वनस्पतिजन्य अवयव रूट आणि रूट सिस्टम्सचे व्याख्यान करतात

मूळ. कार्ये. मुळे आणि रूट सिस्टमचे प्रकार. मुळाची शारीरिक रचना. मातीचे द्रावण मुळामध्ये प्रवेश करण्याची आणि स्टेममध्ये त्याची हालचाल करण्याची यंत्रणा. रूट बदल. खनिज क्षारांची भूमिका. हायड्रोपोनिक्स आणि एरोपोनिक्सची संकल्पना.

उच्च वनस्पती, खालच्या वनस्पतींच्या विपरीत, विविध कार्ये करणाऱ्या अवयवांमध्ये शरीराच्या विभाजनाद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहेत. उच्च वनस्पतींचे वनस्पतिजन्य आणि उत्पन्न करणारे अवयव आहेत.

वनस्पतिजन्यअवयव - वनस्पतींच्या शरीराचे भाग जे पोषण आणि चयापचय कार्ये करतात. उत्क्रांतीनुसार, ते जमिनीवर उतरताना वनस्पतींच्या शरीरातील गुंतागुंत आणि हवा आणि मातीच्या वातावरणाच्या विकासाच्या परिणामी उद्भवले. वनस्पतिजन्य अवयवांमध्ये मूळ, स्टेम आणि पानांचा समावेश होतो.

1. रूट आणि रूट सिस्टम

मूळ हा रेडियल सममिती असलेल्या वनस्पतींचा एक अक्षीय अवयव आहे, जो एपिकल मेरिस्टेममुळे वाढतो आणि पाने वाहून नेत नाही. रूट वाढीचा शंकू रूट कॅपद्वारे संरक्षित केला जातो.

रूट सिस्टम म्हणजे एकाच वनस्पतीच्या मुळांची संपूर्णता. रूट सिस्टमचा आकार आणि स्वरूप मुख्य, बाजूकडील आणि वाढीच्या आणि विकासाच्या गुणोत्तराद्वारे निर्धारित केले जाते साहसी मुळे. मुख्य मूळ जंतूजन्य मुळापासून विकसित होते आणि त्यास सकारात्मक भूगर्भीयता असते. पार्श्व मुळे मुख्य किंवा आकस्मिक मुळांवर ऑफशूट म्हणून उद्भवतात. ते ट्रान्सव्हर्सल जिओट्रोपिझम (डायजिओट्रोपिझम) द्वारे दर्शविले जातात. आकस्मिक मुळे देठांवर, मुळांवर आणि क्वचितच पानांवर आढळतात. जेव्हा वनस्पतीमध्ये मुख्य आणि बाजूकडील मुळे चांगल्या प्रकारे विकसित होतात, तेव्हा एक टॅप रूट सिस्टम तयार होते, ज्यामध्ये साहसी मुळे असू शकतात. जर वनस्पतीमध्ये आकस्मिक मुळे प्रामुख्याने असतील आणि मुख्य मूळ अदृश्य किंवा अनुपस्थित असेल तर तंतुमय मूळ प्रणाली तयार होते.

रूट कार्ये:

पाण्यात विरघळलेल्या खनिज क्षारांचे मातीतून शोषण. शोषणाचे कार्य शोषण झोनमध्ये असलेल्या मुळांच्या केसांद्वारे (किंवा मायकोरिझा) केले जाते.

जमिनीत वनस्पती अँकरिंग.

प्राथमिक आणि दुय्यम चयापचय उत्पादनांचे संश्लेषण.

दुय्यम चयापचय (अल्कलॉइड्स, हार्मोन्स आणि इतर जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ) चे जैवसंश्लेषण केले जाते.

रूट प्रेशर आणि बाष्पोत्सर्जन हे खनिज पदार्थांच्या जलीय द्रावणांचे रूट झायलेम (ऊर्ध्वगामी प्रवाह) च्या वाहिन्यांद्वारे पाने आणि पुनरुत्पादक अवयवांपर्यंत वाहतूक सुनिश्चित करतात.

राखीव पोषक तत्वे (स्टार्च, इन्युलिन) मुळांमध्ये जमा होतात.

मेरिस्टेमॅटिक झोनमध्ये वनस्पतीच्या हवाई भागांच्या वाढीसाठी आणि विकासासाठी आवश्यक असलेल्या वाढीच्या पदार्थांचे संश्लेषण करा.

मातीतील सूक्ष्मजीव - जीवाणू आणि बुरशीसह सहजीवन करा.

वनस्पतिजन्य पुनरुत्पादन प्रदान करा.

काही वनस्पती (मॉन्स्टेरा, फिलोडेंड्रॉन) श्वसनाचे अवयव म्हणून काम करतात.

रूट बदल.बर्‍याचदा मुळे विशेष कार्ये करतात आणि या संबंधात ते बदल किंवा मेटामॉर्फोसेस करतात. रूट मेटामॉर्फोसेस आनुवंशिकरित्या निश्चित केले जातात.

मागे घेणारे (संकुचित) बल्बस वनस्पतींची मुळे बल्ब जमिनीत बुडवण्याचे काम करतात.

राखीवमुळे घट्ट होतात आणि जोरदार पॅरेन्कायमेटाइज्ड होतात. राखीव पदार्थांच्या संचयनाच्या संबंधात, ते कांदा, शंकूच्या आकाराचे, कंदयुक्त आणि इतर प्रकार घेतात. स्टोरेज रूट्समध्ये समाविष्ट आहे 1) मुळंद्विवार्षिक वनस्पतींमध्ये. केवळ मूळच नाही तर स्टेम (गाजर, सलगम, बीट्स) देखील त्यांच्या निर्मितीमध्ये भाग घेतात. 2) रूट कंद - आकस्मिक मुळे घट्ट करणे. त्यांनाही म्हणतात रूट शंकू(डहलिया, रताळे, चिस्त्याक). मोठ्या फुलांच्या लवकर दिसण्यासाठी आवश्यक आहे.

रूट्स - ट्रेलरक्लाइंबिंग प्लांट्स (आयव्ही) आहेत.

हवाई मुळेएपिफाइट्स (ऑर्किड्स) चे वैशिष्ट्य. ते झाडाला ओलसर हवेतून पाणी आणि खनिजे शोषून देतात.

श्वसनपाणी साचलेल्या जमिनीवर वाढणाऱ्या वनस्पतींना मुळे असतात. ही मुळे मातीच्या पृष्ठभागावर उगवतात आणि वनस्पतीच्या भूमिगत भागांना हवेचा पुरवठा करतात.

stiltedउष्णकटिबंधीय समुद्राच्या (मँग्रोव्हज) किनारी वाढणाऱ्या झाडांमध्ये मुळे तयार होतात. सैल मातीत वनस्पती मजबूत करते.

मायकोरिझा- मातीच्या बुरशीसह उच्च वनस्पतींच्या मुळांचे सहजीवन.

गाठी -नोड्यूल बॅक्टेरियासह सहजीवनाचा परिणाम म्हणून मुळांच्या झाडाची ट्यूमरसारखी वाढ.

स्तंभीय मुळे (मुळे - प्रॉप्स) झाडाच्या क्षैतिज फांद्यांवर साहसी म्हणून घातली जातात, मातीपर्यंत पोहोचतात, वाढतात, मुकुटला आधार देतात. भारतीय बनियन.

काही बारमाही वनस्पतींमध्ये, साहसी कळ्या मुळांच्या ऊतींमध्ये घातल्या जातात, ज्या नंतर जमिनीच्या कोंबांमध्ये विकसित होतात. या पलायन म्हणतात रूट शोषक,आणि वनस्पती मूळ संतती(एस्पेन - पॉप्युलस्ट्रेमुला, रास्पबेरी - रुबुसीडेयस, सो काटेरी फुले व झुबकेदार पानांचे एक लहान झाड - सोनचुसार्वेन्सिस इ.).

मुळाची शारीरिक रचना.

तरुण रूटमध्ये, 4 झोन सहसा रेखांशाच्या दिशेने वेगळे केले जातात:

विभाग झोन 1 - 2 मिमी. वाढीच्या शंकूच्या टोकाद्वारे प्रतिनिधित्व केले जाते, जेथे सक्रिय पेशी विभाजन होते. यात एपिकल मेरिस्टेमच्या पेशी असतात आणि रूट कॅपने झाकलेले असते. हे एक संरक्षणात्मक कार्य करते. मातीच्या संपर्कात असताना, श्लेष्मल झिल्लीच्या निर्मितीसह रूट कॅपच्या पेशी नष्ट होतात. प्राथमिक मेरिस्टेममुळे ते (रूट कॅप) पुनर्संचयित केले जाते आणि तृणधान्यांमध्ये - विशेष मेरिस्टेम - कॅलिप्ट्रोजनमुळे.

स्ट्रेच झोनअनेक मिमी आहे. सेल विभाग व्यावहारिकदृष्ट्या अनुपस्थित आहेत. व्हॅक्यूल्सच्या निर्मितीमुळे पेशी जास्तीत जास्त ताणल्या जातात.

सक्शन झोनअनेक सेंटीमीटर आहे. सेल भेदभाव आणि विशेषीकरण येथे होते. इंटिग्युमेंटरी टिश्यूमध्ये फरक करा - मूळ केसांसह एपिबलमा. एपिब्लेमा (रायझोडर्मा) पेशी जिवंत असतात, पातळ सेल्युलोज भिंतीसह. काही पेशी लांब वाढतात - मूळ केस. त्यांचे कार्य बाह्य भिंतींच्या संपूर्ण पृष्ठभागाद्वारे जलीय द्रावणांचे शोषण आहे. म्हणून, केसांची लांबी 0.15 - 8 मिमी आहे. सरासरी, 100 ते 300 मूळ केस मूळ पृष्ठभागाच्या 1 मिमी 2 वर तयार होतात. ते 10-20 दिवसात मरतात. यांत्रिक (समर्थक) भूमिका बजावतात - ते रूटच्या टोकाला आधार म्हणून काम करतात.

ठिकाणमुळाच्या मानेपर्यंत पसरते आणि मुळाच्या लांबीचा बराचसा भाग बनवते. या झोनमध्ये, मुख्य मुळांची गहन शाखा आणि बाजूकडील मुळांचा देखावा आहे.

मुळाची आडवा रचना.

डायकोटीलेडोनस वनस्पतींमध्ये शोषण झोनमधील ट्रान्सव्हर्स सेक्शनवर आणि मोनोकोटीलेडोनस वनस्पतींमध्ये आणि वहन क्षेत्रामध्ये, तीन मुख्य भाग वेगळे केले जातात: इंटिग्युमेंटरी-शोषण ऊतक, प्राथमिक कॉर्टेक्स आणि मध्य अक्षीय सिलेंडर.

इंटिग्युमेंटरी-शोषण ऊतक - राइझोडर्म इंटिगुमेंटरी, सक्शन आणि आंशिकपणे समर्थन कार्ये करते. एपिब्लेमा पेशींच्या एका थराने प्रतिनिधित्व केले जाते.

मुळाचा प्राथमिक कॉर्टेक्स सर्वात शक्तिशाली विकसित आहे. त्यात एक्सोडर्म, मेसोडर्म = प्राथमिक कॉर्टेक्स आणि एंडोडर्मचा पॅरेन्कायमा असतो. एक्सोडर्म पेशी बहुभुज असतात, एकमेकांना घट्ट चिकटलेल्या असतात, अनेक पंक्तींमध्ये व्यवस्थित असतात. त्यांच्या पेशींच्या भिंती सुबेरिन (कॉर्किंग) आणि लिग्निन (लिग्निफिकेशन) सह गर्भवती आहेत. सुबेरिन पाणी आणि वायूंना पेशींची अभेद्यता प्रदान करते. लिग्निनमुळे त्याला ताकद मिळते. राइझोडर्मिसद्वारे शोषलेले पाणी आणि खनिज क्षार एक्सोडर्म = पॅसेज पेशींच्या पातळ-भिंतीच्या पेशींमधून जातात. ते मूळ केसांच्या खाली स्थित आहेत. राईझोडर्मल पेशी मरतात म्हणून, एक्टोडर्म एक इंटिग्युमेंटरी फंक्शन देखील करू शकते.

मेसोडर्म एक्टोडर्मच्या खाली स्थित आहे आणि त्यात जिवंत पॅरेन्कायमल पेशी असतात. ते स्टोरेज फंक्शन करतात, तसेच त्यामध्ये विरघळलेले पाणी आणि क्षार मूळ केसांपासून मध्य अक्षीय सिलेंडरपर्यंत नेण्याचे कार्य करतात.

प्राथमिक कॉर्टेक्सचा आतील एकल-पंक्ती स्तर एंडोडर्मद्वारे दर्शविला जातो. कॅस्पेरियन बँडसह एंडोडर्म आणि हॉर्सशू-आकाराच्या जाडपणासह एंडोडर्म आहेत.

कॅस्पेरियन बँडसह एंडोडर्म हा एंडोडर्म निर्मितीचा प्रारंभिक टप्पा आहे, ज्यामध्ये लिग्निन आणि सुबेरिनच्या गर्भाधानामुळे त्याच्या पेशींच्या फक्त रेडियल भिंती घट्ट होतात.

एंडोडर्मिसच्या पेशींमधील मोनोकोटीलेडोनस वनस्पतींमध्ये, सुबरिनसह सेल भिंतींचे आणखी गर्भाधान होते. परिणामी, केवळ बाह्य पेशीची भिंत घट्ट राहते. या पेशींमध्ये, पातळ सेल्युलोज पडदा असलेल्या पेशी आढळतात. हे चौक्या आहेत. ते सहसा रेडियल प्रकाराच्या xylem बंडलच्या किरणांच्या विरुद्ध स्थित असतात.

असे मानले जाते की एंडोडर्म हा एक हायड्रॉलिक अडथळा आहे, जो प्राथमिक कॉर्टेक्समधून केंद्रीय अक्षीय सिलेंडरमध्ये खनिजे आणि पाण्याची हालचाल सुलभ करतो आणि त्यांच्या उलट प्रवाहास प्रतिबंध करतो.

मध्यवर्ती अक्षीय सिलेंडरमध्ये एकल-पंक्ती पेरीसायकल आणि रेडियल संवहनी तंतुमय बंडल असते. पेरीसायकल मेरिस्टेमॅटिक क्रियाकलाप करण्यास सक्षम आहे. ते पार्श्व मुळे तयार करतात. संवहनी तंतुमय बंडल ही मुळाची संवाहक प्रणाली आहे. द्विगुणित वनस्पतींच्या मुळामध्ये, रेडियल बंडलमध्ये 1-5 जाइलम किरण असतात. मोनोकोट्समध्ये 6 किंवा अधिक जाइलम किरण असतात. मुळांना गाभा नसतो.

मोनोकोटीलेडोनस वनस्पतींमध्ये, वनस्पतीच्या आयुष्यादरम्यान मुळांच्या संरचनेत लक्षणीय बदल होत नाहीत.

डिकोट वनस्पतींसाठीसक्शन झोनच्या सीमेवर आणि बळकटीकरण (वाहन) झोनमध्ये, प्राथमिक पासून एक संक्रमण आहे दुय्यम रचनामूळ. दुय्यम बदलांची प्रक्रिया प्राथमिक फ्लोमच्या क्षेत्राखाली कॅंबियमचे थर दिसण्यापासून सुरू होते, त्यातून अंतर्भाग. कॅंबियम मध्यवर्ती सिलेंडर (स्टील) च्या खराब विभेदित पॅरेन्कायमापासून उद्भवते.

प्रोकॅम्बियम (लॅटरल मेरिस्टेम) च्या पेशींमधून प्राथमिक जाइलमच्या किरणांच्या दरम्यान, कॅंबियमचे आर्क्स तयार होतात, पेरीसायकलवर बंद होतात. पेरीसायकल अंशतः कॅंबियम आणि फेलोजेन बनवते. पेरीसायकलमधून उद्भवणारे कॅंबियल क्षेत्र केवळ मेड्युलरी किरणांच्या पॅरेन्कायमल पेशी तयार करतात. कॅंबियम पेशी मध्यभागी दुय्यम जाइलम आणि दुय्यम फ्लोम बाहेरील बाजूस ठेवतात. कॅंबियमच्या क्रियाकलापांच्या परिणामी, प्राथमिक जाइलमच्या किरणांमध्ये खुले संपार्श्विक संवहनी-तंतुमय बंडल तयार होतात, ज्याची संख्या प्राथमिक जाइलमच्या किरणांच्या संख्येइतकी असते.

पेरीसायकलच्या जागेवर, कॉर्क कॅंबियम (फेलोजेन) घातला जातो, ज्यामुळे पेरीडर्म, दुय्यम इंटिग्युमेंटरी टिश्यूचा उदय होतो. कॉर्क मध्यवर्ती अक्षीय सिलेंडरपासून प्राथमिक कॉर्टेक्स वेगळे करतो. झाडाची साल मरून टाकली जाते. पेरीडर्म इंटिग्युमेंटरी टिश्यू बनते. आणि रूट प्रत्यक्षात केंद्रीय अक्षीय सिलेंडरद्वारे दर्शविले जाते. अक्षीय सिलेंडरच्या अगदी मध्यभागी, प्राथमिक जाइलमचे किरण संरक्षित केले जातात, त्यांच्या दरम्यान संवहनी-तंतुमय बंडल असतात. कॅंबियमच्या बाहेरील ऊतींच्या संकुलास दुय्यम कॉर्टेक्स म्हणतात. ते. दुय्यम संरचनेच्या मुळामध्ये जाइलम, कॅंबियम, दुय्यम कॉर्टेक्स आणि कॉर्क असतात.

मुळांद्वारे पाणी आणि खनिजांचे शोषण आणि वाहतूक.

जमिनीतून पाणी शोषून घेणे आणि जमिनीच्या अवयवांपर्यंत पोचवणे हे मुळांचे सर्वात महत्त्वाचे कार्य आहे, जे जमिनीच्या उदयाशी संबंधित आहे.

शोषण झोनमध्ये राइझोडर्मद्वारे पाणी वनस्पतींमध्ये प्रवेश करते, ज्याची पृष्ठभाग मुळांच्या केसांच्या उपस्थितीमुळे वाढते. झाइलम मुळाच्या या झोनमध्ये तयार होतो, ज्यामुळे पाणी आणि खनिजांचा वरचा प्रवाह होतो.

वनस्पती पाणी आणि खनिजे एकमेकांपासून स्वतंत्रपणे शोषून घेते, कारण. या प्रक्रिया वेगवेगळ्या क्रियांच्या यंत्रणेवर आधारित असतात. ऑस्मोसिसमुळे पाणी मूळ पेशींमध्ये निष्क्रियपणे जाते. मुळांच्या केसांमध्ये सेल सॅपसह एक प्रचंड व्हॅक्यूओल असते. त्याची ऑस्मोटिक क्षमता मातीच्या द्रावणातून मूळ केसांमध्ये पाण्याचा प्रवाह सुनिश्चित करते.

खनिज पदार्थ मुख्यतः सक्रिय वाहतुकीच्या परिणामी मूळ पेशींमध्ये प्रवेश करतात. त्यांचे शोषण मुळांद्वारे विविध सेंद्रिय ऍसिडस् सोडल्यामुळे सुलभ होते, जे अजैविक संयुगे शोषणासाठी उपलब्ध स्वरूपात रूपांतरित करतात.

रूटमध्ये, पाणी आणि खनिजांची क्षैतिज हालचाल खालील क्रमाने होते: मूळ केस, कॉर्टिकल पॅरेन्कायमा पेशी, एंडोडर्म, पेरीसायकल, अक्षीय सिलेंडरचा पॅरेन्कायमा, रूट वाहिन्या. पाणी आणि खनिजांची क्षैतिज वाहतूक तीन प्रकारे होते:

एपोप्लास्टमधून जाणारा मार्ग (इंटरसेल्युलर स्पेस आणि सेल भिंती असलेली प्रणाली). पाणी आणि अजैविक पदार्थांच्या आयनांच्या वाहतुकीसाठी प्राथमिक.

सिम्प्लास्टमधून जाणारा मार्ग (प्लाझमोडेस्माटाद्वारे जोडलेली सेल प्रोटोप्लास्टची प्रणाली). खनिज आणि सेंद्रिय पदार्थांची वाहतूक करते.

व्हॅक्यूलर पाथवे म्हणजे व्हॅक्यूओलपासून व्हॅक्यूओलकडे जवळच्या पेशींच्या इतर घटकांद्वारे (प्लाझ्मा झिल्ली, साइटोप्लाझम, व्हॅक्यूओल टोनोप्लास्ट) हालचाली. केवळ पाण्याच्या वाहतुकीसाठी लागू. कारण मूळ नगण्य आहे.

