: învelișul seminței și embrionul. Această structură a seminței este caracteristică de leguminoase, dovleac, Rosaceae, nuc, fag etc.)
Perisperm - Țesut semințe diploid de depozitare în care sunt depuse substanțele nutritive. Ia naștere din nucelul.
Endosperm - țesut de stocare a celulelor mari, principala sursă de nutriție pentru embrionul în curs de dezvoltare. În primul rând, transferă în mod activ substanțele care vin din corpul mamei către embrion și apoi servește ca un rezervor pentru depunerea nutrienților.
Orez. Semințe
16. Clasificarea fructelor. Inferioritate .
Fructul este organul de reproducere al angiospermelor, format dintr-o singura floare si care serveste la formarea, protejarea si distribuirea semintelor continute de acesta. Multe fructe sunt produse alimentare valoroase, materii prime pentru obținerea medicamentelor, materie colorantă etc.
Clasificarea fructelor
În majoritatea clasificărilor, fructele sunt de obicei împărțite în real(formându-se dintr-un ovar supraîncărcat) și fals(la formarea lor iau parte și alte organisme).
Fructele adevărate sunt împărțite în simplu(format dintr-un pistil) și complex(care decurge dintr-un gineceu apocarpus polinom).
Cele simple se împart în funcție de consistența pericarpului în uscatŞi suculent.
Printre cele uscate sunt cu o singură sămânță(de exemplu, cereale, nuci) și cu mai multe sămânță. Fructele cu semințe multiple se împart în dehiscente (fasole, capsulă, pungă, păstaie etc.) și indehiscente. Fructele uscate indehiscente cu mai multe semințe sunt împărțite în segmentate (fasole segmentată, păstăi segmentate) și fracționate (fasole articulară, diptere etc.)
Printre fructele suculente se numără și polisperm ( dovleac, măr, fructe de pădure) și cu o singură sămânță(drupă).
Fructele complexe sunt denumite pe baza denumirilor fructelor simple (polidrupe, polinuci etc.).
Spre deosebire de un fruct (simplu sau complex), infructescenta se formeaza nu dintr-o floare, ci din intreaga inflorescenta sau din partile ei. În orice caz, pe lângă flori, axele inflorescenței iau parte la formarea infructiscenței. Infructescenta este un produs al modificarii (dupa fertilizare) nu numai a florilor, ci si a axelor inflorescentei. În cazuri tipice, infertilitatea imită fătul și îi corespunde funcțional. Un exemplu clasic este fructul de ananas.
17, Înmulțirea vegetativă a plantelor și biologică a acesteia adică înmulțirea vegetativă a plantelor(din lat. vegetative- plantă) este înmulțirea plantelor folosind organe vegetative(rădăcină, tulpină, frunză) sau părți ale acestora. Înmulțirea vegetativă a plantelor se bazează pe fenomenul de regenerare. În timpul acestei metode de reproducere, toate proprietățile și calitățile ereditare ale indivizilor fiice sunt complet conservate.
Distinge între natural și artificial înmulțirea vegetativă.Reproducerea naturală apare constant în natură prin imposibilitate sau dificultate înmulțirea semințelor. Se bazează pe separarea de planta mamă a organelor sau părților vegetative viabile care, ca urmare a regenerării, pot reface întreaga plantă din partea sa. Se numește întregul set de indivizi obținuți în acest fel clonare. Clonează(de la clona greacă - germen, ramură) - o populație de celule sau indivizi care se formează ca urmare a diviziunii asexuate dintr-o celulă sau individ. Înmulțirea vegetativă a plantelor în natură realizat de:
Diviziuni (unicelulare);
Germeni de rădăcină (cireș, măr, zmeură, mur, măceș);
Corenebulbi (orhidee, dalii);
Straturi (coacăze, agrișe);
Usami (capsuni, ranunul târâtor);
Rizomi (iarbă de grâu, stuf);
Tuberculi (cartofi);
Bulbi (lalele, ceapa, usturoi);
Muguri de puiet pe frunze (bryophyllum).
Semnificația biologică a înmulțirii vegetative: a) unul dintre dispozitivele de formare a descendenților în care nu există condiții favorabile reproducerii sexuale; b) descendenții repetă genotipul formei parentale, ceea ce este important pentru păstrarea caracteristicilor soiului; c) una dintre modalitățile de conservare a caracteristicilor și proprietăților varietale valoroase; d) în timpul înmulțirii vegetative, planta poate fi depozitată în condiții în care reproducerea semințelor este imposibilă; d) metoda preferată de reproducere plante ornamentale; f) la altoire - creste rezistenta la conditiile exterioare la planta descendenta De asemenea, se retine ca dezavantajele inmultirii vegetative: a) se transmit trăsături negative b) se transmit boli ale corpului mamei.