मुळामध्ये, पाणी एपोप्लास्टच्या बाजूने एंडोडर्मकडे जाते. येथे, कॅस्परी पट्ट्यांमुळे त्याच्या पुढील प्रगतीस अडथळा निर्माण होतो, त्यामुळे पुढील पाणी एंडोडर्मच्या पॅसेज पेशींद्वारे सिम्प्लास्टच्या बाजूने स्टीलमध्ये प्रवेश करते. मार्गांचे हे स्विचिंग मातीतून पाणी आणि खनिजांच्या जाइलममध्ये हालचाल नियंत्रित करते. स्टीलमध्ये, पाण्याला प्रतिकार होत नाही आणि ते जाइलमच्या प्रवाहकीय वाहिन्यांमध्ये प्रवेश करते.

अनुलंब वाहतूक पाणी येत आहेमृत पेशींच्या बाजूने, त्यामुळे पाण्याची हालचाल मुळांच्या आणि पानांच्या क्रियाकलापांद्वारे प्रदान केली जाते. मूळ दाबाने स्टेमच्या वाहिन्यांना पाणी पुरवठा करते, याला रूट म्हणतात. मूळ पेशींद्वारे वाहिन्यांमध्ये खनिज आणि सेंद्रिय पदार्थ सक्रियपणे सोडल्यामुळे मूळ वाहिन्यांमधील ऑस्मोटिक दाब मातीच्या द्रावणाच्या ऑस्मोटिक दाबापेक्षा जास्त आहे या वस्तुस्थितीमुळे उद्भवते. त्याचे मूल्य 1 - 3 एटीएम आहे.

मुळांच्या दाबाचा पुरावा म्हणजे "वनस्पतीचे रडणे" आणि गटारे.

"वनस्पतीचे रडणे" - कापलेल्या स्टेममधून द्रव सोडणे.

गट्टेशन म्हणजे एखाद्या अखंड वनस्पतीतून पानांच्या टोकांद्वारे पाणी सोडणे जेव्हा ते आर्द्र वातावरणात असते किंवा मातीतील पाणी आणि खनिजे तीव्रतेने शोषून घेते.

पाण्याच्या हालचालीची वरची शक्ती म्हणजे पानांचे सक्शन बल, बाष्पोत्सर्जनाद्वारे प्रदान केले जाते. बाष्पोत्सर्जन म्हणजे पानांच्या पृष्ठभागावरून पाण्याचे बाष्पीभवन. झाडांमधील पाने शोषण्याची शक्ती 15 - 20 एटीएमपर्यंत पोहोचू शकते.

झाइलमच्या वाहिन्यांमध्ये, सतत पाण्याच्या धाग्यांच्या स्वरूपात पाणी फिरते. पाण्याच्या रेणूंमध्ये आसंजन (एकसंध) शक्ती असतात, ज्यामुळे ते एकामागून एक हलतात. वाहिन्यांच्या भिंतींना पाण्याच्या रेणूंचे चिकटणे (आसंजन) पाण्याचा वरच्या दिशेने केशिका प्रवाह प्रदान करते. मुख्य प्रेरक शक्ती म्हणजे बाष्पोत्सर्जन.

वनस्पतीच्या सामान्य विकासासाठी, मुळांना आर्द्रता, ताजी हवा आणि आवश्यक खनिज ग्लायकोकॉलेट प्रदान करणे आवश्यक आहे. ही सर्व झाडे मातीपासून मिळतात, जी पृथ्वीचा वरचा सुपीक थर आहे.

जमिनीची सुपीकता वाढवण्यासाठी त्यावर विविध खतांचा वापर केला जातो. रोपांच्या वाढीदरम्यान खत घालण्याला टॉप ड्रेसिंग म्हणतात.

खतांचे दोन मुख्य गट आहेत:

खनिज खते: नायट्रोजन (नायट्रेट, युरिया, अमोनियम सल्फेट), फॉस्फेट (सुपरफॉस्फेट), पोटॅश (पोटॅशियम क्लोराईड, राख). पूर्ण खतांमध्ये नायट्रोजन, फॉस्फरस आणि पोटॅशियम असते.

सेंद्रिय खते - सेंद्रिय उत्पत्तीचे पदार्थ (खत, पक्ष्यांची विष्ठा, पीट, बुरशी).

नायट्रोजन खते पाण्यात चांगले विरघळतात, वनस्पतींच्या वाढीस प्रोत्साहन देतात. पेरणीपूर्वी ते जमिनीवर लावले जातात. फळे पिकवण्यासाठी, मुळे, बल्ब आणि कंद यांच्या वाढीसाठी, फॉस्फरस आणि पोटॅश खतांची आवश्यकता असते. फॉस्फेट खते पाण्यात कमी प्रमाणात विरघळतात. ते खतासह शरद ऋतूमध्ये आणले जातात. फॉस्फरस आणि पोटॅशियममुळे वनस्पतींची थंड प्रतिरोधक क्षमता वाढते.

ग्रीनहाऊसमधील वनस्पती मातीशिवाय, जलीय वातावरणात वाढवता येतात ज्यामध्ये सर्व घटक असतात वनस्पतीसाठी आवश्यक. या पद्धतीला हायड्रोपोनिक्स म्हणतात.

एरोपोनिक्स पद्धत देखील आहे - एअर कल्चर - जेव्हा रूट सिस्टम हवेत असते आणि वेळोवेळी पोषक द्रावणाने सिंचन केले जाते.

मुख्यपृष्ठ > व्याख्यान

वनस्पतिजन्य अवयव

व्याख्यान 2. रूट आणि रूट सिस्टम

मूळ हा एक अक्षीय अवयव आहे ज्यामध्ये अमर्याद वाढीची क्षमता आणि सकारात्मक जिओट्रोपिझमची मालमत्ता आहे. रूट फंक्शन्स.रूट अनेक कार्ये करते, चला मुख्य गोष्टींवर लक्ष केंद्रित करूया:

जमिनीत वनस्पती मजबूत करणे आणि झाडाचा वरचा भाग धरून ठेवणे;

पाणी आणि खनिजांचे शोषण;

वाहून नेणारे पदार्थ;

सुटे पोषक जमा होण्याचे ठिकाण म्हणून काम करू शकते;

हे वनस्पतिजन्य पुनरुत्पादनाचे अवयव म्हणून काम करू शकते.

एम

तांदूळ. मूळ प्रकार:

1 - मुख्य रूट; 2 - साहसी मुळे; 3 - बाजूकडील मुळे

रूट ऑर्थोलॉजी . उत्पत्तीनुसार, मुळे मुख्य, पार्श्व आणि अॅडनेक्सल (Fig.) मध्ये विभागली जातात. मुख्य मूळ म्हणजे जंतूजन्य मुळापासून विकसित होणारे मूळ. हे अमर्यादित वाढ आणि सकारात्मक जिओट्रोपिझम द्वारे दर्शविले जाते. मुख्य रूटमध्ये सर्वात सक्रिय एपिकल मेरिस्टेम आहे. पार्श्व मुळे ही मुळे असतात जी कोणत्याही उत्पत्तीच्या दुसर्‍या मुळावर विकसित होतात आणि दुसऱ्या आणि त्यानंतरच्या शाखा क्रमांची रचना असतात. या मुळांची निर्मिती एका विशेष मेरिस्टेम - पेरीसायकलच्या पेशी विभाजनाने सुरू होते, मूळच्या मध्यवर्ती सिलेंडरच्या परिघावर स्थित. पी

रिज रूट्स ही मुळे असतात जी देठ, पाने, जुन्या मुळांपासून विकसित होतात. ते दुय्यम मेरिस्टेम्सच्या क्रियाकलापांमुळे दिसतात. एक तरुण रूट च्या झोन.यंग रूट झोन लांबीच्या बाजूने रूटचे वेगवेगळे भाग आहेत, भिन्न कार्ये करतात आणि विशिष्ट आकारशास्त्रीय वैशिष्ट्यांद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहेत. एका तरुण मुळामध्ये, 4 झोन सहसा वेगळे केले जातात (चित्र 9): विभाग झोन. मुळाचा वरचा भाग, 1-2 मिमी लांब, याला डिव्हिजन झोन म्हणतात. येथे मूळचे प्राथमिक शिखर मेरिस्टेम आहे. या झोनमधील पेशींच्या विभाजनामुळे, नवीन पेशींची सतत निर्मिती होते. रूटचा एपिकल मेरिस्टेम रूट कॅपद्वारे संरक्षित केला जातो. हे जिवंत पेशींद्वारे तयार होते, मेरिस्टेममुळे सतत तयार होते. अनेकदा स्टार्चचे धान्य असतात (सकारात्मक जिओट्रोपिझम प्रदान करा). बाहेरील पेशी एक चिखल तयार करतात ज्यामुळे जमिनीत मुळांची प्रगती सुलभ होते. वाढ झोन, किंवा stretching. झोनची लांबी अनेक मिलीमीटर आहे. या झोनमध्ये, सेल विभाग व्यावहारिकदृष्ट्या अनुपस्थित आहेत, व्हॅक्यूल्सच्या निर्मितीमुळे पेशी जास्तीत जास्त ताणल्या जातात. सक्शन झोन , किंवा मुळांच्या केसांचा झोन. झोनची लांबी अनेक सेंटीमीटर आहे. सेल भेदभाव आणि विशेषीकरण येथे होते. येथे, मूळ केसांसह एपिबलमा (रायझोडर्म) चा बाह्य स्तर, प्राथमिक कॉर्टेक्सचा थर आणि मध्यवर्ती सिलेंडर आधीच वेगळे केले गेले आहेत. मूळ केस हे एपिबलमा (रायझोडर्म) पेशीचा पार्श्व वाढ आहे. जवळजवळ संपूर्ण पेशी सायटोप्लाझमच्या पातळ थराने वेढलेल्या व्हॅक्यूओलने व्यापलेली असते. व्हॅक्यूओल उच्च ऑस्मोटिक दाब तयार करते, ज्यामुळे विरघळलेल्या क्षारांसह पाणी सेलद्वारे शोषले जाते. मुळांच्या केसांची लांबी 8 मिमी पर्यंत असते. सरासरी, 100 ते 300 मूळ केस मूळ पृष्ठभागाच्या 1 मिमी 2 वर तयार होतात. परिणामी, शोषण क्षेत्राचे एकूण क्षेत्र वरील-जमिनीच्या अवयवांच्या पृष्ठभागाच्या क्षेत्रापेक्षा मोठे आहे (हिवाळ्यातील गव्हाच्या रोपामध्ये, उदाहरणार्थ, 130 पटीने). मुळांच्या केसांचा पृष्ठभाग श्लेष्मल असतो आणि मातीच्या कणांसह चिकटलेला असतो, ज्यामुळे वनस्पतीमध्ये पाणी आणि खनिजांचा प्रवाह सुलभ होतो. खनिज क्षार विरघळणार्‍या मुळांच्या केसांद्वारे ऍसिडच्या स्रावाने देखील शोषण सुलभ होते. मूळ केस अल्पायुषी असतात, 10-20 दिवसांत मरतात. मृत (झोनच्या वरच्या भागात) नवीन (झोनच्या खालच्या भागात) बदलले जातात. यामुळे, सक्शन झोन नेहमी रूटच्या टोकापासून समान अंतरावर असतो आणि सतत मातीच्या नवीन भागात फिरत असतो. ठिकाण सक्शन झोनच्या वर स्थित आहे . या झोनमध्ये, मातीतून काढलेले पाणी आणि खनिज क्षार मुळांपासून स्टेम आणि पानांपर्यंत जातात. येथे, बाजूकडील मुळांच्या निर्मितीमुळे, मुळांच्या फांद्या पडतात. मुळाची प्राथमिक आणि दुय्यम रचना.मुळांची प्राथमिक रचना प्राथमिक मेरिस्टेम्सद्वारे तयार होते, जी सर्व वनस्पती गटांच्या तरुण मुळांसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. सक्शन झोनमधील रूटच्या क्रॉस सेक्शनवर, तीन भाग ओळखले जाऊ शकतात: एपिबलमा, प्राथमिक कॉर्टेक्स आणि केंद्रीय अक्षीय सिलेंडर (स्टील) (चित्र 10). क्लब मॉसेस, हॉर्सटेल्स, फर्न आणि मोनोकोटाइलडोनस वनस्पतींमध्ये, ते आयुष्यभर टिकते. एपिबलमा किंवा त्वचा - मुळाचे प्राथमिक इंटिगुमेंटरी टिश्यू. त्यामध्ये घट्ट बंद केलेल्या पेशींची एक पंक्ती असते, सक्शन झोनमध्ये वाढलेले - मूळ केस असतात. प्राथमिक कॉर्टेक्स हे तीन स्पष्टपणे भिन्न स्तरांद्वारे दर्शविले जाते: थेट एपिबलम अंतर्गत एक्सोडर्म आहे, प्राथमिक कॉर्टेक्सचा बाह्य भाग. एपिबलमा मरत असताना, ते मुळाच्या पृष्ठभागावर दिसते आणि या प्रकरणात एक इंटिग्युमेंटरी टिश्यू म्हणून कार्य करते: सेल झिल्ली जाड होणे आणि कॉर्किंग होणे आणि पेशींच्या सामग्रीचा मृत्यू होतो. एक्सोडर्मच्या खाली मेसोडर्म, मुख्य थर आहे. प्राथमिक कॉर्टेक्सच्या पेशींचे. येथे, पाणी मुळाच्या अक्षीय सिलेंडरमध्ये जाते, पोषक द्रव्ये जमा होतात. प्राथमिक कॉर्टेक्सचा सर्वात आतील थर पेशींच्या एका थराने बनलेला एंडोडर्म असतो. द्विकोटिलेडोनस वनस्पतींमध्ये, एंडोडर्म पेशींना रेडियल भिंतींवर (कॅस्परी बेल्ट) जाडपणा असतो, ज्यामध्ये पाणी-अभेद्य चरबी-सदृश पदार्थ - सुबेरिनने गर्भधारणा केली जाते. मोनोकोटीलेडोनस वनस्पतींमध्ये, एन्डोडर्म पेशींमध्ये कोशिकाच्या भिंतींचे घोड्याच्या आकाराचे जाड होणे तयार होते. त्यांच्यामध्ये जिवंत पातळ-भिंतीच्या पेशी आहेत - पेशींद्वारे, ज्यामध्ये कॅस्पेरियन बँड देखील असतात. एन्डोडर्म पेशी, जिवंत प्रोटोप्लास्टच्या मदतीने, कॉर्टेक्सपासून मध्यवर्ती सिलेंडरपर्यंत आणि परत सेंद्रिय पदार्थांकडे विरघळलेल्या पाण्याचा आणि खनिजांचा प्रवाह नियंत्रित करतात. मध्यवर्ती सिलेंडर, अक्षीय सिलेंडर किंवा स्टील . एंडोडर्मला लागून असलेल्या स्टीलच्या बाहेरील थराला पेरीसायकल म्हणतात. त्याच्या पेशी दीर्घकाळ विभाजित करण्याची क्षमता टिकवून ठेवतात. या ठिकाणी पार्श्व मुळे घातली जातात.अक्षीय सिलेंडरच्या मध्यभागी एक संवहनी तंतुमय बंडल आहे. झाइलम एक तारा बनवतो आणि त्याच्या किरणांमध्ये फ्लोएम आहे. xylem किरणांची संख्या भिन्न आहे - दोन ते अनेक डझन पर्यंत. डिकॉट्समध्ये पाच पर्यंत असतात, मोनोकोट्समध्ये पाच किंवा त्याहून अधिक असतात. सिलेंडरच्या अगदी मध्यभागी, जाइलम, स्क्लेरेन्कायमा किंवा पातळ-भिंतीच्या पॅरेन्कायमाचे घटक असू शकतात.

तांदूळ. . मुळाची अंतर्गत रचना.

ए - रूटची प्राथमिक आणि दुय्यम रचना; ब - अंतर्गत रचनामोनोकोट वनस्पतीची मुळे; बी - डायकोटीलेडोनस वनस्पतीच्या मुळाची अंतर्गत रचना.

1 - epiblema; 2 - प्राथमिक झाडाची साल; 3 - पेरीसायकल; 4 - फ्लोम; 5 - xylem; 6 - कॅंबियम; 7 - स्टील; 8 - एंडोडर्म; 9 - एंडोडर्मच्या पॅसेज पेशी.

राइसरी मुळाची दुय्यम रचना.डिकॉट्स आणि जिम्नोस्पर्म्समध्ये, मुळांची प्राथमिक रचना जास्त काळ टिकत नाही. दुय्यम मेरिस्टेम्सच्या क्रियाकलापांच्या परिणामी, रूटची दुय्यम रचना तयार होते. दुय्यम बदलांची प्रक्रिया फ्लोएम आणि जाइलममधील कॅंबियमच्या थरांच्या देखाव्यापासून सुरू होते. कॅंबियम मध्यवर्ती सिलेंडरच्या खराब विभेदित पॅरेन्कायमापासून उद्भवते. आत, ते दुय्यम फ्लोम (बास्ट) च्या घटकांच्या बाहेर दुय्यम झाइलम (लाकूड) चे घटक घालते. प्रथम, कॅंबियम थर वेगळे केले जातात, नंतर ते बंद होतात, एक सतत थर तयार करतात. जेव्हा कॅंबियमच्या पेशींचे विभाजन होते, तेव्हा मूळच्या प्राथमिक संरचनेचे रेडियल सममिती वैशिष्ट्य नाहीसे होते. पेरीसायकलमध्ये कॉर्क कॅंबियम (फेलोजेन) दिसून येतो. हे दुय्यम इंटिग्युमेंटरी टिश्यू - कॉर्कच्या पेशींचे स्तर घालते. प्राथमिक झाडाची साल हळूहळू मरते आणि गळते. ला

तांदूळ. 11. रूट सिस्टमचे प्रकार.

ऑर्न सिस्टम्स . रूट सिस्टम म्हणजे वनस्पतीच्या सर्व मुळांची संपूर्णता. मुख्य रूट, पार्श्व आणि आकस्मिक मुळे रूट सिस्टमच्या निर्मितीमध्ये भाग घेतात. फॉर्मनुसार, 2 मुख्य प्रकारचे रूट सिस्टम वेगळे केले जातात (चित्र 11): टॅप रूट सिस्टम - एक योग्यरित्या परिभाषित मुख्य रूट असलेली रूट सिस्टम. द्विगुणित वनस्पतींचे वैशिष्ट्य. तंतुमय रूट सिस्टम - पार्श्व आणि आकस्मिक मुळांनी तयार केलेली मूळ प्रणाली. मुख्य रूट कमकुवत वाढते आणि त्याची वाढ लवकर थांबते. मोनोकोटाइलडोनस वनस्पतींसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण. मूळ शरीरविज्ञान.मुळात अमर्याद वाढ आहे. हे टोकावर वाढते, ज्यावर एपिकल मेरिस्टेम स्थित आहे. 3-4 दिवसांचे बीनचे अंकुर घ्या, विकसित होत असलेल्या मुळांवर एकमेकांपासून 1 मिमी अंतरावर पातळ शाईच्या खुणा लावा आणि त्यांना आर्द्र खोलीत ठेवा. काही दिवसांनंतर, असे आढळू शकते की मुळांच्या टोकावरील गुणांमधील अंतर वाढले आहे, तर मुळांच्या उंच भागांमध्ये ते बदलत नाही. हा अनुभव मुळाची शिखर वाढ सिद्ध करतो (चित्र 12). ही वस्तुस्थिती मानवी व्यवहारात वापरली जाते. लागवड केलेल्या रोपांची रोपे लावताना, एक निवड - मुळाचा वरचा भाग काढून टाकणे. यामुळे मुख्य मुळांची वाढ थांबते आणि पार्श्व मुळांच्या वाढीव विकासास कारणीभूत ठरते. परिणामी, रूट सिस्टमचे सक्शन क्षेत्र लक्षणीय वाढते, सर्व मुळे सर्वात वरच्या सुपीक मातीच्या थरांमध्ये स्थित आहेत, ज्यामुळे वनस्पतींच्या उत्पादनात वाढ होते.

तांदूळ. . मुळांची वाढ.

अ - लांबीमध्ये रूट वाढ; बी - रूट उचलणे; बी - हिलिंग दरम्यान साहसी मुळांचा विकास.

मुळांचे शोषण आणि पाणी आणि खनिजांची हालचाल. मातीतून शोषून घेणे आणि पाण्याचे आणि खनिजांचे जमिनीतील अवयवांमध्ये हालचाल करणे हे मुळाचे सर्वात महत्त्वाचे कार्य आहे. हे कार्य जमिनीवर प्रवेश करण्याच्या संबंधात वनस्पतींमध्ये उद्भवले. मुळांची रचना जमिनीतील पाणी आणि पोषकद्रव्ये शोषून घेण्यास अनुकूल असते. राइझोडर्मद्वारे पाणी वनस्पतीच्या शरीरात प्रवेश करते, ज्याची पृष्ठभाग मुळांच्या केसांच्या उपस्थितीमुळे मोठ्या प्रमाणात वाढलेली असते. या झोनमध्ये, रूट कंडक्टिंग सिस्टीम, जाइलम, रूट स्टाइलमध्ये तयार होते, जे पाणी आणि खनिजांचा वरचा प्रवाह सुनिश्चित करण्यासाठी आवश्यक आहे. वनस्पतीद्वारे पाणी आणि खनिजे यांचे शोषण स्वतंत्रपणे एकमेकांपासून होते, कारण या प्रक्रिया कृतीच्या विविध यंत्रणेवर आधारित आहेत. पाणी मूळ पेशींमध्ये निष्क्रियपणे प्रवेश करते, तर खनिजे मुख्यतः सक्रिय वाहतुकीच्या परिणामी मूळ पेशींमध्ये प्रवेश करतात, ज्यामुळे ऊर्जा लागते. एटी

तांदूळ. क्षैतिज जल वाहतूक.

1 - मूळ केस; 2 - अपोप्लास्टिक मार्ग; 3 - सिम्प्लास्टिक मार्ग; 4 - एपिबलमा (रायझोडर्म); 5 - एंडोडर्म; 6 - पेरीसायकल; 7 - xylem जहाजे; 8 - प्राथमिक झाडाची साल; 9 - प्लाझमोडेस्माटा; 10 - कॅस्परी बँड.

ओडा प्रामुख्याने ऑस्मोसिसच्या नियमानुसार वनस्पतीमध्ये प्रवेश करतो. मुळांच्या केसांमध्ये उच्च ऑस्मोटिक क्षमता असलेले एक प्रचंड व्हॅक्यूल असते, जे मातीच्या द्रावणातून मूळ केसांमध्ये पाण्याचा प्रवाह सुनिश्चित करते. पदार्थांची क्षैतिज वाहतूक. मुळावर, पाणी आणि खनिजांची क्षैतिज हालचाल खालील क्रमाने केली जाते: मूळ केस, प्राथमिक कॉर्टेक्सच्या पेशी (एक्सोडर्म, मेसोडर्म, एंडोडर्म), स्टील सेल्स - पेरीसायकल, अक्षीय सिलेंडरचा पॅरेन्कायमा, रूट वाहिन्या. पाणी आणि खनिजांची क्षैतिज वाहतूक तीन प्रकारे होते (चित्र 14): मार्ग अपोप्लास्टिक , सिम्प्लास्टिक आणि व्हॅक्यूलर .अपोप्लास्टिक मार्गामध्ये सर्व इंटरसेल्युलर स्पेस आणि सेल भिंतींचा समावेश होतो. हा मार्ग पाणी आणि अजैविक पदार्थांच्या आयनांच्या वाहतुकीसाठी मुख्य मार्ग आहे. सिम्प्लास्टमधून जाणारा मार्ग म्हणजे प्लाझमोडेस्माटाद्वारे जोडलेली सेल प्रोटोप्लास्टची एक प्रणाली आहे. खनिज आणि सेंद्रिय पदार्थांच्या वाहतुकीसाठी सेवा देते. व्हॅक्यूलर मार्ग. पाणी समीप पेशींच्या इतर घटकांद्वारे (प्लाझ्मा झिल्ली, सायटोप्लाझम आणि व्हॅक्यूओल टोनोप्लास्ट) व्हॅक्यूलमधून व्हॅक्यूओलमध्ये जाते. हा मार्ग केवळ पाण्याच्या वाहतुकीसाठी वापरला जातो. मुळामध्ये व्हॅक्यूलर मार्गावरील हालचाल नगण्य आहे. मुळामध्ये, पाणी एपोप्लास्टच्या बाजूने एंडोडर्मकडे जाते. येथे, सुबेरिन (कॅस्परी बँड) सह गर्भवती झालेल्या जलरोधक सेल भिंतींमुळे त्याच्या पुढील प्रगतीस अडथळा येतो. म्हणून, पॅसेज पेशींद्वारे पाणी सिम्प्लॅस्टच्या बाजूने स्टिलमध्ये प्रवेश करते (पाणी प्लाझ्मा झिल्लीमधून एंडोडर्म पॅसेज पेशींच्या साइटोप्लाझमच्या नियंत्रणाखाली जाते). यामुळे, मातीतून जाइलममध्ये पाणी आणि खनिजांची हालचाल नियंत्रित केली जाते. स्टीलमध्ये, पाण्याला यापुढे प्रतिकार होत नाही आणि ते जाइलमच्या प्रवाहकीय घटकांमध्ये प्रवेश करते. पदार्थांची अनुलंब वाहतूक.मुळे केवळ मातीतून पाणी आणि खनिजे शोषून घेत नाहीत, तर जमिनीच्या वरच्या अवयवांना देखील पुरवतात. पाण्याची उभी हालचाल मृत पेशींच्या बाजूने होते, जे पाणी पानांवर ढकलण्यास सक्षम नसतात. पाणी आणि विद्राव्यांचे अनुलंब वाहतूक मुळांच्या आणि पानांच्या क्रियांद्वारे प्रदान केले जाते. मूळ आहे तळाशी असलेली मोटर , स्टेमच्या वाहिन्यांना दाबाने पाणी पुरवठा करते, याला रूट म्हणतात. रूट प्रेशर म्हणजे ज्या शक्तीने रूट स्टेममध्ये पाणी आणते. मुळांचा दाब मुख्यतः मातीच्या द्रावणाच्या ऑस्मोटिक दाबापेक्षा मूळ वाहिन्यांमधील ऑस्मोटिक दाब वाढल्यामुळे उद्भवतो. मूळ पेशींद्वारे रक्तवाहिन्यांमध्ये खनिज आणि सेंद्रिय पदार्थांच्या सक्रिय स्रावाचा हा परिणाम आहे. रूट प्रेशरचे मूल्य सामान्यतः 1-3 एटीएम असते. रूट प्रेशरचा पुरावा देतो आतडे आणि निवड apiaries .गटेशन म्हणजे अखंड रोपातून पाण्याच्या स्टोमाटा - हायडाथोड्सद्वारे पाणी सोडणे, जे पानांच्या टोकांवर असतात. पासोका हे एक द्रव आहे जे कापलेल्या स्टेममधून सोडले जाते. टॉप एंड मोटर , उभ्या पाण्याची वाहतूक प्रदान करणे - पानांचे सक्शन फोर्स. हे बाष्पोत्सर्जनाच्या परिणामी उद्भवते - पानांच्या पृष्ठभागावरून पाण्याचे बाष्पीभवन. पाण्याच्या सतत बाष्पीभवनाने, पानांवर पाण्याचा नवीन प्रवाह होण्याची संधी निर्माण होते. झाडांमधील पानांची शोषण्याची शक्ती 15-20 एटीएमपर्यंत पोहोचू शकते. झाइलमच्या वाहिन्यांमध्ये, सतत पाण्याच्या धाग्यांच्या स्वरूपात पाणी फिरते. वरच्या दिशेने जाताना, पाण्याचे रेणू एकमेकांना चिकटतात (एकसंध), ज्यामुळे ते एकामागून एक हलतात. याव्यतिरिक्त, पाण्याचे रेणू जहाजांच्या भिंतींना चिकटून राहण्यास सक्षम आहेत (आसंजन). अशाप्रकारे, पाण्याच्या प्रवाहाच्या वरच्या आणि खालच्या मोटर्स आणि वाहिन्यांमधील पाण्याच्या रेणूंच्या चिकटून राहण्याच्या शक्तींमुळे वनस्पतीमध्ये पाण्याची वाढ होते. मुख्य प्रेरक शक्ती म्हणजे बाष्पोत्सर्जन. रूट बदल.बहुतेकदा मुळे इतर कार्ये करतात आणि मुळांमध्ये विविध बदल घडतात. स्टोरेज मुळे. बर्‍याचदा रूट पोषक तत्वांचा पुरवठा जमा करण्याचे कार्य करते. अशा मुळांना स्टोरेज रूट्स म्हणतात. स्टोरेज पॅरेन्काइमाच्या मजबूत विकासामध्ये ते वैशिष्ट्यपूर्ण मुळांपेक्षा वेगळे आहेत, जे प्राथमिक (मोनोकोट्समध्ये) किंवा दुय्यम कॉर्टेक्समध्ये तसेच लाकूड किंवा पिथ (डिकॉट्समध्ये) मध्ये स्थित असू शकतात. स्टोरेज मुळांमध्ये, रूट कंद आणि मूळ पिके वेगळे आहेत. रूट कंद द्विकोटिलेडोनस आणि मोनोकोटीलेडोनस दोन्ही वनस्पतींचे वैशिष्ट्य, आणि पार्श्व किंवा आकस्मिक मुळे (चिस्त्याक, ऑर्किस, ल्युबका) च्या बदलामुळे तयार होतात. लांबीच्या मर्यादित वाढीमुळे, ते अंडाकृती, स्पिंडल-आकाराचे असू शकतात आणि शाखा करत नाहीत. डिकॉट्स आणि मोनोकोट्सच्या बहुतेक प्रजातींमध्ये, कंद मुळाचा फक्त एक भाग असतो, तर उर्वरित मुळांमध्ये विशिष्ट रचना आणि शाखा असतात (रताळे, डेलिया, डेलीली). मूळ पीक हे मुख्यतः मुख्य मुळांच्या घट्ट होण्याच्या परिणामी तयार होते, परंतु स्टेम देखील त्याच्या निर्मितीमध्ये भाग घेते. अनेक लागवड केलेल्या भाजीपाला, चारा आणि तांत्रिक द्विवार्षिक वनस्पती आणि वन्य वनौषधीयुक्त बारमाही वनस्पती (चिकोरी, पिवळ्या रंगाची फूले येणारे रानटी फुलझाड, जिनसेंग, तिखट मूळ असलेले एक रोपटे) मूळ पिके देखील वैशिष्ट्यपूर्ण आहेत. मुळा, मुळा). या प्रकरणात, स्टोरेज टिश्यू जाइलम आणि फ्लोएममध्ये दोन्ही विकसित होऊ शकतात. पेरीसायकल मुख्य मुळांच्या घट्ट होण्यात देखील भाग घेऊ शकते, अतिरिक्त कॅम्बियल रिंग्स (बीटमध्ये) तयार करू शकते. दलदलीत वाढणारी झाडे अनेकदा वरच्या दिशेने वाढणारी मुळे तयार करतात - श्वसन मुळे , न्यूमॅटोफोर्स. अशा मुळांमध्ये, वायु-वाहक पॅरेन्कायमा चांगला विकसित होतो. अशा प्रकारे, दलदलीच्या वनस्पतींच्या मुळांना पुरेसा ऑक्सिजन मिळतो.

तांदूळ. . रूट बदल.

मुख्य अटी आणि संकल्पना

1. रूट. 2. मुख्य मूळ, पार्श्व आणि आकस्मिक मुळे. 3. मुळाची प्राथमिक रचना. 4. रूटची दुय्यम रचना. 5. प्राथमिक झाडाची साल. 6. अक्षीय सिलेंडर, रूट स्टील. 7. कॅस्परी बेल्ट्स. 8. पेरीसायकल. 9. रूट सिस्टम. 10. निवडा. 11. अपोप्लास्टिक, सिम्प्लास्टिक वाहतूक मार्ग. 12. रूट दाब. 13. गुटणे. 14. पासोका. 15. मूळ पिके. 16. रूट कंद. 17. श्वसन मुळे. 18. हवाई मुळे, वेलामेन. 19. नोड्यूल बॅक्टेरिया.

आवश्यक पुनरावलोकन प्रश्न

रूट म्हणजे काय?

कोणत्या मुळांना मुख्य, आकस्मिक, पार्श्व म्हणतात?

डिकॉट्स आणि मोनोकोट्सच्या रूट सिस्टममध्ये काय फरक आहे?

रूट झोन.

प्राथमिक मूळ कॉर्टेक्सचे तीन स्तर?

मुळाच्या अक्षीय सिलेंडरच्या ऊती.

मुळाच्या बाजूने पदार्थांच्या क्षैतिज वाहतुकीचे मार्ग?

स्टेम आणि पानांसह पाण्याच्या प्रवाहाच्या खालच्या आणि वरच्या मोटर्स?

रूट बदल.

मूळ हे वनस्पतींचे भूमिगत अक्षीय घटक आहे, जो त्यांचा सर्वात महत्वाचा भाग आहे, त्यांचा मुख्य वनस्पतिवत् होणारा अवयव आहे. मुळाबद्दल धन्यवाद, वनस्पती मातीमध्ये निश्चित केली जाते आणि संपूर्णपणे तेथे ठेवली जाते जीवन चक्र, आणि त्यात असलेले पाणी, खनिजे आणि पोषक तत्वे देखील पुरवली जातात. विविध प्रकार आणि मुळे आहेत. त्यांच्यापैकी प्रत्येकाची स्वतःची विशिष्ट वैशिष्ट्ये आहेत. या लेखात आपण पाहू विद्यमान प्रजातीमुळे, रूट सिस्टमचे प्रकार. आम्ही त्यांच्या वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्यांसह देखील परिचित होऊ.

मुळांचे प्रकार काय आहेत?

मानक रूट फिलिफॉर्म किंवा अरुंद-दंडगोलाकार आकाराने दर्शविले जाते. बर्याच वनस्पतींमध्ये, मुख्य (मुख्य) मुळाव्यतिरिक्त, इतर प्रकारची मुळे देखील विकसित केली जातात - पार्श्व आणि आकस्मिक. ते काय आहेत ते जवळून पाहूया.

मुख्य मूळ

हा वनस्पती अवयव बीजाच्या जंतूजन्य मुळापासून विकसित होतो. नेहमी एक मुख्य मूळ असते (अन्य प्रकारचे वनस्पती मुळे सहसा अनेकवचनी असतात). हे संपूर्ण जीवन चक्रात वनस्पतीमध्ये राहते.

मूळ सकारात्मक जिओट्रोपिझम द्वारे दर्शविले जाते, म्हणजेच, गुरुत्वाकर्षणामुळे, ते अनुलंब खाली सब्सट्रेटमध्ये खोल जाते.

साहसी मुळे

वनस्पतींच्या मुळांच्या प्रकारांना साहसी म्हणतात जे त्यांच्या इतर अवयवांवर तयार होतात. हे अवयव देठ, पाने, कोंब इ. असू शकतात. उदाहरणार्थ, तृणधान्यांमध्ये तथाकथित प्राथमिक साहसी मुळे असतात, जी बियाणे जंतूच्या देठात घातली जातात. ते बियाणे उगवण प्रक्रियेत मुख्य मुळासह जवळजवळ एकाच वेळी विकसित होतात.

मुळे (पानांच्या मुळांच्या परिणामी तयार होतात), स्टेम किंवा नोडल (राइझोम्स, वरच्या जमिनीपासून किंवा भूमिगत स्टेम नोड्सपासून तयार होतात) इत्यादी पानांचे साहसी प्रकार देखील आहेत. कमी नोड्सशक्तिशाली मुळे तयार होतात, ज्याला हवाई (किंवा आधार) म्हणतात.

आकस्मिक मुळे दिसणे वनस्पतीची वनस्पतिवत् होणारी बाह्यवृद्धी करण्याची क्षमता निर्धारित करते.

बाजूकडील मुळे

लॅटरलला मुळे म्हणतात जी पार्श्व शाखा म्हणून उद्भवतात. ते मुख्य आणि आकस्मिक मुळांवर दोन्ही तयार करू शकतात. याव्यतिरिक्त, ते पार्श्विकांपासून शाखा बंद करू शकतात, परिणामी उच्च ऑर्डरची पार्श्व मुळे (प्रथम, द्वितीय आणि तृतीय) तयार होतात.

मोठे पार्श्व अवयव ट्रान्सव्हर्स जिओट्रोपिझम द्वारे दर्शविले जातात, म्हणजेच त्यांची वाढ जवळजवळ क्षैतिज स्थितीत किंवा मातीच्या पृष्ठभागाच्या कोनात होते.

रूट सिस्टम म्हणजे काय?

रूट सिस्टमला एका वनस्पतीमध्ये असलेल्या सर्व प्रकारच्या आणि मुळांचे प्रकार म्हणतात (म्हणजे त्यांची संपूर्णता). मुख्य, पार्श्व आणि आकस्मिक मुळांच्या वाढीच्या गुणोत्तरानुसार, त्याचा प्रकार आणि वर्ण निर्धारित केला जातो.

रूट सिस्टमचे प्रकार

जर मुख्य रूट खूप विकसित आणि दुसर्या प्रजातींच्या मुळांमध्ये लक्षणीय असेल तर याचा अर्थ असा की वनस्पतीमध्ये रॉड सिस्टम आहे. हे प्रामुख्याने द्विगुणित वनस्पतींमध्ये आढळते.

या प्रकारची मूळ प्रणाली जमिनीत खोल उगवण द्वारे दर्शविले जाते. म्हणून, उदाहरणार्थ, काही गवतांची मुळे 10-12 मीटर खोलीपर्यंत (काटेरी फुले व झुबकेदार पानांचे एक लहान झाड, अल्फल्फा) आत प्रवेश करू शकतात. काही प्रकरणांमध्ये झाडाच्या मुळांच्या आत प्रवेश करण्याची खोली 20 मीटरपर्यंत पोहोचू शकते.

जर आकस्मिक मुळे अधिक स्पष्ट असतील, मोठ्या संख्येने विकसित होत असतील आणि मुख्य एक मंद वाढीद्वारे दर्शविली गेली असेल, तर मूळ प्रणाली तयार होते, ज्याला तंतुमय म्हणतात.

नियमानुसार, काही वनौषधी वनस्पती देखील अशा प्रणालीद्वारे दर्शविले जातात. तंतुमय प्रणालीची मुळे रॉड प्रणालीच्या मुळे तितक्या खोलवर जात नाहीत हे तथ्य असूनही, ते त्यांना लागून असलेल्या मातीच्या कणांना अधिक चांगले वेणी देतात. मुबलक तंतुमय पातळ मुळे बनवणारे अनेक सैल-झुडूप आणि राइझोमॅटस गवत, नाले, उतारावरील माती इत्यादी निश्चित करण्यासाठी मोठ्या प्रमाणावर वापरले जातात. सर्वोत्तम टर्फ गवतांमध्ये अॅनलेस बोनफायर, फेस्क्यू आणि इतरांचा समावेश होतो.

सुधारित मुळे

वर वर्णन केलेल्या ठराविक व्यतिरिक्त, मुळे आणि रूट सिस्टमचे इतर प्रकार आहेत. त्यांना सुधारित म्हणतात.

स्टोरेज मुळे

साठ्यामध्ये मूळ पिके आणि मूळ कंद यांचा समावेश होतो.

मूळ पीक म्हणजे मुख्य मुळाचे घट्ट होणे म्हणजे त्यात पोषक घटक साचून राहणे. तसेच, मूळ पिकाच्या निर्मितीमध्ये स्टेमचा खालचा भाग गुंतलेला असतो. मुख्यतः स्टोरेज बेस टिश्यूचा समावेश होतो. मूळ पिकांची उदाहरणे अजमोदा (ओवा), मुळा, गाजर, बीट इ.

जर दाट साठवण मुळे पार्श्व आणि आकस्मिक मुळे असतील तर त्यांना रूट कंद (शंकू) म्हणतात. ते बटाटे, रताळे, डहलिया इत्यादींमध्ये विकसित केले जातात.

हवाई मुळे

ही पार्श्व मुळे आहेत जी हवाई भागात वाढतात. अनेक उष्णकटिबंधीय वनस्पतींमध्ये आढळतात. हवेतून पाणी आणि ऑक्सिजन शोषले जातात. खनिजांच्या कमतरतेच्या परिस्थितीत वाढणाऱ्या उष्णकटिबंधीय वनस्पतींमध्ये उपलब्ध.