18. REPRODUCEREA ASEXUALĂ, ROLUL ȘI FORME Reproducerea este o proprietate universală a tuturor organismelor vii, capacitatea de a reproduce propriul lor fel. Cu ajutorul lui, speciile și viața în general se păstrează în timp. Viața celulelor este mult mai scurtă decât viața organismului în sine, așa că existența acestuia se menține doar prin reproducerea celulară. Există două metode de reproducere - asexuată și sexuală. În timpul reproducerii asexuate, principalul mecanism celular care asigură creșterea numărului de celule este mitoza. Părintele este un singur individ. Progenitul este o copie genetică exactă a materialului părinte. 1) Rolul biologic al reproducerii asexuate Menținerea fitnessului sporește importanța stabilizării selecției naturale; asigură rate rapide de reproducere; utilizate în selecția practică. 2) Forme de reproducere asexuată La organismele unicelulare se disting următoarele forme de reproducere asexuată: diviziune, endogonie, schizogonie și înmugurire, sporulare. Diviziunea este tipică pentru amibe, ciliate și flagelate. În primul rând, are loc diviziunea mitotică a nucleului, apoi citoplasma este împărțită în jumătate printr-o constricție din ce în ce mai adâncă. În acest caz, celulele fiice primesc aproximativ aceeași cantitate de citoplasmă și organele. Endogonia (mugurirea internă) este caracteristică Toxoplasmei. Când se formează două fiice, mama dă doar doi pui. Dar poate exista înmugurire multiplă internă, care va duce la schizogonie. Se găsește în sporozoare (plasmodul malaric), etc. Diviziunile multiple ale nucleului apar fără citokineză. Dintr-o celulă se formează multe celule fiice. Înmugurire (în bacterii, drojdii etc.). În acest caz, pe celula mamă se formează inițial un mic tubercul care conține un nucleu fiică (nucleoid). Mugurele crește, ajunge la dimensiunea mamei și apoi se desparte de acesta. Sporularea (la plantele cu spori superiori: muschi, ferigi, muschi, coada-calului, alge). Organismul fiică se dezvoltă din celule specializate - spori care conțin un set haploid de cromozomi. 3) Forma vegetativă de reproducere Caracteristică organismelor pluricelulare. În acest caz, un nou organism se formează dintr-un grup de celule care se separă de corpul mamei. Plantele se reproduc prin tuberculi, rizomi, bulbi, tuberculi rădăcină, culturi de rădăcină, lăstari de rădăcină, stratificare, butași, muguri de puiet, frunze. La animale, reproducerea vegetativă are loc în formele cele mai de jos organizate. Viermii ciliari sunt împărțiți în două părți, iar în fiecare dintre ele organele lipsă sunt restaurate din cauza diviziunii celulare dezordonate. Anelidele pot regenera un întreg organism dintr-un singur segment. Acest tip de diviziune stă la baza regenerării - restaurarea țesuturilor și părților corpului pierdute (la anelide, șopârle, salamandre)
19 Reproducerea sexuală - asociat cu fuziunea celulelor germinale specializate - gameti cu formarea unui zigot. Gameții pot fi la fel sau diferiți din punct de vedere morfologic. Izogamia este fuziunea gameților identici; heterogamie - fuziunea gameților de diferite dimensiuni; oogamie - fuziunea unui spermatozoid mobil cu un ovul mare imobil.
Unele grupuri de plante se caracterizează prin alternarea generațiilor, în care generația sexuală produce celule sexuale (gametofit), iar generația nesexuală produce spori (sporofit).
Fertilizare - Aceasta este unirea nucleelor celulelor germinale masculine și feminine - gameți, ceea ce duce la formarea unui zigot și la dezvoltarea ulterioară a unui nou organism (fiică) din acesta.
Gamet este o celulă reproductivă care are un singur set (sau haploid) de cromozomi și participă la reproducerea sexuală. Adică, cu alte cuvinte, ovulul și sperma sunt gameți cu un set de cromozomi de 23 fiecare.
zigot- Acesta este rezultatul fuziunii a doi gameți. Adică, un zigot se formează ca urmare a fuziunii dintre un ovul feminin și un spermatozoid masculin. Ulterior, se dezvoltă într-un individ (în cazul nostru, un om) cu caracteristicile ereditare ale ambelor organisme ale părinților.
Izogamie
Dacă gameții care fuzionează nu diferă morfologic unul de celălalt ca mărime, structură și compoziție cromozomală, atunci aceștia se numesc izogameți sau gameți asexuați. Astfel de gameți sunt mobili, pot purta flageli sau pot fi ameboizi. Izogamia este tipică pentru multe alge.