श्वसन मुळे

ही एक प्रकारची पार्श्व मुळे आहे जी वरच्या दिशेने वाढतात, सब्सट्रेट, पाण्याच्या पृष्ठभागाच्या वर वाढतात. अशा प्रकारची मुळे खूप ओलसर मातीत, दलदलीच्या परिस्थितीत वाढणाऱ्या वनस्पतींमध्ये तयार होतात. अशा मुळांच्या साहाय्याने वनस्पतींना हवेतून हरवलेला ऑक्सिजन मिळतो.

आधार देणारी (बोर्ड-आकाराची) मुळे

या प्रकारच्या झाडांची मुळे मोठ्या प्रजातींचे वैशिष्ट्य आहेत (बीच, एल्म, पोप्लर, उष्णकटिबंधीय इ.) ते बाजूकडील मुळांद्वारे तयार केलेले त्रिकोणी उभ्या वाढी आहेत आणि जमिनीच्या पृष्ठभागाच्या जवळ किंवा वर जातात. त्यांना बोर्ड-आकार देखील म्हणतात, कारण ते झाडाला झुकलेल्या बोर्डांसारखे दिसतात.

शोषक मुळे (हॉस्टोरिया)

हा स्टेमवर विकसित होणारा अतिरिक्त साहसी मुळे आहे. चढणारी वनस्पती. त्यांच्या मदतीने, वनस्पतींमध्ये विशिष्ट आधार जोडण्याची आणि वर चढण्याची (विणणे) क्षमता असते. अशी मुळे उपलब्ध आहेत, उदाहरणार्थ, दृढ फिकस, आयव्ही इ.

मागे घेण्यायोग्य (आकुंचनशील) मुळे

वनस्पतींचे वैशिष्ट्य, ज्याचे मूळ पायथ्याशी रेखांशाच्या दिशेने वेगाने कमी होते. बल्ब असलेल्या वनस्पतींचे उदाहरण असू शकते. मागे घेता येण्याजोग्या मुळे बल्ब आणि मूळ पिके जमिनीत थोडी विश्रांती देतात. याव्यतिरिक्त, त्यांची उपस्थिती जमिनीवर रोझेट्सची घट्ट फिट (उदाहरणार्थ, पिवळ्या रंगाची फूले येणारे रानटी फुलझाड मध्ये) तसेच अनुलंब राइझोम आणि रूट कॉलरची भूमिगत स्थिती निर्धारित करते.

मायकोरिझा (बुरशीचे मूळ)

मायकोरिझा हे बुरशीजन्य हायफे असलेल्या उच्च वनस्पतींच्या मुळांचे सहजीवन (परस्पर फायदेशीर सहवास) आहे, जे त्यांना वेणी बनवतात आणि मूळ केस म्हणून काम करतात. बुरशी वनस्पतींना पाणी आणि त्यात विरघळलेली पोषक तत्वे पुरवतात. वनस्पती, यामधून, त्यांच्या महत्त्वपूर्ण क्रियाकलापांसाठी आवश्यक सेंद्रिय पदार्थांसह बुरशी प्रदान करतात.

मायकोरिझा अनेक उच्च वनस्पतींच्या मुळांमध्ये अंतर्भूत आहे, विशेषतः वृक्षाच्छादित.

बॅक्टेरियल नोड्यूल

ही सुधारित पार्श्व मुळे आहेत जी नायट्रोजन-फिक्सिंग बॅक्टेरियासह सहजीवनासाठी अनुकूल आहेत. आतील भागात तरुण मुळांच्या प्रवेशामुळे नोड्यूलची निर्मिती होते. अशा परस्पर फायदेशीर सहवासामुळे वनस्पतींना नायट्रोजन मिळू शकतो, जे जीवाणू हवेतून त्यांच्यासाठी प्रवेशयोग्य स्वरूपात हस्तांतरित करतात. दुसरीकडे, जीवाणूंना एक विशेष निवासस्थान दिले जाते जेथे ते इतर प्रकारच्या जीवाणूंशी स्पर्धा न करता कार्य करू शकतात. याव्यतिरिक्त, ते वनस्पतींच्या मुळांमध्ये उपस्थित पदार्थ वापरतात.

जिवाणू नोड्यूल शेंगा कुटुंबातील वनस्पतींसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहेत, ज्याचा मोठ्या प्रमाणावर नायट्रोजनसह माती समृद्ध करण्यासाठी पीक रोटेशनमध्ये सुधारक म्हणून वापर केला जातो. निळ्या आणि पिवळ्या अल्फल्फा, लाल आणि सॅनफॉइन, शिंगे टोळ इत्यादीसारख्या टपरूट शेंगा सर्वोत्तम नायट्रोजन-फिक्सिंग वनस्पती मानल्या जातात.

वरील मेटामॉर्फोसेस व्यतिरिक्त, इतर प्रकारची मुळे आहेत, जसे की प्रोप रूट्स (स्टेम मजबूत करण्यास मदत करतात), स्टिल्ट मुळे (झाडांना द्रव चिखलात बुडू नयेत) आणि रूट शोषक (आकस्मिक कळ्या असतात आणि वनस्पतिवृद्धी प्रदान करतात).

ऑर्गेनोग्राफी

ऑर्गोग्राफी - सजीवांच्या अवयवांचे वर्णन.

अवयव- शरीराचा एक भाग, मॉर्फोलॉजिकल आणि विशेष कार्यात्मकदृष्ट्या भिन्न. दोन मुख्य कार्यांनुसार: जीवन राखणे ही वनस्पतीआणि त्यानंतरच्या अनेक पिढ्यांमध्ये त्याचे पुनरुत्पादन - वनस्पति आणि जननक्षम (पुनरुत्पादक) अवयवांचे वाटप.

प्रथम, आम्ही वनस्पतिजन्य अवयवांचा अभ्यास करू जे शूट सिस्टम आणि रूट सिस्टम तयार करतात. मूळ प्रणालीचा घटक मूळ आहे.

मूळ

रूट शूटच्या नंतर विकसित होते आणि पहिल्या स्थलीय वनस्पती - rhinophytes च्या rhizoids पासून येते.

मुळाचे वेगवेगळे भाग वेगवेगळी कार्ये करतात आणि काही विशिष्ट स्वरूपाच्या वैशिष्ट्यांद्वारे दर्शविले जातात. या भागांना झोन म्हणतात. तरुण मुळाचे झोन: विभागणीचे क्षेत्र, वाढीचे क्षेत्र किंवा स्ट्रेचिंग क्षेत्र, शोषण किंवा शोषण क्षेत्र आणि वहन क्षेत्र.

बाहेर, एपिकल मेरिस्टेम रूट कॅपने झाकलेले असते. टोपीच्या जिवंत पॅरेन्कायमल पेशी श्लेष्मा तयार करतात. श्लेष्मल पदार्थ एक उच्च हायड्रेटेड पेक्टिन पॉलिसेकेराइड आहे. हे डिक्टिओसोम्सच्या वेसिकल्समध्ये जमा होते, जे प्लाझ्मा झिल्लीमध्ये विलीन होते, ते प्लाझ्मा झिल्ली आणि सेल झिल्ली दरम्यानच्या जागेत सोडते. मग श्लेष्मा सेल झिल्लीच्या पृष्ठभागावर येतो, जिथे ते लहान थेंब बनवते.

या श्लेष्मल आवरणामुळे मातीचे कण मुळांच्या टोकाला आणि मुळांच्या केसांना चिकटून राहतात. श्लेष्मा आयन एक्सचेंजसाठी शोषक पृष्ठभाग म्हणून काम करते. श्लेष्मल त्वचा हानीकारक मातीच्या पदार्थांपासून आणि कोरडे होण्यापासून मुळांच्या टोकाचे रक्षण करते, फायदेशीर जीवाणूंच्या सेटलमेंटसाठी अनुकूल परिस्थिती निर्माण करते.

जसजसे रूट वाढते आणि रूट टोपी पुढे ढकलते, टोपीच्या परिघावरील पेशी बंद होतात. टोपीच्या लांबीवर आणि वनस्पतीच्या प्रकारानुसार पेशी दिसण्यापासून ते डिस्क्वॅमेशनपर्यंतचे आयुष्य 4-9 दिवस असते.

रूट कॅप रूट जिओरेसेप्शन नियंत्रित करते. टोपीमध्ये गुरुत्वाकर्षणाच्या जाणिवेची जागा पेशींचा मध्यवर्ती स्तंभ आहे - कोलुमेला, ज्यामध्ये अमायलोप्लास्ट्स स्टेटोलिथ्स (गुरुत्वाकर्षण रिसेप्टर्स) म्हणून कार्य करतात.

एपिकल मेरिस्टेममध्ये दाट साइटोप्लाझम आणि मोठे केंद्रक असलेल्या लहान (10-20 µm व्यासाच्या) पॉलिहेड्रल पेशी असतात.

बीजाणू वनस्पतींमध्ये मूळ शिखराचा एकसंध प्रकार असतो.

बियाणे वनस्पतींच्या मुळांमध्ये दोन मुख्य प्रकारचे एपिकल संघटनेचे वर्णन केले आहे. त्यापैकी एकामध्ये, सर्व क्षेत्रांमध्ये समान आद्याक्षरे आहेत. हा एपिकल मेरिस्टेमचा एक खुला प्रकार आहे, जो बहुधा फायलोजेनेटिकदृष्ट्या आदिम आहे. दुसऱ्या प्रकारात, प्रत्येकी तीन भाग, म्हणजे. मध्यवर्ती (किंवा प्रवाहकीय) सिलेंडर, प्राथमिक झाडाची साल आणि रूट कॅप, यांची स्वतःची आद्याक्षरे आहेत. हा एपिकल मेरिस्टेमचा बंद प्रकार आहे.

पहिल्या टप्प्यावर पेशींच्या वाढीच्या संघटनेसाठी जबाबदार असलेली आद्याक्षरे मुळांच्या वाढीच्या नंतरच्या टप्प्यावर त्यांची माइटोटिक क्रिया गमावतात. त्याऐवजी, मूळ शरीरात काहीसे खोलवर असलेल्या पेशी माइटोटिक क्रियाकलाप प्रदर्शित करतात. या निरीक्षणांमुळे एपिकल मेरिस्टेममधील विश्रांती केंद्राच्या सिद्धांताची निर्मिती झाली. या सिद्धांतानुसार, मूळ शरीरातील सर्वात दूरस्थ पेशी (अवयवाचा मध्यवर्ती बिंदूपासून सर्वात दूरचा भाग: मुळाचा खालचा भाग) (प्लेरोमा आणि पेरिबलमाचे पहिले आद्याक्षरे) क्वचितच विभाजित होतात, अंदाजे समान असतात. आकार, आणि एनए आणि प्रथिने संश्लेषणाचे कमी दर आहेत. विश्रांती केंद्रामध्ये गोलार्ध किंवा चकती-आकाराचा आकार असतो, रूटच्या आकारानुसार व्हॉल्यूममध्ये बदलतो. विश्रांती केंद्राच्या पेशी शेजारच्या पेशींपेक्षा अंदाजे 10 पट हळू विभाजित होतात.

प्रायोगिकरित्या खराब झालेल्या मुळांमध्ये, सुप्त केंद्र मेरिस्टेम पुनर्संचयित करण्यास सक्षम आहे. म्हणजेच, संरचनेच्या निर्मितीमध्ये आणि मुळांच्या विकासामध्ये विश्रांती केंद्र महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते.

मुळाच्या टोकाचे वैशिष्ट्य म्हणजे एपिकल मेरिस्टेममध्ये उद्भवणाऱ्या पेशींच्या अनुदैर्ध्य पंक्तींचे स्थान.

मुळाच्या एपिकल मेरिस्टेमचे स्तर:

डर्माटोजेन(ग्रीक डर्मा - त्वचा, जीनोस - जन्म) - एपिकल मेरिस्टेमचा बाह्य थर, राइझोडर्ममध्ये फरक करतो. योग्य स्वरूपाच्या डर्माटोजेन पेशी.

प्लेरोमा(ग्रीक प्लेरोमा - फिलिंग) - एपिकल मेरिस्टेमचा मध्य भाग, मध्यवर्ती सिलेंडरच्या पेशींमध्ये फरक करतो. पेशी अक्षाच्या बाजूने लांब असतात.

periblem(ग्रीक पेरिबिलेमा - कव्हर) - डर्माटोजेन आणि प्लेरोमामधील एपिकल मेरिस्टेमचा एक थर, प्राथमिक कॉर्टेक्सच्या पेशींमध्ये फरक करतो.

प्राथमिक कॉर्टेक्स वाढवण्याच्या झोनच्या पातळीवर फरक करतो. वसाहतीच्या झोनमध्ये, बहुतेक क्रॉस सेक्शनसाठी प्राथमिक कॉर्टेक्स खाते आहे. प्राथमिक मेरिस्टेमपासून उत्पत्ती झाल्यामुळे त्याला "प्राथमिक" म्हणतात, "छाल" त्याच्या परिघीय स्थानामुळे.

प्राथमिक कॉर्टेक्सच्या बाह्य पेशी, राईझोडर्मच्या खाली स्थित असतात, त्यांना एक्सोडर्म म्हणतात. प्राथमिक कॉर्टेक्सचा आतील थर म्हणजे एंडोडर्म.

प्राथमिक कॉर्टेक्सचा मोठा भाग मेसोडर्म आहे. मेसोडर्म हे पॅरेन्कायमल पेशींद्वारे तयार होते, जे मूळ पेशींच्या वायुवीजनात योगदान देते.

जिम्नोस्पर्म्स आणि बहुतेक डिकॉट्सची मुळे त्यांची प्राथमिक साल लवकर सोडतात. त्यांच्यामध्ये, प्राथमिक कॉर्टेक्सच्या पेशी पॅरेन्कायमल राहतात. याउलट, मोनोकोट्सचे प्राथमिक कॉर्टेक्स मुळाच्या संपूर्ण आयुष्यभर टिकून राहते आणि त्याच्या पेशी दुय्यम लिग्निफाइड आवरण तयार करतात.

रूटच्या मध्यभागी एक अक्षीय सिलेंडर - एक स्टीलने व्यापलेला आहे. वाढीच्या क्षेत्रामध्ये फरक करणे सुरू होते. अक्षीय सिलेंडरची निर्मिती त्याच्या बाह्य थराच्या निर्मितीपासून सुरू होते - पेरीसायकलपेरीसायकल प्राथमिक पार्श्व मेरिस्टेम्सशी संबंधित आहे; त्याच्या पेशी बर्याच काळासाठी मेरिस्टेमॅटिक क्रियाकलाप राखून ठेवतात. सहसा पेरीसायकल पेशींच्या एका थराने दर्शविले जाते, जरी ते बहुस्तरीय देखील असू शकते.

बहुतेक बियाण्यांमध्ये, पार्श्व मुळे पेरीसायकलमध्ये घातली जातात, अॅडनेक्सल कळ्याचे मूळ दिसतात. दुय्यम वाढ असलेल्या प्रजातींमध्ये, पेरीसायकल कॅंबियमच्या निर्मितीमध्ये गुंतलेली असते आणि फेलोजेनच्या पहिल्या थराला जन्म देते.

पेरीसायकलच्या खाली, प्रोकॅम्बियल पेशी घातल्या जातात, ज्या प्राथमिक फ्लोमला, नंतर प्राथमिक जाइलमला जन्म देतात. झाइलम किरणांची संख्या मध्ये बदलते वेगळे प्रकारदोन, तीन, चार ते अनेक. xylem किरणांच्या संख्येनुसार, मुळांना diarch, triarch, tetraarch, polyarch असे म्हणतात. टेट्रार्क मुळे प्राथमिक मानले जातात. मोनोकोट्समध्ये पॉलीआर्क स्टील असते.

अशाप्रकारे, मुळांच्या प्राथमिक संरचनेची सामान्य योजना आणि ऊतींचे आकारशास्त्रीय भिन्नता उच्च प्रमाणात विशेषीकरण आणि रूटचे पाणी आणि खनिजे शोषून घेणे आणि वहन करण्याच्या कार्यासाठी अनुकूलता दर्शवते.

बाजूकडील मूळ निर्मिती

पार्श्व मुळे मध्यवर्ती सिलेंडरच्या परिघावर एपिकल मेरिस्टेमपासून वेगवेगळ्या अंतरावर उद्भवतात. कारण ते मुळांच्या खोलवर स्थित ऊतकांमध्ये ठेवलेले असतात, त्यांचे मूळ अंतर्जात म्हणतात (ग्रीकमधून "आत जन्मलेले"). पेरीसायकलमध्ये जिम्नोस्पर्म्स आणि एंजियोस्पर्म्सची पार्श्व मुळे घातली जातात. बाजूकडील मुळांच्या निर्मितीमध्ये गुंतलेल्या पेरीसायकलच्या पेशी मूळ कमान आहेत.

मूळ प्राइमोर्डियाच्या पेशींचे अनेक स्तर एंडोडर्मद्वारे देखील तयार केले जाऊ शकतात.

डायआर्किक रूटमध्ये, फ्लोएम आणि झाइलममध्ये पार्श्व रूट ठेवलेले असते, ट्रायर्किक, टेट्रार्कनिक रूटमध्ये जाइलमच्या विरुद्ध असते, मोनोकोट्सच्या पॉलीआर्किक रूटमध्ये ते फ्लोएमच्या विरुद्ध असते. पेरीसायकल पेशी वेगवेगळ्या दिशेने विभागतात. परिणामी, एक लहान रूट ट्यूबरकल तयार होतो. आकार वाढल्याने, रूट रुडिमेंट एंडोडर्मवर दाबते. पण एंडोडर्मचे कवच कठिण असते. म्हणून, एंडोडर्म बाहेर पडतो. एंडोडर्मच्या फुगवटाला रूट पॉकेट म्हणतात.

मूळचा प्राइमॉरडियम प्राथमिक कॉर्टेक्समधून जातो, एंझाइम स्रावित करतो जे मार्गात कॉर्टेक्सच्या पेशी नष्ट करतात. विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, हे मूलतत्त्व रूट कॅप, एपिकल आणि प्राथमिक मेरिस्टेम्स बनवते. कालांतराने, पॅरेन्कायमल पेशींच्या झाइलम आणि फ्लोमच्या घटकांमध्ये भिन्नतेमुळे, पार्श्व आणि मूळ मुळांचे मध्यवर्ती सिलेंडर एकमेकांशी जोडलेले असतात.

मोनोकोट्समध्ये, प्राथमिक मूळ रचना आयुष्यभर जतन केली जाते आणि दुय्यम उती उद्भवत नाहीत. वयानुसार, पेशींचे आकार वाढू शकतात, सेल झिल्ली घट्ट होतात, परंतु मूळ संरचनेची सामान्य "योजना" अपरिवर्तित राहते.

जिम्नोस्पर्म्स आणि डिकॉट्समध्ये, दुय्यम बदल होतात आणि दुय्यम मूळ रचना तयार होते. मुळाच्या दुय्यम संरचनेची निर्मिती प्रामुख्याने कॅंबियमच्या क्रियाकलापांशी संबंधित आहे. कॅंबियम हे प्रो-कॅम्बियल पेशींच्या विभाजनाने तयार होते जे प्राथमिक फ्लोम आणि प्राथमिक जाइलम यांच्यात अभेद्य राहतात. नंतर पेरीसायकलच्या पेशी, जाइलम प्रोट्र्यूशन्सच्या बाहेर स्थानिकीकृत, कॅम्बियल क्रियाकलाप देखील प्रदर्शित करतात.

कॅंबियम दुय्यम जाइलम पेशी मध्यभागी आणि दुय्यम फ्लोम पेशी परिघावर जमा करतो. अशा प्रकारे प्रवाहकीय बंडल तयार होतात. प्राथमिक जाइलमच्या किरणांप्रमाणेच ते तयार होतात. वाढत्या दुय्यम ऊतकांच्या दबावाखाली, प्राथमिक फ्लोमच्या पेशी सपाट होतात. प्राथमिक जाइलम त्याचे मध्यवर्ती स्थान टिकवून ठेवते आणि तारकाप्रमाणे दृश्यमान आहे. कालांतराने, प्राथमिक जाइलम देखील नष्ट होतो.

मुळांच्या दुय्यम संरचनेत, प्राथमिक उती प्रवाहकीय घटक म्हणून कार्य करत नाहीत. दोन्ही दिशांमधील पदार्थांचा प्रवाह दुय्यम ऊतींद्वारे चालतो.

पेरीसायकलमध्ये उद्भवणारे कॅंबियम, खुल्या संपार्श्विक बंडलमध्ये स्थित असलेल्या विस्तृत पॅरेन्कायमल किरण तयार करतात. हे प्राथमिक कोर किरण आहेत. ते मूळचा मध्य भाग आणि प्राथमिक कॉर्टेक्स यांच्यात शारीरिक संबंध प्रदान करतात. नंतर, दुय्यम झायलेम आणि फ्लोम यांना जोडून, ​​संकुचित दुय्यम मेड्युलरी किरण तयार होऊ शकतात.

दुय्यम बदल केवळ मध्यवर्ती सिलेंडरमध्येच होत नाहीत. प्रवाहकीय ऊतींच्या जाडीत वाढ झाल्यामुळे, प्राथमिक कॉर्टेक्स एंडोडर्मसह बाहेरून ढकलले जाते, फाटले जाते आणि शेड केले जाते.

पेरीसायकलच्या बाहेरील भागात, फेलोजेनची उत्पत्ती होते आणि फेलेमा बाहेरून जमा होते आणि बहुस्तरीय फेलोडर्म आतील बाजूस. अशा प्रकारे, दुय्यम रचना असलेल्या डिकॉट्सची मुळे पेरीडर्मने झाकलेली असतात.

एटी बारमाही मुळेफेलोजेन मुळांच्या खोलीत आढळते. मग रूट, स्टेम प्रमाणे, एक rytidome तयार.

दुय्यम मुळांच्या वाढीचा एक महत्त्वाचा पर्यावरणीय पैलूएकाच प्रजातीच्या विविध वनस्पतींच्या मुळांची नैसर्गिकरित्या वाढण्याची क्षमता आहे. जिथे मुळे एकमेकांच्या संपर्कात येतात, ते दुय्यम वाढीद्वारे एकत्र येतात. जेव्हा मुळे एकत्र वाढतात तेव्हा दोन्ही जोडलेल्या भागीदारांमधील आचरण प्रणालीची सातत्य स्थापित केली जाते. मुळांच्या संमिश्रणामुळे, अनेक झाडे एकमेकांशी जोडलेली आहेत आणि जर त्यापैकी काही कापली गेली तर स्टंप बराच काळ जिवंत राहतात. मुळांचे संलयन एका झाडापासून दुस-या झाडात संक्रमणाचा जलद प्रसार होण्यास हातभार लावते.

रूट सिस्टममध्ये रूट भेदभावस्वतःला वेगवेगळ्या स्वरूपात प्रकट करते. मुख्य, पार्श्व आणि आकस्मिक मुळांमध्ये फरक करणे हे सर्वात महत्त्वाचे आहे.

एका विशेष गटात, उच्च बीजाणू वनस्पतींच्या एपिकल मेरिस्टेम्समध्ये उद्भवणारी मुळे ओळखली जातात. असे गृहीत धरले जाते की ते मुळांचे सर्वात पुरातन गट आहेत आणि त्यांनी प्राथमिक मुळांशी सर्वात मोठे समानता कायम ठेवली आहे, जे जमिनीखालील आणि भूमिगत अक्षांच्या एकाच शाखा प्रणालीचा भाग होते. या गटात समाविष्ट असलेल्या मुळांना एपिकोजेनिक म्हणतात.

उत्क्रांतीच्या प्रक्रियेत मूळ प्रणालींच्या घटनेच्या आणि मोठ्या पद्धतशीर गटांच्या आधारावर, आम्ही तीन रूपरेषा काढू शकतो. रूट सिस्टमची उत्क्रांती पातळी.

I. उच्च बीजाणूंची मूळ प्रणाली केवळ एपिजेनिक रूट सिस्टमद्वारे दर्शविली जाते, एकमेकांना क्रमशः पुनर्स्थित करतात, जी मूळ प्रणालींमध्ये नूतनीकरणाची मुख्य यंत्रणा आहे. ब्रँचिंग हे शिखर किंवा पार्श्व आहे आणि हे शक्य आहे की दोन्ही प्रकारचे शाखा एकमेकांपासून स्वतंत्रपणे उद्भवू शकतात. अरुंद स्पेशलायझेशनसह कोणतेही रूपांतर आणि मुळे नाहीत.

P. जिम्नोस्पर्म्सची मूळ प्रणाली मुख्य मूळच्या उपस्थितीने ओळखली जाते, जी बीज आणि द्विध्रुवीय भ्रूणाच्या मुळाशी संबंधित असू शकते. नूतनीकरण यंत्रणेमध्ये केवळ गौण ऑर्डरची पार्श्व मुळेच समाविष्ट केली गेली नाहीत, तर राइझोजेनियस ऍडव्हेंटिशियस मुळे (म्हणजे, मुळांवर आकस्मिक मुळे, कोंबांवर आकस्मिक मुळे जिम्नोस्पर्म्समध्ये लक्षणीय विकास प्राप्त झाली नाहीत). विशेषीकृत आणि रूपांतरित मुळे दुर्मिळ आहेत.

श. एंजियोस्पर्म्सच्या मूळ प्रणालीमध्ये आकस्मिक मुळे, तसेच रूपांतरित आणि अरुंद स्पेशलायझेशन असलेल्या मुळांच्या मजबूत विकासाद्वारे वैशिष्ट्यीकृत केले जाते. अद्ययावत यंत्रणा विविध आणि कार्यक्षम आहेत.

रूट सिस्टमचे मेटामॉर्फोसेस

रूट सिस्टम्सचे मेटामॉर्फोसिस हे शरीरशास्त्रीय आणि आकृतिबंधात्मक वैशिष्ट्यांचा एक संच आहे जो फिलोजेनेटिक आणि आनुवंशिकरित्या निश्चित केला जातो आणि शारीरिक कार्यांमधील बदलामुळे होतो. मेटामॉर्फोसिस (मेटामॉर्फोसिस, ग्रीक - परिवर्तन) हा अनुवांशिक स्तरावर होणाऱ्या बदलांचा परिणाम आहे आणि ज्यामुळे संपूर्ण अवयव, अवयव प्रणाली किंवा जीवाची मॉर्फोलॉजिकल आणि कार्यात्मक पुनर्रचना होते.

I. ऍटिपिकल फंक्शन्सच्या कामगिरीशी संबंधित मेटामॉर्फोसेस:

1) श्वसन मुळे;

2) epiphytes च्या हवाई मुळे;

3) वाकलेली मुळे;

4) बॅकअप रूट्स.

P. हायपरफंक्शनिंगशी संबंधित मेटामॉर्फोसेस:

1) मूळ पिके;

2) रूट शंकू;

3) रूट नोड्यूल;

4) मायकोरिझा.

मूळ पिके द्विवार्षिक द्विवार्षिक वनस्पतींचे वैशिष्ट्य आहेत. हे तात्पुरते नाव आहे. ते वनस्पतिजन्य अवयवांपासून विकसित होतात आणि त्यांचा फळांशी काहीही संबंध नाही. स्टेमचा खालचा भाग आणि रूट पिकाच्या निर्मितीमध्ये भाग घेतात.

आयुष्याच्या पहिल्या वर्षात, वनस्पती भाजीपाला करते, मूळ पीक तयार होते. दुसऱ्या वर्षी फुले, फळे, बिया तयार होतात. याचा अर्थ असा की मूळ पीक हा पदार्थांच्या पुरवठ्याचा एक अवयव आहे, जो वनस्पतीला सुप्त कालावधी हस्तांतरित करण्यास आणि पुढील वर्षासाठी पूर्ण विकास करण्यास अनुमती देतो.

मूळ प्रकार:

1.मोनोकॅम्बियल.

प्रारंभिक रूट डायआर्क अक्षीय सिलेंडर आहे. मूळ पिकाची निर्मिती एका कॅम्बियल रिंगच्या आरंभ आणि ऑपरेशनशी संबंधित दुय्यम बदलांसह आणि पुढील पॅरेन्कायमेटायझेशनसह सुरू होते.

आपल्याला माहित आहे की कॅंबियम दुय्यम जाइलम आतील बाजूस आणि दुय्यम फ्लोम बाहेरील बाजूस घालते. शरीरशास्त्रीय फरक स्टोरेज टिश्यूच्या विकासाच्या जागेशी संबंधित आहेत. फ्लोममध्ये पॅरेन्काइमाचा मजबूत विकास झाल्यास, फ्लोम प्रकारचा रूट पिक तयार होतो - गाजर प्रकार. xylem मध्ये असल्यास - xylem प्रकार - सलगम प्रकार.

2. पॉलीकॅम्बियल प्रकारची मूळ पिके.

एक विशिष्ट कॅम्बियल रिंग तयार होते, बाकीचे पेरिसाइक्लिक मूळचे अतिरिक्त असतात. त्यापैकी 25 पर्यंत असू शकतात. कॅंबियमचे हे अतिरिक्त रिंग खुले संपार्श्विक संवहनी बंडल तयार करतात. पहिल्या कॅंबियल रिंगपासून रिंग जितकी दूर असेल तितकी जास्त स्टोरेज पॅरेन्कायमा तयार होते. पॉलीकॅम्बियल रूट पिकाचे उदाहरण बीट्स आहे.

मोनो- आणि पॉलीकॅम्बियल रूट पिकांमध्ये, प्राथमिक झाडाची साल लवकर मरते आणि गळते. कव्हरिंग टिश्यू पेरिडर्म आहे.

अशा प्रकारे, सर्व मूळ पिकांचे एक सामान्य वैशिष्ट्य म्हणजे उपस्थिती मोठ्या संख्येनेस्टोरेज पॅरेन्कायमा प्रवाहकीय ऊतकांसह झिरपते. प्रवाहकीय आणि साठवण ऊतकांमधील घनिष्ठ संबंध दुय्यम वाढीच्या विविध सुधारणांद्वारे प्राप्त केला जातो.

काही वनस्पतींमध्ये, साठवण मुळे पार्श्व आणि आकस्मिक मुळांपासून मूळ शंकूच्या स्वरूपात तयार होतात. मोनोकोट्सचे रूट शंकू (ल्युबका) कॅंबियल असतात, त्यांची प्राथमिक रचना असते; डिकॉट्स - कॅंबियल, एक दुय्यम रचना आहे. उदाहरण: फ्लोम-प्रकार डहलिया रूट शंकू.

रूट शंकू संपूर्ण पृष्ठभागावर आकस्मिक मुळे बनवतात आणि वरच्या भागात आकस्मिक कळ्या बनवतात आणि म्हणून ते वनस्पतिजन्य प्रसाराचे अवयव आहेत.

हे ज्ञात आहे की निश्चित नायट्रोजनच्या अपुर्‍या पुरवठ्यामुळे वनस्पतींची वाढ बहुतेकदा मर्यादित असते. स्थिर रेणू N 2 च्या स्वरूपात नायट्रोजन वातावरणाचा 80% भाग बनवतो. फिक्सेशन करण्यापूर्वी (N 2 ते अमोनिया NH 3 कमी करणे), हा रेणू विभाजित करणे आवश्यक आहे. नायट्रोजन स्थिरीकरण काही मुक्त-जिवंत जीवाणूंद्वारे केले जाते जे मातीतील सेंद्रिय पदार्थ वापरतात. काही जीवाणू उंच झाडांच्या मुळांवर स्थिरावतात. वनस्पती सेंद्रिय मूळ स्रावांसह जीवाणू "आकर्षित करते". आणि सूक्ष्मजीव, यामधून, वनस्पतीला निश्चित नायट्रोजन प्रदान करतात. दोन जीवांच्या परस्पर फायदेशीर सहवासाला सहजीवन म्हणतात. बहुतेकदा, मुळे रायझोबियम वंशाच्या नायट्रोजन-फिक्सिंग बॅक्टेरियाशी संबंध तयार करतात. डायकोटीलेडोनस आणि मोनोकोटीलेडोनस वनस्पतींची 60 पेक्षा जास्त कुटुंबे जीवाणूंसह सहजीवनात प्रवेश करण्यास सक्षम आहेत. प्रत्येक वनस्पती प्रजातीचे स्वतःचे सहजीवन Rhizobium असते. वनस्पती आणि जीवाणू यांची परस्पर ओळख एका विशिष्ट जीवाणूला ट्रायकोब्लास्टच्या पृष्ठभागावर स्थित एक विशेष प्रोटीन - एक लेक्टिन जोडून केली जाते. बॅक्टेरियाद्वारे स्रावित वाढीच्या हार्मोन्सच्या प्रभावाखाली मूळ केस विकृत होतात. या पिळलेल्या पेशींमध्ये जीवाणू येतात. पेशींच्या आत, जिवाणू गुणाकार करतात आणि हिरड्याच्या आवरणात संसर्गाचा धागा तयार करतात. हा धागा मुळात खोलवर जातो. बॅक्टेरियाच्या अशा प्रवेशाचा परिणाम म्हणजे रूट मेसोडर्म पेशींचा मजबूत प्रसार, ज्यामुळे नोड्यूल तयार होतात. नोड्यूलचा बाहेरचा भाग बराच काळ मेरिस्टेमॅटिक झोन राहतो आणि नोड्यूलच्या आतील भागात बॅक्टेरिया असतात. जिवाणू ऊतक स्वतःला चिकट सायटोप्लाझम आणि मोठ्या संख्येने बॅक्टेरिया असलेल्या लहान पेशींद्वारे दर्शविले जाते. जिवाणू ऊतक संवहनी बंडल्सने वेढलेले असतात जे मुळाच्या मध्यवर्ती सिलेंडरशी जोडलेले असतात. त्या. जीवाणू आणि वनस्पती यांच्यात पोषक तत्वांची देवाणघेवाण करण्यासाठी वाहतूक व्यवस्था आहे. नायट्रोजन-फिक्सिंग बॅक्टेरियाचा वनस्पतींच्या नायट्रोजन पोषण आणि मातीच्या सुपीकतेवर फायदेशीर प्रभाव पडतो.

वनस्पतीला पाणी आणि खनिजे पुरवण्याशी संबंधित मुळांची शारीरिक क्रिया विशिष्ट बुरशीच्या सहजीवनाशी जोडून वाढवता येते. मुळे आणि बुरशीचे असे जवळचे परस्पर फायदेशीर सहजीवन आहे मायकोरिझामायकोरिझा बहुतेक संवहनी वनस्पतींमध्ये ओळखले जाते. फक्त काही फुलांची कुटुंबे ते तयार करत नाहीत किंवा क्वचितच तयार होतात, उदाहरणार्थ, कोबी, शेड.

मायकोरायझल बुरशी संवहनी वनस्पतींच्या खनिज पोषणात महत्त्वाची भूमिका बजावतात. फॉस्फरसचे शोषण आणि हस्तांतरणामध्ये मायकोरिझाची महत्त्वपूर्ण भूमिका.

द्विपक्षीय वाहतुकीदरम्यान (फॉस्फेटस बुरशीपासून वनस्पती आणि कर्बोदकांमधे विरुद्ध दिशेने हलवणे), वनस्पती आणि बुरशीच्या प्लाझ्मा झिल्लीमधील अपोप्लास्टिक झोनमध्ये नुकसान आणि शोषण होते.

मायकोरायझल बुरशी P चे स्त्रोत वापरतात जे सहसा वनस्पतींसाठी उपलब्ध नसतात. मायकोरिझा झाडांद्वारे Zn, Mn, Cu चे शोषण करण्यास देखील योगदान देते. मातीतील हे घटक कमकुवतपणे फिरतात, आणि म्हणून त्यातील कमी झालेले झोन मुळांच्या केसांभोवती त्वरीत तयार होतात. मायकोरायझल बुरशीचे हायफेचे जाळे प्रत्येक मुळापासून कित्येक सेंटीमीटरपर्यंत पसरते आणि त्यामुळे मुळांची शोषण पृष्ठभाग वाढते.

मायकोरिझा खालील प्रकार आहेत:

1) एक्टोमायकोरिझा: बुरशी मुळाच्या संपूर्ण टोकाला जाड आवरणाने झाकते आणि आंतरकोशिकीय जागेत प्रवेश करते;

2) एंडोमायकोरिझा: बुरशी पेशींवर आक्रमण करते.

एक्टोमायकोरिझा हे झाडे आणि झुडुपे (पाइन, विलो, बीच) च्या विशिष्ट कुटुंबांचे वैशिष्ट्य आहे. Ectomycorrhiza तरुण, अद्याप suberized नसलेल्या मुळांवर तयार होतो. Ectomycorrhizal मुळे लहान, फांद्या आणि सुजलेल्या दिसतात.

अशा मुळांमध्ये, मूळ केसांचा विकास दडपला जातो आणि एपिकल मेरिस्टेम आणि रूट कॅपची मात्रा कमी केली जाऊ शकते. मुळांच्या केसांचे कार्य हायफेद्वारे केले जाते.

एंडोमायकोरायझल मुळे सामान्य मुळांप्रमाणेच असतात, परंतु त्यांच्यापेक्षा गडद रंगात भिन्न असतात. बुरशीजन्य हायफे मूळ कॉर्टेक्सच्या पेशींमध्ये प्रवेश करतात, जेथे ते पुटिका (सूज) आणि आर्बस्क्युल्स (झाडासारख्या फांद्या) तयार करतात. म्हणून, एंडोमायकोरिझाला बर्याचदा वेसिक्युलर-आर्बस्क्युलर म्हणतात. विशिष्ट परिस्थितींमध्ये, बुरशीजन्य हायफे पेशींद्वारे "पचन" केले जाऊ शकते. मुळांवरील केसांचे केस जतन केले जातात. हा मायकोरिझा सर्वात सामान्य प्रकार आहे. हे सर्व संवहनी वनस्पतींपैकी अंदाजे 80% मध्ये आढळते, म्हणजे मध्ये औषधी वनस्पती, तृणधान्यांसह; झुडुपे, झाडे (सफरचंद झाडे, मॅपल ...). तरुण चिनार वनस्पतीमध्ये, उदाहरणार्थ, एक वेसिक्युलर-आर्बस्क्युलर एंडोमायकोरिझा तयार होतो आणि जसजसे त्याचे वय वाढते, म्यान एक्टोमायकोरिझा विकसित होते.

हिदर एरिकेसी हे एरिकॉइड-आर्ब्युटोइड मायकोरिझा द्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहेत. बुरशीमुळे मुळाभोवती हायफेचा शक्तिशाली संचय होतो आणि पातळ बाजूकडील हायफे मूळ कॉर्टेक्सच्या पेशींमध्ये प्रवेश करतात. ही मायकोरायझल बुरशी हीथर्ससाठी मातीची विषारीता मोठ्या प्रमाणात कमी करते, ज्यामुळे या झाडांना अम्लीय, पोषक नसलेल्या मातीत स्थिरता येते.

आणखी एक प्रकार आहे - ऑर्किड एंडोमायकोरिझा. निसर्गातील ऑर्किड बियाणे केवळ योग्य बुरशीच्या उपस्थितीत अंकुरित होतात.

साधारणपणे मध्ये नैसर्गिक परिस्थितीमायकोरिझल असोसिएशन हा अपवादाऐवजी नियम आहे.

सर्वात प्राचीन संवहनी वनस्पतींच्या अवशेषांच्या अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की आधुनिक वनस्पतींपेक्षा कमी वेळा त्यांच्यामध्ये एंडोमायकोरिझा आढळतो. यामुळे असे गृहीत धरणे शक्य झाले की उत्क्रांतीच्या प्रक्रियेत मायकोरिझाचा उदय हा वनस्पतींना जमिनीवर वसाहत करण्यास परवानगी देणारा एक घटक असू शकतो. या वसाहती दरम्यान मातीचा कमकुवत विकास लक्षात घेता, असे गृहीत धरले जाऊ शकते की मायकोरायझल बुरशी वनस्पतींच्या खनिज पोषणाचा आधार होती. मायकोरिझा असलेल्या आधुनिक पायनियर वनस्पतींना खराब मातीत जगण्याची चांगली संधी आहे.

मायकोट्रॉफिक प्रकारचे पोषण असलेल्या वनस्पती टेक्नोजेनिक वातावरणात जड धातूंच्या उपस्थितीसाठी अधिक प्रतिरोधक असतात.

उष्णकटिबंधीय रेनफॉरेस्ट वनस्पतींच्या मुळांबद्दल काही शब्द. स्टिल्टेड, बोर्ड सारखी आधार देणार्‍या मुळांपेक्षा अधिक सामान्य. मुळे झाडाच्या वरच्या टोकाला झुकलेल्या बोर्डांसारखी दिसतात. खोडावर उगम पावणारी आणि खालच्या दिशेने वाढणारी वळणदार मुळे ही आकस्मिक मुळे असतात, तर फळीची मूळ निर्मिती थेट जमिनीच्या पृष्ठभागाच्या खाली वाढणाऱ्या पार्श्व मुळांशी संबंधित असते. बाजूकडील मुळे उभ्या वाढतात, त्रिकोणी असतात क्रॉस सेक्शनजे झाडाच्या खोडाला जोडलेले असतात.

फळीच्या मुळांचे लाकूड बहुतेक वेळा त्याच झाडाच्या बाकीच्या लाकडापेक्षा जास्त कठीण असते आणि बर्‍याचदा ते सालाच्या पातळ थराने झाकलेले असते. या मुळांच्या क्रॉस सेक्शनमध्ये दिसणार्‍या वाढीच्या वलयांचा आधार घेत, प्रथम ते सामान्य, गोलाकार मुळे असतात, परंतु नंतर त्यांच्या वरच्या बाजूला खूप मजबूत घट्ट होणे विकसित होते. झाडावरील फळीच्या मुळांची संख्या 1 ते 10 पर्यंत असते, परंतु बहुतेक प्रकरणांमध्ये तीन किंवा अधिक असतात. उष्णकटिबंधीय प्रदेशात, दलदलीच्या जंगलात वाढणारी झाडे आणि खराब निचरा झालेल्या मातीत फळीची मुळे तयार होतात. अनेकदा बोर्ड-आकाराची मुळे औद्योगिक कारणांसाठी वापरली जातात. तर, इंडोनेशियामध्ये वाढणाऱ्या कूम्पासिया एक्सेलसा झाडाच्या फळीसारखी मुळे जेवणाचे टेबल बनवण्यासाठी वापरली जातात.

पलायन

अंकुर, मुळाप्रमाणेच, वनस्पतीचा मुख्य वनस्पतिवत् होणारा अवयव आहे. शूट हवेच्या पोषणाचे कार्य करते, इतर अनेक कार्ये करू शकते आणि मेटामॉर्फोसिस करण्यास सक्षम आहे.

वनस्पतिवत् न बदललेल्या शूटमध्ये अक्षीय भाग असतो - एक स्टेम; पाने आणि कळ्या. अंकुराला मुळापासून वेगळे करणारे मुख्य बाह्य वैशिष्ट्य म्हणजे अंकुराची पाने.

स्टेमचा विभाग जो पार्श्व अवयवांच्या उदयाशी संबंधित आहे (फांद्या, पाने इ.) - नोडसमीप नोड्स दरम्यान स्टेमचा विभाग इंटरनोड्स आतील कोपरापान आणि स्टेम दरम्यान लीफ एक्सिल.शूटचा प्रत्येक पुनरावृत्ती होणारा घटक (पानाच्या अक्षात एक पान आणि एक कळी असलेला नोड आणि इंटरनोड) तयार होतो. metamerअशा प्रकारे शूटमध्ये मेटामेरेसची मालिका असते, म्हणजे. एक मेटामेरिक रचना आहे.

20 व्या शतकाच्या 90 च्या दशकाच्या सुरुवातीस, नोड आणि इंटरनोडच्या संकल्पनांच्या ऐवजी, अमेरिकन शास्त्रज्ञांनी संकल्पना मांडली - स्टेम घटक.स्टेम घटक हा पानाच्या प्राइमॉर्डियाच्या कडांमधील स्टेमचा विभाग आहे. शूटच्या शिखरावर प्रकट झाले, जिथे अद्याप कोणतेही इंटरनोड नाही. त्या. "स्टेम एलिमेंट" ची नवीन संकल्पना "मेटामर" च्या संकल्पनेशी संबंधित आहे.

शूट एपिकल मेरिस्टेमची रचना मुळाच्या तुलनेत अधिक जटिल आहे. खरंच, शूटमध्ये, एपिकल मेरिस्टेम केवळ प्राथमिक ऊतींच्या पेशीच बनवत नाही, तर पानांचे प्राइमॉर्डिया आणि ऍक्सिलरी कळ्या तयार करण्यात देखील भाग घेते, ज्या नंतर विकसित होतात. साइड शूट्स. हे मेरिस्टेम रूट कॅपसारख्या संरचनेद्वारे संरक्षित नाही.

शिखराचे प्रकार रूट प्रमाणेच आहेत: मोनोइनिशियल, झोनल, टायर्ड. स्तरांची संख्या मुळापेक्षा जास्त आहे.

उत्क्रांतीपूर्वक आदिम मोनोइनिशियल शिखर. या प्रकारच्या शिखराचे उदाहरण हॉर्सटेलमध्ये आढळते. एक मोठा लांबलचक एपिकल सेल जोरदारपणे vacuolized आहे. हे त्याच्या पृष्ठभागाच्या समांतर दिशांमध्ये विभागते (बाहेरील पृष्ठभाग वगळता). जवळच्या व्युत्पन्न पेशी देखील अत्यंत निर्वात असतात, परंतु जसजसे ते विभाजित होतात, दाट प्रोटोप्लास्ट असलेल्या लहान पेशी दिसतात. अशा पेशी स्टेम ऍपेक्सच्या परिघावर आढळतात, जेथे पानांचे प्राइमॉर्डिया ठेवलेले असते.

बहुतेक फुलांच्या रोपांच्या शूटचा वनस्पतिवत् होणारा शिखर अंगरखाप्रमाणे बांधला जातो - एक शरीर - दोन झोन जे पेशी विभाजनांच्या विमानांमध्ये भिन्न असतात. अंगरखा(lat. - शेल) पेशींच्या बाह्य स्तरांचा समावेश होतो जे अँटीक्लिनली (पृष्ठभागाला लंबवत) विभाजित करतात आणि पृष्ठभागामध्ये वाढ देतात. फ्रेम(लॅट. - बॉडी) - अंगरखा अंतर्गत पेशींचा मध्यवर्ती गट, वेगवेगळ्या विमानांमध्ये विभागला जातो, शूटचा मुख्य खंड तयार करतो. शरीर आणि अंगरखाच्या प्रत्येक थराची स्वतःची आद्याक्षरे असतात. अंगरखामध्ये, आद्याक्षरे मध्यभागी अक्षाच्या बाजूने ठेवली जातात. डायकोटाइलडॉन्समध्ये प्रामुख्याने दोन-लेयर अंगरखा असते, मोनोकोट्समध्ये सिंगल-लेयर असते, कमी वेळा दोन-लेयर ट्यूनिक असते.

ट्यूनिक-हुलची संकल्पना आपल्याला एपिकल मेरिस्टेममधील पेशींचे स्थान आणि वाढ समजून घेण्यास हातभार लावते, तर जवळच्या भागात वेगवेगळ्या सेल झोनची ओळख मेरिस्टेमचे ऊतक आणि अवयवांच्या भेदात योगदान प्रकट करण्यास मदत करते. शूट वेगवेगळ्या सायटोलॉजिकल वैशिष्ट्यांसह झोनच्या एपिकल मेरिस्टेममध्ये उपस्थिती आहे सायटोहिस्टोलॉजिकल झोनिंग.

कॉर्पस पेशींच्या क्षेत्राशी संबंधित आहे ज्याला म्हणतात मध्यवर्ती मातृ पेशींचा झोन.या झोनच्या पेशी अत्यंत रिक्त आहेत, हे वैशिष्ट्य माइटोटिक क्रियाकलापांच्या तुलनेने कमी दराशी संबंधित आहे. मध्यवर्ती मातृ पेशींचा झोन परिधीय मेरिस्टेमने वेढलेला असतो, जो अंशतः अंगरखापासून, अंशतः कॉर्पसमधून उद्भवतो. प्रोटोडर्म हिस्टोजेन अंगरखाच्या बाहेरील थरापासून उद्भवते. परिधीय मेरिस्टेमचा उगम एपिकल आद्याक्षरांच्या पार्श्व व्युत्पन्न आणि मध्यवर्ती मातृ पेशींपासून होतो. कोअर मेरिस्टेम मध्यवर्ती मातृ पेशींच्या परिघाच्या बाजूने विभाजनांच्या परिणामी तयार होतो ज्याला थर म्हणतात. संक्रमण क्षेत्र.पेरिफेरल झोनच्या पेशींमध्ये दाट प्रोटोप्लास्ट असतात, म्हणून, त्यांच्यात उच्च माइटोटिक क्रियाकलाप असतो.

विशेषत: उच्च क्रियाकलाप असलेल्या काही ठिकाणी, पानांचे ट्यूबरकल्स (किंवा प्राथमिक ट्यूबरकल्स) घातले जातात.

नवीन पानांचा प्राइमॉर्डियाचा उदय सेल विभागांच्या दिशेने बदलाशी संबंधित आहे, जो साइटोप्लाझमच्या परिधीय स्तरांमधील सूक्ष्मनलिकांच्या अभिमुखतेमध्ये बदल होण्याआधी आहे. ऑस्मोटिक प्रेशर प्राइमॉर्डियाच्या वाढीवर देखील परिणाम करते.

सक्रिय वाढीच्या काळात, शूट एपिकल मेरिस्टेम इतक्या लवकर लीफ प्रिमोर्डिया बनवते की नोड्स आणि इंटरनोड्स प्रथम भिन्न नसतात. हळूहळू, पानांच्या स्तरांमधील क्षेत्र वाढू लागतात, पसरतात आणि इंटरनोड्सचे रूप धारण करतात. त्याच वेळी, पानांच्या जोडणीची क्षेत्रे गाठींमध्ये तयार होतात.

खाली, जेथे पानांचे मूळ दिसतात, तेथे व्हॅक्यूलायझेशन दिसून येते. हे प्राथमिक कॉर्टेक्स आणि पिथच्या भिन्नतेची सुरुवात दर्शवते. प्राथमिक कॉर्टेक्स आणि पिथमध्ये मजबूत व्हॅक्यूलायझेशन हे मेरिस्टेमॅटिक झोनची उपस्थिती दर्शवते ज्याला अवशिष्ट मेरिस्टेम म्हणतात. असे दिसते की ते एपिकल मेरिस्टेमचे अवशेष होते, जे अधिक भिन्न ऊतकांमध्ये संरक्षित आहे. उरलेल्या मेरिस्टेममध्ये पानांचे मूळ ठेवण्याच्या जागेच्या खाली, रेखांशाच्या विभाजनाद्वारे, रुंदीमध्ये पेशींची नंतरची वाढ न होता, पहिल्या प्रोकॅम्बियमच्या काहीशा लांबलचक पेशी तयार होतात.

विकासाच्या पुढील टप्प्यावर, अधिकाधिक प्रोकॅम्बियल स्ट्रँड्स अवशिष्ट मेरिस्टेममध्ये वेगळे होतात. स्टेमच्या दिलेल्या पातळीचे सर्व संवहनी बंडल तयार झाल्यानंतर, अवशिष्ट मेरिस्टेम इंटरफॅसिकुलर पॅरेन्कायमामध्ये भिन्न होते. नोड्सवर, अवशिष्ट मेरिस्टेमचा भाग पानांच्या स्लिट पॅरेन्कायमा बनतो.

प्रोकॅम्बियम सतत रिंगमध्ये किंवा वेगळ्या स्ट्रँडमध्ये घातला जाऊ शकतो. जर प्रोकॅम्बियम सतत रिंगमध्ये असेल तर, a बीमलेस (नॉन-बंडल) प्रकारची स्टेम रचना.प्रोकॅम्बियम वेगळ्या स्ट्रँडमध्ये घातल्यास, अ स्टेम संरचनेचा बीम प्रकार.म्हणून, प्राथमिक प्रवाहकीय ऊती वेगवेगळ्या प्रकारे स्टेममध्ये स्थित असतात: पहिल्या प्रकरणात, सतत रिंगमध्ये, दुसऱ्या प्रकरणात, मुख्य पॅरेन्काइमाच्या विभागांनी विभक्त केलेल्या स्वतंत्र प्रवाहकीय बंडलमध्ये - कोर किरण.

संपार्श्विक संवहनी बंडलमध्ये, प्राथमिक फ्लोम प्रोकॅम्बियल कॉर्डच्या बाहेरील भागात दिसते आणि प्राथमिक जाइलम आतील भागात दिसते. फ्लोमचे नंतरचे भेदकेंद्राभिमुख होते: फ्लोमचे नवीन घटक स्टेमच्या मध्यभागी जवळ दिसतात. Xylem विरुद्ध दिशेने - केंद्रापसारकपणे फरक करतो.

संपूर्ण स्टील किंवा स्टेमच्या मध्यभागी प्रवाहकीय ऊती, गाभा (कधीकधी तो कोसळतो) आणि पेरीसायकल यांचा समावेश होतो. पेरीसायकलच्या बाहेर प्राथमिक कॉर्टेक्स आहे. प्राथमिक कॉर्टेक्सच्या रचनेत (आणि ते परिधीय मेरिस्टेमपासून तयार होते) क्लोरेन्कायमा, कधीकधी स्रावी घटक समाविष्ट करतात. परिधीय मेरिस्टेमचा सर्वात बाहेरील थर मुळाप्रमाणे एक्सोडर्म बनवत नाही, परंतु कोलेन्कायमामध्ये फरक करतो, जो एकतर स्ट्रँडच्या स्वरूपात किंवा सतत रिंगमध्ये असतो (स्टेमच्या संरचनेच्या प्रकारावर अवलंबून: बंडल किंवा बंडललेस). प्राथमिक कॉर्टेक्सचा सर्वात आतील थर म्हणजे एंडोडर्म. परंतु स्टेममध्ये, ते मुळाप्रमाणे नियामक कार्य करत नाही. स्टार्चचे धान्य एंडोडर्ममध्ये जमा केले जातात आणि म्हणून त्याला स्टार्च आवरण म्हणतात. कधीकधी त्यात कॅल्शियम ऑक्सलेट क्रिस्टल्स असतात.

पेरीसायकल त्वरीत आपली मेरिस्टेमॅटिक क्रिया गमावते आणि स्क्लेरेन्कायमामध्ये रूपांतरित होते, जे स्टेमच्या संरचनेच्या प्रकारानुसार सतत थर किंवा स्ट्रँडमध्ये उद्भवते.

कोर पातळ-भिंतीच्या पॅरेन्कायमल पेशींद्वारे दर्शविला जातो, ज्यामध्ये राखीव पोषक द्रव्ये जमा केली जातात. स्फटिक, श्लेष्मा इत्यादींनी भरलेल्या इडिओब्लास्ट पेशी असतात. कोरच्या परिधीय भागाला म्हणतात पेरिड्युलरी झोन(ग्रीक पेरी - आजूबाजूला, मेडुला - कोर). पेरीमेड्युलरी झोनच्या पेशी लहान असतात आणि त्यांची महत्त्वपूर्ण क्रिया दीर्घकाळ टिकवून ठेवतात.

मोनोकोट्समध्ये, प्रारंभिक प्रकार हा स्टेम संरचनेचा बंडल प्रकार आहे, म्हणजे. procambium strands मध्ये lies. परंतु दुय्यम मेरिस्टेम - कॅंबियम - कधीही उद्भवत नाही आणि म्हणून दुय्यम प्रवाहकीय ऊतक नाहीत. दाट होऊनही, स्टेम केवळ प्राथमिक उतींद्वारे तयार होतो. मोनोकोट्सचे जाड स्टेम (पाम, कोरफड) मुख्य पॅरेन्काइमाच्या पेशींचे विभाजन आणि ताणल्यामुळे विकसित होते. या वाढीला डिफ्यूज सेकंडरी ग्रोथ म्हणतात.

मोनोकोट्समध्ये, प्राथमिक कॉर्टेक्स आणि मध्यवर्ती सिलेंडर हे डिकॉट्सप्रमाणे स्पष्ट सीमारेषेने वेगळे केले जात नाहीत आणि बाह्यत्वचेच्या खाली स्टेल उठतात.

बंद संवहनी बंडल संपूर्ण स्टेममध्ये विखुरलेले असताना, मोनोकोट्स स्टेमच्या संरचनेच्या विखुरलेल्या प्रकाराने दर्शविले जातात. इंटरनोड्स वाढवण्याच्या प्रक्रियेत, फ्लोम आणि झायलेम (प्रोटोफ्लोम आणि प्रोटॉक्सिलम) चे प्राथमिक घटक ताणले जातात आणि नष्ट होतात, परिणामी बंडलच्या जाइलम बाजूला एक मोठी हवा-वाहक पोकळी तयार होते. म्हणून, प्रयोगशाळेच्या अभ्यासात, जेव्हा आम्ही बंडलच्या प्रकारांकडे पाहिले, कॉर्नच्या देठाच्या क्रॉस सेक्शनच्या कायमस्वरूपी तयारीवर, तेव्हा हे स्पष्ट झाले की परिपक्व संवहनी बंडलमध्ये दोन रुंद मेटाक्झिलेम वाहिन्या, एक वायु पोकळी आणि मेटाफ्लोम समाविष्ट होते. प्रत्येक बंडल स्क्लेरेन्कायमा पेशींच्या अस्तराने बंद केलेले असते.

मोनोकोट्समध्ये, स्टेमचा गाभा अनेकदा मरतो आणि त्याच्या जागी पोकळी तयार होते. चांगल्या-परिभाषित नोड्ससह अशा पोकळ स्टेमला म्हणतात पेंढासॉलोमिना यांत्रिक ऊतकांच्या मजबूत विकासाद्वारे दर्शविले जाते, जे स्टेमच्या परिघावर एक अंगठी बनवते. प्रौढ वनस्पतींमध्ये, क्लोरेन्कायमा नष्ट होतो आणि पेंढा एक सोनेरी पिवळा रंग प्राप्त करतो, स्क्लेरेन्कायमाचे वैशिष्ट्य. सर्वसाधारणपणे, मोनोकोट्स स्टेमच्या मजबूत स्क्लेरिफिकेशनद्वारे दर्शविले जातात, जेव्हा सर्व ऊतींपैकी 30% पर्यंत स्क्लेरेन्कायमा असतात आणि जिवंत पॅरेन्काइमल पेशींच्या पडद्याचे आंशिक लिग्निफिकेशन असू शकते.

डिकॉट्सच्या स्टेममध्ये, दुय्यम वाढ कॅंबियमच्या क्रियाकलापाचा परिणाम आहे. शूटच्या वाढीच्या पहिल्या वर्षाच्या शेवटी कॅंबियम दिसून येतो आणि स्टेम घट्ट होण्यास हातभार लावतो. कॅंबियम अंशतः संवहनी बंडलमधील प्रोकॅम्बियमपासून आणि अंशतः इंटरफॅसिकुलर पॅरेन्कायमापासून उद्भवते. निर्मितीच्या जागेवर अवलंबून, कॅंबियमच्या विभागांना फॅसिकुलर आणि इंटरफॅसिकुलर कॅंबियम म्हणतात. इंटरफॅसिकुलर झोनमधील भविष्यातील कॅंबियल पेशी कॅम्बियल क्रियाकलाप सुरू होण्याच्या खूप आधी निर्धारित केल्या जातात. कॅंबियम प्रथम फॅसिकुलसच्या शेजारील पेशींमध्ये तयार होतो, नंतर मेड्युलरी किरणांमध्ये खोल पसरतो. परिणामी, इंटरफॅसिकुलर आणि फॅसिकुलर कॅंबियम स्टेममध्ये सतत कॅम्बियल रिंग तयार करतात.

दुय्यम वाढीचे तीन प्रकार आहेत:

1) ऍरिस्टोलोचिया चिरकासन प्रकार.

प्रारंभिक स्टेम संरचनेचा बीम प्रकार आहे. प्राथमिक संवहनी बंडल रुंद कोर किरणांनी वेगळे केले जातात. बंडल केलेले कॅंबियम दुय्यम प्रवाहकीय ऊतक बनवते आणि इंटरफॅसिकुलर कॅंबियम रेडिएटिव्ह पॅरेन्कायमा बनवते. ही तुळईची रचना संरक्षित आहे.

2) Helianthus सूर्यफूल प्रकार.

संरचनेचा बीम प्रकार देखील प्रारंभिक आहे. परंतु दुय्यम प्रवाहकीय ऊती फॅसिकुलर आणि इंटरफॅसिक्युलर कॅंबियम या दोन्हींद्वारे तयार होतात. इंटरफॅसिक्युलर कॅंबियमद्वारे तयार केलेले दुय्यम संवहनी बंडल त्यांच्या लहान आकारात आणि बंडलच्या वर पेरीसायक्लिक उत्पत्तीचे यांत्रिक ऊतक नसल्यामुळे प्राथमिक पेक्षा वेगळे असतात. कॅंबियमच्या दीर्घ कृतीसह, अधिक आणि अधिक दुय्यम बंडल आहेत. ते वाढतात, एकमेकांमध्ये विलीन होतात, दुय्यम प्रवाहकीय ऊतींचे सतत रिंग तयार करतात.

3) टिलिया लिंडेन प्रकार.

प्रारंभिक प्रकार म्हणजे स्टेम स्ट्रक्चरचा बीमलेस प्रकार. सामान्य कॅम्बियल रिंग दुय्यम प्रवाहकीय ऊती बनवते. परंतु वेळोवेळी, कॅंबियम पॅरेन्कायमल पेशी बनवतात, जे पुढे दुय्यम किरणांमध्ये भिन्न होतात.

बारमाही वनस्पतींच्या स्टेमची रचना

वृक्षाच्छादित आणि झुडूपयुक्त डायकोटिलेडन्समध्ये तसेच कोनिफरमध्ये, दुय्यम जाड होणे अनेक वर्षे चालू असते आणि काही प्रजातींमध्ये खोडांचा व्यास अनेक मीटरपर्यंत पोहोचतो. जाड होणे दीर्घकाळ कार्यरत कॅंबियम आणि अंशतः फेलोजेन - दोन दुय्यम पार्श्व मेरिस्टेम्सच्या क्रियाकलापांशी संबंधित आहेत. भौगोलिकदृष्ट्या, बारमाही वृक्षाच्छादित वनस्पतीच्या स्टेममध्ये तीन मुख्य भाग ओळखले जाऊ शकतात: झाडाची साल, लाकूड आणि पिथ. झाडाची साल आणि लाकूड यांच्यातील सीमा कॅंबियमच्या बाजूने चालते.

कॅंबियम पेशी, सामान्य मेरिस्टेमॅटिक पेशींच्या विपरीत, नेहमी अत्यंत रिक्त असतात. कॅम्बियल पेशींच्या सायटोप्लाझमची स्थिती ऋतुमानानुसार बदलते.

कॅम्बियल झोन किंवा कॅम्बियल रिंगमध्ये, कॅंबियल पेशींचे दोन प्रकार आढळतात: स्पिंडल-आकाराच्या पेशी उभ्या दिशेने (आद्याक्षरे) वाढवल्या जातात आणि गोलाकार पेशी आडव्या दिशेने लांब असतात - किरण आद्याक्षरे. जर स्पिंडल पेशी नियमित आडव्या ओळींमध्ये मांडल्या गेल्या असतील, तर कॅंबियमला ​​टायर्ड कॅंबियम म्हणतात. स्पिंडल-आकाराच्या पेशींच्या प्लेसमेंटमध्ये असा कोणताही क्रम नसल्यास, कॅंबियम नॉन-टायर्ड असतो.

लाँगलाइन कॅंबियम लाँगलाइन लाकूड आणि लाँगलाइन दुय्यम फ्लोएमला जन्म देते. नॉन-टायर्ड कॅंबियम नॉन-टायर्ड लाकूड आणि नॉन-टायर्ड दुय्यम फ्लोएमला जन्म देते. उत्क्रांतीच्या दृष्टीने, लाँगलाइन वूड्स आणि फ्लोम्स हे नॉन-स्टोरी वूड्सपेक्षा अधिक विशिष्ट मानले जातात.

स्टेमच्या घट्टपणासह, कॅंबियमच्या थरांचा घेर देखील वाढतो. रेडियल दिशेने कॅम्बियल पेशींच्या विभाजनामुळे हे शक्य आहे.

कॅम्बियल पेशींमध्ये, मधला प्रारंभिक स्तर वेगळा केला जातो. विभाजनाच्या परिणामी, त्याच्या पेशी अंतर्गत आणि नंतर बाह्य दिशेने डेरिव्हेटिव्ह तयार करतात. त्याच कालावधीसाठी, 2-3 पेशी आतील बाजूस जमा केल्या जातात आणि फक्त एक सेल बाह्य दिशेने जमा केला जातो. परिणामी, बास्टपेक्षा जास्त लाकूड तयार होते.

बीम पेशी (आद्याक्षरे) कोर पॅरेन्काइमल किरण तयार करतात: प्राथमिक, जे कोरपासून कॉर्टेक्सपर्यंत पसरतात; आणि दुय्यम कोर किरण लहान आहेत, कारण नंतर उद्भवलेल्या किरण पेशींपासून उद्भवतात.

कोर बीम एकल-पंक्ती आणि बहु-पंक्ती असू शकतात; एकसंध (म्हणजे समान पेशींचा समावेश असलेले) आणि विषम (तुळईमध्ये रचना भिन्न असलेल्या पेशींचा समावेश होतो).

मूळ किरणांचा अर्थ : हे पोषक (स्टार्च, लिपिड) साठवण्याचे ठिकाण आहे, जे सुप्त कालावधीत (उदाहरणार्थ, हिवाळ्यात) भूमिका बजावते.

कोर किरणे ऍपोप्लास्टच्या बाजूने झाइलेमपासून कॅंबियम आणि दुय्यम फ्लोममध्ये आणि पोषक सिम्प्लास्टच्या विरुद्ध दिशेने पाणी आणि खनिज क्षारांचे रेडियल हस्तांतरण प्रदान करतात.

आणि शेवटी, गॅस एक्सचेंज इंटरसेल्युलर स्पेसद्वारे होते.

लाकूड

लाकूड कॅंबियमद्वारे तयार होते आणि केंद्रापसारक दिशेने वाढते. कारण आमच्या झोनमध्ये, कॅंबियम वेळोवेळी कार्य करते: ते वसंत ऋतूच्या सुरुवातीस कार्य करण्यास सुरवात करते आणि उन्हाळ्याच्या शेवटी क्रियाकलाप थांबवते, नंतर लाकडात एकाग्र थर दृश्यमान होतात. वसंत ऋतूमध्ये, वाढत्या हंगामाच्या सुरूवातीस, लवकर लाकूड तयार होते. त्याची पात्रे रुंद, पातळ-भिंती असलेली, लक्षणीय प्रमाणात पाणी वाहून नेण्यास सक्षम आहेत. वाढ सुरू करण्यासाठी, विशेषत: नवीन पेशींचा आकार वाढवण्यासाठी (उदा. पानांच्या पेशी विकसित होण्यासाठी) पाण्याची गरज असते. उशीरा लाकडात कमी भांडे असतात. ते अरुंद आणि जाड आहेत. त्याच वर्षाच्या सुरुवातीच्या लाकडापासून ते उशीरापर्यंतचे संक्रमण हळूहळू असू शकते. तथापि, पुढील वर्षाच्या सुरुवातीच्या लाकडासह एक वर्षाच्या उशीरा लाकडाची सीमा नेहमीच तीक्ष्ण आणि क्रॉस विभागात स्पष्टपणे दृश्यमान असते. परिणामी, वार्षिक वाढ तयार होते (वार्षिक रिंग किंवा वार्षिक स्तर).

वार्षिक (वार्षिक) वाढीमध्ये जहाजांच्या प्लेसमेंटनुसार, खालील प्रकारचे लाकूड वेगळे केले जाते.

जर भांडे प्रामुख्याने सुरुवातीच्या लाकडात स्थित असतील आणि उशीरा लाकडात ते अनुपस्थित असतील किंवा फक्त लहान भांडी ठेवली असतील, जसे की ओक, राख लाकूड, हे आहे अंगठीच्या आकाराचे लाकूड.

जर जहाजे संपूर्ण वार्षिक वाढीमध्ये समान रीतीने वितरीत केली गेली, जरी त्यांचा व्यास उशीरा लाकडात कमी झाला, तर हे आहे विखुरलेले संवहनी लाकूड.बर्च झाडापासून तयार केलेले, मॅपल, पोप्लर मध्ये आढळले.

या प्रकारच्या लाकडामध्ये संक्रमणकालीन रूपे देखील आहेत.

लाकूड प्रवाहकीय, यांत्रिक आणि साठवण कार्ये करत असल्याने, त्यात जाइलम घटकांव्यतिरिक्त, स्क्लेरेन्कायमाच्या स्वरूपात यांत्रिक ऊतक आणि मुख्य पॅरेन्काइमाच्या स्वरूपात साठवण ऊतक देखील समाविष्ट आहे. सर्व शारीरिक घटकांची रचना, त्यांची संख्या आणि स्थान विविध वनस्पतींच्या लाकडाला विशिष्ट वर्गीकरण गटाची विशिष्ट वैशिष्ट्ये देतात.

उदाहरणार्थ, उत्क्रांतीच्या दृष्टीने अधिक प्रगत असलेल्या वनस्पतींमध्ये विशेष यांत्रिक ऊतक (स्क्लेरेन्कायमा) असते. उत्क्रांतीनुसार आदिम डायकोटीलेडोनस (मॅगनोलिया) ला लाकूड तंतू नसतात. या प्रकरणात यांत्रिक भूमिका tracheids द्वारे खेळली जाते.

काही वनस्पतींच्या लाकडात ट्रॅचीड्सपासून लिब्रीफॉर्मपर्यंत संक्रमणकालीन रूपे असतात (लिब्रीफॉर्म हे लाकडाचे विशेष यांत्रिक घटक असतात, ज्यामध्ये जाड लिग्निफाइड शेल असलेल्या टोकांना निर्देशित केलेल्या प्रोसेन्कायमल पेशी असतात). क्लॉइझन लिब्रिफॉर्म देखील आहे. जाड उभ्या पडद्यासह त्याची मूळ स्पिंडल-आकाराची पेशी वेगळ्या लहान जिवंत पेशींमध्ये विभागली गेली आहे. असे हिस्टोलॉजिकल घटक मॉर्फोलॉजिकल आणि कार्यात्मकदृष्ट्या वुडी पॅरेन्काइमाच्या जवळ असतात.

वुड पॅरेन्कायमा स्टोरेज आणि अंशतः प्रवाहकीय भूमिका बजावते. पॅरेन्कायमा पेशी जिवंत असतात. लाकूड पॅरेन्कायमा क्षैतिज आणि उभ्या पंक्तींमध्ये ठेवलेले आहे. आडव्या पंक्ती कोर किरण तयार करतात. आम्ही आधीच त्यांची वैशिष्ट्ये विचारात घेतली आहेत. उभ्या पंक्ती वुडी पॅरेन्कायमा तयार करतात.

लाकूड पॅरेन्कायमा संपूर्ण वार्षिक वाढीमध्ये विखुरलेले असल्यास, हे डिफ्यूज पॅरेन्कायमा.लिन्डेन, ओक, नाशपातीच्या लाकडासाठी वैशिष्ट्यपूर्ण.

जर लाकूड पॅरेन्कायमा वाहिन्यांभोवती स्थित असेल तर हे पॅराट्रॅचियल पॅरेन्कायमा.राख, मॅपल लाकूड.

वार्षिक वाढीच्या बाह्य सीमेवर स्थित आहे टर्मिनल पॅरेन्कायमा.उदाहरण: विलो, लार्च, मॅग्नोलियाचे लाकूड.

त्याच्या संरचनेची वैशिष्ठ्य म्हणजे रक्तवाहिन्यांची अनुपस्थिती. श्वासनलिका घटक छिद्र नसलेले असतात आणि ट्रेकीड्स द्वारे दर्शविले जातात जे प्रवाहकीय आणि यांत्रिक दोन्ही भूमिका पार पाडतात.

शंकूच्या आकाराचे ट्रेकीड्स टॉरससह मोठ्या किनारी छिद्रांद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहेत. ट्रेकीड्स टोकदार टोकांसह लांब असतात. सुरुवातीच्या ट्रेकीड्स मोठ्या, पातळ-भिंतीच्या असतात. नंतर श्वासनलिका त्रिज्या चपटे, जाड-भिंती असलेल्या असतात.

आम्ही पाहतो की जिम्नोस्पर्म्स आणि डिकॉट्सच्या लाकडामध्ये महत्त्वपूर्ण संरचनात्मक फरक आहेत. म्हणून, ते दोन मुख्य गटांमध्ये विभागले गेले आहे. जिम्नोस्पर्म्सचे लाकूड मऊ म्हणून वर्गीकृत केले जाते आणि डिकॉट्सचे लाकूड असे वर्गीकृत केले जाते. हार्डवुड. हे शब्द "कठोर" आणि "सॉफ्ट" घनता आणि कडकपणाच्या प्रमाणात मर्यादित नाहीत. फरक जोडलेले आहेत, जसे आम्ही आधीच सांगितले आहे, संरचनात्मक वैशिष्ट्यांसह.

कलते किंवा वक्र खोडांमध्ये, प्रतिक्रियाशील लाकूड आढळते. त्याची निर्मिती शाखा आणि खोडांच्या प्रवृत्तीमुळे होते जेव्हा ते झुकलेले असतात तेव्हा उद्भवणाऱ्या भारांचा प्रतिकार करतात, म्हणजे. त्याची निर्मिती वनस्पतीच्या या भागांना सरळ करण्याच्या प्रक्रियेशी संबंधित आहे.

प्रतिक्रियाशील लाकडाच्या विकासावर परिणाम करणारे सर्वात महत्वाचे घटक म्हणजे गुरुत्वाकर्षण शक्ती आणि अंतर्जात वाढ उत्तेजकांचे वितरण.

प्रतिक्रियाशील लाकूड शरीरशास्त्रीय आणि रासायनिक दोन्ही रूपात पारंपारिक लाकडापेक्षा वेगळे आहे. प्रतिक्रियाशील लाकूड पेशी उघड आहेत अधिकशेलचे लिग्निफिकेशन आणि घट्ट होणे. कोनिफरमध्ये, ते सभोवतालच्या ऊतींपेक्षा घन आणि गडद असते. त्याचे श्वासनलिका सामान्य लाकडापेक्षा लहान असतात.

स्टेम लाकडाची रेडिओएक्टिव्हिटी बाहेरील थरांपासून गाभ्याकडे कमी होते. खोडाच्या पायथ्यापासून वरपर्यंत लाकडाच्या दूषिततेमध्ये काही प्रमाणात वाढ होते.

झाडाची साल आणि कोंबांमध्ये किरणोत्सर्गी पदार्थांची पुरेशी उच्च सामग्री त्यांच्या बाह्य हवाई दूषिततेला सूचित करते.

झाडाची साल

या शब्दामध्ये कॅंबियमच्या बाहेरील सर्व ऊतींचा समावेश होतो. हे आधीच दुय्यम झाडाची साल आहे, कारण. दुय्यम मेरिस्टेम - कॅंबियम (प्राथमिकच्या विरूद्ध, जे प्राथमिक मेरिस्टेमच्या पेशींच्या भिन्नतेदरम्यान तयार होते) द्वारे तयार केले जाते.

दुय्यम कॉर्टेक्सच्या रचनेत दुय्यम फ्लोएम, स्क्लेरेन्कायमा (बास्ट तंतू आणि खडकाळ पेशी) आणि मुख्य पॅरेन्कायमा समाविष्ट आहे. यांत्रिक घटकांचा संच म्हणतात कडक बास्ट,प्रवाहकीय घटक आणि मुख्य पॅरेन्कायमा - मऊ बास्ट.

सेक्रेटरी पेशी आणि राळ कालवे दुय्यम कॉर्टेक्समध्ये आढळतात. दुय्यम कॉर्टेक्सचे मुख्य कार्य म्हणजे प्लास्टिकच्या पदार्थांचे वहन, तसेच संरक्षणाचे कार्य.

दुय्यम फ्लोम हे दुय्यम झायलेमच्या तुलनेत ट्रंक व्हॉल्यूमचे खूपच लहान प्रमाण आहे. हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे की, प्रथम, कॅंबियम झाइलमपेक्षा कमी फ्लोएम बनवते आणि दुसरे म्हणजे, जुने, कार्य न करणारे फ्लोम हळूहळू चिरडले जाते.

अक्षीय अवयवाच्या परिघाच्या वाढीमुळे, पॅरेन्कायमल किरणांचा विस्तार होतो आणि त्रिकोणासारखे दिसतात, ज्याचा शिखर कॅंबियमच्या दिशेने निर्देशित केला जातो. अशा पॅरेन्कायमाला डायलेटेड (lat. dilatatio - विस्तार) म्हणतात. पॅरेन्कायमाची ही मांडणी बास्टला फाटण्यापासून प्रतिबंधित करते कारण स्टेम जाडीत वाढतो.

कोनिफरमध्ये, दुय्यम फ्लोमची रचना सोपी असते. जिम्नोस्पर्म्सच्या बास्टमध्ये, हिस्टोलॉजिकल घटक समान रीतीने वितरीत केले जातात आणि अर्थातच, राळ कालवे असतात.

फेलोजेन (म्हणजे सर्वात आतील कॉर्क कॅंबियम) बाहेरील सर्व ऊतींना पाणी आणि खनिजे मिळणे बंद होते कारण कॉर्क पेशी सबरीनाइज होतात. कॉर्टेक्स (पॅरेन्कायमा आणि फ्लोएमच्या मृत पेशी) च्या अवशेषांसह हे सर्व पेरिडर्म्स बाह्य (बाह्य) कॉर्टेक्स बनवतात. कॅंबियम आणि फेलोजेनचा सर्वात आतील थर यांच्यामधील कॉर्टेक्सच्या जिवंत भागाला आतील कॉर्टेक्स म्हणतात.

म्हणून, "ऊती" या विषयावरील आमच्या ज्ञानावर आधारित, आम्ही अंकुराचा अक्षीय अवयव म्हणून स्टेमची शारीरिक रचना तपासली.

आता शूटच्या पार्श्व अवयवाच्या संरचनेचा विचार करा - पान.

शीट

पान हा उच्च वनस्पतींचा मुख्य प्रकाशसंश्लेषक अवयव आहे. पानांची रचना आणि त्याची कार्ये यांचा एकमेकांशी जवळचा संबंध आहे.

प्रकाशसंश्लेषण प्रतिक्रियांच्या एकूण समीकरणातून:

CO 2 + H 2 O chl-l → hv (CH 2 O) n + O 2

आपण असा निष्कर्ष काढू शकतो की 1) पानांना CO 2 आणि पाण्याचा स्रोत आवश्यक आहे; 2) पाने शोषण्यासाठी अनुकूल असणे आवश्यक आहे सौर उर्जात्यांच्याकडे क्लोरोफिल असणे आवश्यक आहे; 3) O 2 प्रतिक्रिया उत्पादनांपैकी एक म्हणून सोडले जाईल; 4) कार्बोहायड्रेट एकतर स्टॉकमध्ये साठवले पाहिजे किंवा वनस्पतीच्या इतर भागांमध्ये नेले पाहिजे. सूची ही एक अतिशय विशिष्ट संस्था आहे जी या सर्व आवश्यकता पूर्ण करते.

पानाची संपूर्ण उत्क्रांती, एक वनस्पतिजन्य अवयव म्हणून, प्रकाशाच्या सर्वोत्तम वापरासाठी अनुकूलतेच्या विकासाचा मार्ग अवलंबला.

उत्क्रांतीच्या मायक्रोफिलिक रेषेनुसार, पान हे rhinophyte प्रकारच्या पुरातन वनस्पतींच्या टेलोमची वाढ मानली जाते आणि अक्षीय अवयवाची संरचनात्मक रचना राखून ठेवते.

उत्क्रांतीच्या मॅक्रोफिलिक रेषेनुसार, पान सपाट होण्यामुळे, एका विमानात टेलोम्सचे स्थान आणि त्यानंतरचे संपूर्ण एकात विलीन झाल्यामुळे उद्भवले. त्याच वेळी, दीर्घकालीन शिखर वाढ आणि शाखा वाढण्याची क्षमता गमावली. दीर्घ उत्क्रांतीच्या परिणामी उद्भवलेल्या पानांची आकृतिशास्त्रीय आणि शारीरिक वैशिष्ट्ये कोणती आहेत?

प्रौढ पानामध्ये सहसा पानांचे ब्लेड आणि पेटीओल असते. पेटीओल- लीफ ब्लेड आणि शूट नोड यांच्यातील पानाचा एक अरुंद स्टेमसारखा भाग, ज्याच्या मदतीने पान जागेवर केंद्रित केले जाते आणि प्रकाशाच्या तुलनेत अनुकूलपणे ठेवले जाते. पेटीओलद्वारे, लीफ ब्लेड आणि स्टेम जोडलेले असतात. पेटीओलमध्ये प्रवाहकीय आणि यांत्रिक ऊती चांगल्या प्रकारे विकसित होतात. पाने पडल्यानंतर, पेटीओलमध्ये एक विभक्त थर तयार होतो.

पानाचा सर्वात खालचा भाग, स्टेमसह जोडलेला असतो, त्याला म्हणतात शीट बेस.पानाचा पाया विविध प्रकारचा आकार घेऊ शकतो. बर्याचदा ते लहान दाटपणासारखे दिसते आणि म्हणतात लीफ पॅड.बर्‍याचदा, पानाच्या पायथ्याशी, विविध आकार आणि आकारांचे जोडलेले पार्श्व वाढ होते - स्टिप्युल्स. स्टेप्युल्स पानाच्या आकाराचे असू शकतात आणि अतिरिक्त आत्मसात पृष्ठभाग म्हणून काम करतात. स्टेप्युल्स सुईच्या आकाराचे असू शकतात आणि वनस्पती संरक्षण म्हणून कार्य करतात.

खवलेयुक्त, झिल्लीयुक्त स्टिपुल्स आहेत. उत्क्रांतीच्या दृष्टीने, स्टिप्युल्स कमी होतात आणि उत्क्रांतीच्या दृष्टीने तरुण वनस्पती लवकर पडतात किंवा पूर्णपणे अनुपस्थित असतात.

काही तृणधान्यांमध्ये, सेलेरी (अंबेलेट), पानाचा आधार वाढतो आणि एक बंद किंवा उघडी नळी बनते - पानांचे आवरण. पानांचे आवरण इंटरकॅलरी मेरिस्टेमच्या दीर्घकालीन संरक्षणास हातभार लावते आणि शूटसाठी अतिरिक्त आधार म्हणून काम करते.

पानाचा मुख्य भाग म्हणजे लीफ ब्लेड. पानांच्या वरच्या आणि खालच्या बाजूंच्या असमान प्रदीपनच्या परिणामी, प्लेटमध्ये डोर्सोव्हेंट्रल रचना असते, म्हणजे. पानाच्या वरच्या बाजूची रचना, वेंट्रल, खालच्या बाजूच्या, पृष्ठीय संरचनेपेक्षा वेगळी असते. पानाच्या वरच्या बाजूस वेंट्रल म्हणतात, कारण. मूत्रपिंडात, ही बाजू अंतर्गत असते आणि शूटच्या अक्षाकडे वळते. कळीतील पानाची खालची, पृष्ठीय, बाजू झाडापासून बाहेरच्या दिशेने वळलेली असते. अशा प्रकारे, डोर्सोव्हेंट्रल सममिती असलेले एक पान द्विपक्षीय किंवा द्विपक्षीय किंवा द्विपक्षीय आहे. डिकॉट्सचे वैशिष्ट्य.

रेडियल सममिती असलेले पान समतुल्य असते. अशी दाट, दंडगोलाकार पाने क्रॅसुलेसीमध्ये आढळतात. एकतर्फी, किंवा पृथक् एकतर्फी, पाने ही तृणधान्ये, कांद्याची वैशिष्ट्ये आहेत.

विचार करा लीफ ब्लेडची शारीरिक रचना.

मुळे आणि स्टेम प्रमाणेच, पानामध्ये इंटिग्युमेंटरी, प्रवाहकीय आणि मुख्य उती असतात. कारण पानांची सहसा दुय्यम वाढ नसते (पेटीओल्स आणि मोठ्या नसांमध्ये थोडीशी वाढ वगळता), ते एपिडर्मिसला इंटिगमेंटरी टिश्यू म्हणून राखून ठेवते.

रंध्र हे मुख्यतः पानाच्या खालच्या बाजूला आढळतात. द्विगुणित पानांमध्ये, रंध्र पानाच्या संपूर्ण पृष्ठभागावर दृश्यमान क्रमाने विखुरलेले असतात. मोनोकोट आणि शंकूच्या आकाराच्या पानांमध्ये, ते पानांच्या रेखांशाच्या अक्षाच्या समांतर ओळींमध्ये वितरीत केले जातात. काही तृणधान्यांच्या एपिडर्मिसमध्ये मोटर किंवा मोटर पेशी असतात. ते सामान्य एपिडर्मल पेशींपेक्षा मोठे असतात. व्हॅक्यूओल जवळजवळ संपूर्ण सेल व्यापते. टर्गोरच्या नुकसानीसह, या पेशी आकुंचन पावतात आणि पानाच्या दुमडल्या किंवा कुरवाळण्यास हातभार लावतात.

लीफ ब्लेडचे बहुतेक मुख्य ऊतक मेसोफिलमध्ये असतात. मेसोफिल वेगळे केले जाते. पॅलिसेड मेसोफिल प्लेटच्या वरच्या बाजूला, स्पॉन्जी - तळाशी स्थित आहे. अशी रचना असलेली पाने द्विफेशियल किंवा डोर्सोव्हेंट्रल असतात.

जर पॅलिसेड मेसोफिल पानाच्या दोन्ही बाजूंना असेल तर पान एकमुखी किंवा पृथक असते.

तृणधान्यांच्या मेसोफिलमध्ये, पॅलिसेड आणि स्पॉन्जी क्लोरेन्कायमामध्ये कोणताही वेगळा फरक नाही. मेसोफिल पेशी बंडलभोवती त्रिज्या पद्धतीने मांडलेल्या असतात.

प्रवाहकीय पानांच्या बंडलला शिरा म्हणतात, आणि शिरांची शाखा प्रणाली म्हणतात वासनालीफ ब्लेडमध्ये बंडल आयोजित करण्याच्या व्यवस्थेची वैशिष्ट्ये निर्धारित करतात वेगळे प्रकारवेनेशन, जे द्विभाजक, समांतर, आर्क्युएट, पामेट आणि पिनेट असू शकते.

उच्च शाखांच्या शिरा एकमेकांशी कशा प्रकारे जोडल्या जातात यावर अवलंबून, उघडे (द्विकोटोमोस) आणि बंद वेनेशन वेगळे केले जातात. द्वंद्वीय वेनेशनसह, शिरा दुतर्फा फांद्या, तीव्र कोनात निघून पानाच्या काठावर पोहोचतात, शेजारच्या नसांमध्ये कुठेही विलीन होत नाहीत. बंद वेनेशनसह, लहान नसा, अॅनास्टोमोसेस (क्रॉसिंग्ज) च्या परिणामी, संपूर्ण प्लेट किंवा त्यातील बहुतेक भागांमध्ये एक नेटवर्क तयार करतात.

पाल्मेट आणि पिनेट वेनेशन असलेली पाने, आणि ही मुख्यतः द्विकोटिलेडोनस असतात, मध्यम, सर्वात मोठी नस असते. शिरामध्ये प्राथमिक जाइलम आणि प्राथमिक फ्लोएम असतात, प्रोकॅम्बियमपासून उद्भवतात आणि संपार्श्विक बंडलमध्ये एकत्रित होतात. एक कॅंबियम बहुतेक वेळा जाइलम आणि फ्लोएममध्ये तयार होतो, परंतु ते कार्य करत नाही. म्हणून, जाइलम आणि फ्लोएम प्राथमिक आहेत.

बंडल पानामध्ये एक सतत प्रणाली तयार करतात, स्टेमच्या संवाहक प्रणालीशी जोडलेले असतात. म्हणून, जाइलम नेहमी आकारशास्त्रीयदृष्ट्या पानाच्या वरच्या बाजूकडे केंद्रित असतो, तर फ्लोम नेहमी आकारशास्त्रीयदृष्ट्या खालच्या बाजूकडे असतो.

मध्यभागी बाजूने लहान पार्श्व नसांनी जोडलेले असते. त्यापैकी प्रत्येकजण अगदी लहानशी जोडलेला आहे, आणि त्या बदल्यात, अगदी लहानांमध्ये विभागल्या आहेत, आणि असेच. डिकॉट्समधील शाखांच्या ऑर्डरची संख्या 2 ते 5 किंवा त्याहून अधिक असते. सर्वात लहान शाखा पेशी तयार करतात ज्यामध्ये बंद असतात लहान क्षेत्रेमेसोफिल - अरेओला.

ओपन डिकोटोमस वेनेशन सिस्टममध्ये बंद पेशी नसतात.

मोनोकोट पानांमध्ये (समांतर वेनेशनसह), रेखांशाच्या शिरा लहान नसांनी एकमेकांशी जोडल्या जातात - कमिसरल बंडल, जे साध्या ट्रान्सव्हर्स ब्रिजच्या रूपात व्यवस्थित केले जातात. लहान नसांमधील प्रवाहकीय ऊतींची संख्या हळूहळू कमी होते. बंडलच्या शेवटी, झायलेम घटक बहुधा फ्लोम घटकांपेक्षा जास्त अंतरावर पसरतात. नसांच्या टोकाला असलेल्या झायलेममध्ये सहसा लहान श्वासनलिका घटक, फ्लोएम - लहान अरुंद चाळणी घटक आणि मोठ्या उपग्रह पेशी असतात.

मेसोफिलमध्ये स्थानिकीकरण केलेले लहान संवहनी बंडल हे बंडलचे आवरण तयार करणाऱ्या कॉम्पॅक्टली दुमडलेल्या पेशींच्या एक किंवा अधिक थरांनी वेढलेले असतात. बंडल आवरण पॅरेन्कायमल किंवा स्क्लेरेन्कायमल असू शकतात. काही प्रजातींमध्ये, फॅसिकल शीथ्समधील सेल भिंतींचे सबरिनायझेशन दिसून येते, जे सूचित करते की म्यान पेशी एंडोडर्म म्हणून कार्य करू शकतात.

कोलेन्कायमा आणि स्क्लेरेन्कायमा एका किंवा दोन्ही बाजूंच्या मोठ्या नसांमध्ये स्थित आहेत. मोठ्या नसांशी संबंधित ऊती पानांच्या पृष्ठभागाच्या वर उगवतात आणि प्रोट्र्यूशन्स तयार करतात. शिरा च्या protrusions मध्ये बंद ऊतींचे क्षेत्र "इंटरकोस्टल झोन" (lat. protrusion चे नाव "costa" - एक बरगडी) म्हणतात.

जाड पाने असलेल्या प्रजातींमध्ये, मेसोफिलमध्ये विविध स्क्लेरिड्स आढळतात, जे स्पेसर म्हणून कार्य करतात.

तृणधान्यांची पाने स्क्लेरेन्काइमाच्या मजबूत विकासाद्वारे दर्शविली जातात.

जिम्नोस्पर्म्सची पाने एंजियोस्पर्म्सच्या पानांपेक्षा रचनामध्ये कमी वैविध्यपूर्ण असतात. हस्तांतरित करण्यासाठी अनुकूलता म्हणून, झुरणे सुयांचे उदाहरण वापरून विचार करा कमी तापमानहिवाळ्यात आणि अनेक वर्षे जगण्याची क्षमता शारीरिक रचनामध्ये दिसून येते. सुईमध्ये जाड-भिंतीची एपिडर्मिस असते ज्यामध्ये शक्तिशाली क्युटिकल असते आणि रंध्र खोलवर बुडलेले असते. काही कॉनिफर (क्युप्रेसेसी) च्या बाजूच्या पेशींमध्ये एक कटिक्युलर रिज असतो जो रंध्राच्या संरक्षक पेशींवर टांगलेला असतो. रंध्र सुयांच्या सर्व बाजूंनी उभ्या ओळींमध्ये व्यवस्थित केले जातात. एपिडर्मिसच्या खाली हायपोडर्मिसच्या जाड-भिंती, अंशतः लिग्निफाइड सेल झिल्ली आहेत. मेसोफिल दुमडलेला आहे. त्यात रेझिन पॅसेज असतात. प्रवाहकीय बंडल सुईच्या मध्यभागी स्थित आहेत. सहसा दोन, क्वचित एक. हे बंडल स्क्लेरेन्कायमल स्क्रिडने जोडलेले आहेत. बंडल रक्तसंक्रमण ऊतकांनी वेढलेले असतात ज्यात ट्रेकीड्स आणि पॅरेन्कायमल पेशी असतात. रक्तसंक्रमण ऊतक (lat. transfusio - रक्तसंक्रमण) प्रवाहकीय बंडल आणि मेसोफिल दरम्यान पाणी आणि पोषक द्रव्यांच्या वाहतुकीशी संबंधित आहे.

रक्तसंक्रमण ऊतक जाड-भिंतीच्या एंडोडर्मने वेढलेले असते. एन्डोडर्ममध्ये बहुतेक वेळा विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात कॅस्पेरियन पट्ट्या असतात आणि नंतरच्या टप्प्यात सुबेरिक प्लेट असते. प्रौढ अवस्थेत, एंडोडर्म पेशींमध्ये दुय्यम लिग्निफाइड झिल्ली असते.

लीफ ब्लेडची शारीरिक रचना लक्षणीय प्लास्टिसिटी प्रकट करते. वनस्पतीच्या अस्तित्वाच्या परिस्थितीनुसार आणि झाडावर पाने बसविण्यावर अवलंबून रचना बदलते.

आम्ही याआधीच आधुनिक वनस्पतिशास्त्राच्या विकासातील एक दिशा - वनस्पतींची पर्यावरणीय शरीररचना - लक्षात घेतली आहे आणि म्हटले आहे की ही पेशीची जिवंत सामग्री आहे - प्रोटोप्लास्ट - जी प्रामुख्याने बदलत्या परिस्थितींना प्रतिसाद देते. वातावरण. अशा प्रकारे, उत्तरेकडील वनस्पतींच्या पेशी कमी रिक्त असतात आणि मोठ्या क्लोरोप्लास्ट असतात. स्ट्रोमामध्ये अनेक स्टार्च धान्य आहेत. क्लोरोप्लास्टची थायलाकॉइड प्रणाली समशीतोष्ण अक्षांशांच्या वनस्पतींपेक्षा कमी विकसित आहे. उत्तरेकडील वनस्पतींमध्ये माइटोकॉन्ड्रियाची संख्या 2-2.5 पट जास्त आहे. ईपीआर आणि गोल्गी उपकरणे अधिक विकसित आहेत. उत्तरेकडील वनस्पतींच्या मेसोफिलच्या पेशींच्या उपमायक्रोस्कोपिक संरचनेची अशी वैशिष्ट्ये महत्त्वपूर्ण अनुकूली वैशिष्ट्ये म्हणून दर्शविली जातात जी कठोर हवामानाच्या परिस्थितीत वनस्पतींच्या अस्तित्वासाठी योगदान देतात.

आर्द्रतेच्या कमतरतेशी जुळवून घेतलेल्या वनस्पतींमध्ये, थंड, जाड पेशी पडदा लक्षात घेतला जातो, विशेषत: एपिडर्मिसमध्ये. मोठ्या सेल एपिडर्मिसचा जोरदार जाड झालेला बाह्य पडदा सेल पोकळीचा अर्धा भाग व्यापतो. एपिडर्मिसच्या वर जाड क्यूटिकल लेयर आहे. पृष्ठभागावरून, क्यूटिकल मेणाच्या जाड तराजूने झाकलेले असते, जे पानांचा निळसर रंग ठरवते.

रंध्र हे एपिडर्मल केसांद्वारे बाहेर काढलेल्या नैराश्यात बुडलेले असतात.

रसाळ वनस्पतींमध्ये पाणी साठवण ऊतक असते.

मनोरंजक फिक्स्चरमऊ क्विनोआ (आफ्रिका) च्या पानांमध्ये ओलावा पकडण्यासाठी. वरच्या आणि खालच्या बाजूचे पान बहु-पंक्ती ठेवलेल्या वेसिक्युलर केसांच्या सतत थराने झाकलेले असते. या थराची जाडी मेसोफिलच्या जाडीपेक्षा लक्षणीयरीत्या ओलांडते आणि जिवंत ऊतींना कोरडे होण्यापासून वाचवते. केस रात्रीच्या वेळी हवेतील ओलावा पकडण्यास सक्षम असतात आणि झाडाची कठोर पाण्याची व्यवस्था सुधारतात.

आमच्या विस्तीर्ण वनक्षेत्रातील क्विनोआची पाने आणि स्टेम असंख्य बुडबुड्यांसारख्या केसांनी झाकलेले आहेत, ज्यामुळे पावडर लेपचा आभास होतो, परंतु ते मऊ क्विनोआसारखे दाट बहु-पंक्ती थर तयार करत नाहीत.

क्विनोआच्या दोन प्रजातींच्या पानांची तुलना करण्याच्या उदाहरणावर, हे पाहिले जाऊ शकते की समान वर्गीकरण युनिट्सची पद्धतशीर वैशिष्ट्ये, जेव्हा ते वेगवेगळ्या पर्यावरणीय परिस्थितीत स्थायिक होतात तेव्हा असमान विकास प्राप्त करतात आणि निसर्गात अनुकूल असतात.

रेनफॉरेस्ट वनस्पतींच्या पानांवर (जसे की मॉन्स्टेरा) छिद्रयुक्त पानांचे ब्लेड आणि लांब पेटीओल्स असतात. जादा पाणी नेहमी सहज निचरा होतो. रंध्र उघडे आहेत. मोठ्या हवेच्या पोकळ्या असलेले पॅलिसेड फॅब्रिक.

तापमानाव्यतिरिक्त, आर्द्रता आणखी एक महत्त्वाची आहे अजैविक घटक- प्रकाश, ज्यावर वनस्पती संरचनात्मक बदलांसह प्रतिक्रिया देते.

पाने सरळ रेषेत विकसित होतात सूर्यप्रकाश, छायादारांपेक्षा लहान, परंतु पॅलिसेड मेसोफिलच्या मजबूत विकासाचा परिणाम म्हणून छायादारांपेक्षा जाड.

अशा प्रकारे, उत्क्रांतीच्या काळात निश्चित केलेल्या पर्यावरणीय परिस्थितीशी जुळवून घेणे हे परिमाणात्मक फरकांशी संबंधित आहे, परंतु संस्थेची तत्त्वे बदलत नाहीत.

लीफ ऑनटोजेनी

पाने लहान ट्यूबरकल्सच्या स्वरूपात apical meristem च्या पार्श्व वाढीच्या रूपात घातली जातात. केवळ अंगरखाच नाही तर शरीरातील पेशी देखील लीफ ट्यूबरकलच्या निर्मितीमध्ये भाग घेतात. पानांचा प्राइमॉर्डिया सुरुवातीच्या प्रक्षेपणापासून वरच्या दिशेने शंकूच्या आकाराच्या किंवा सुईच्या आकारात वाढतो. लवकरच, पानांचे मूलकण एपिकल मेरिस्टेमला वेढून घेतात, श्वासोच्छवासाच्या वेळी ते बाहेर पडणार्‍या उष्णतेने आणि यांत्रिकीरीत्या संरक्षण करतात.

लवकर पानांची वाढ सहसा शिखर आणि सीमांत (मार्जिनल) मध्ये विभागली जाते. पहिला प्रिमोर्डियाच्या वाढीशी संबंधित आहे, दुसरा बाजूकडील वाढीसह, ज्यामुळे प्लेटचे दोन भाग तयार होतात. त्यानुसार, वाढत्या प्राइमॉर्डियामध्ये शिखरावर एक शिखर मेरिस्टेम आणि अक्षाच्या बाजूंना दोन सीमांत मेरिस्टेम असतात. प्राइमॉर्डियाची शिखर वाढ लांब नाही. प्लेटच्या शिखराच्या आणि कडांच्या वाढीनंतर आंतरकेंद्रीय वाढ होते.

कंपाऊंड पानामध्ये, सीमांत मेरिस्टेमची क्रिया स्वतंत्र केंद्रांमध्ये स्थानिकीकृत केली जाते, ज्यापैकी प्रत्येक एक स्वतंत्र पत्रक बनवते.

पानाच्या ब्लेडचा विकास पेटीओलच्या वाढीपेक्षा जलद होतो, जो नंतर इंटरकॅलरी वाढीद्वारे तयार होतो.

इंटरकॅलरी आणि मार्जिनल झोनच्या पायथ्याशी सीमेवर आकुंचन तयार झाल्यास, पेटीओल पान विकसित होते. बहुतेक पेटीओल इंटरकॅलरी झोनद्वारे तयार होतात. जर अशी संकुचितता (इंटरकॅलरी आणि सीमांत झोनच्या पायथ्याशी असलेल्या सीमेवर) तयार झाली नाही, तर एक अंडकोष पान विकसित होते.

मोनोकोटाइलडोनस वनस्पतींच्या पानांच्या मूळ भागामध्ये, किरकोळ मेरिस्टेम्स क्वचितच तयार होतात आणि इंटरकॅलरी वाढ दीर्घ काळासाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. त्यामुळे लीफ ब्लेडचा मुख्य आकार रेखीय असतो.

प्लेटच्या वेगवेगळ्या स्तरांमधील पेशींच्या विभाजनाच्या आणि वाढण्याच्या दरातील फरकांमुळे असंख्य इंटरसेल्युलर स्पेस आणि विशिष्ट मेसोफिल रचना तयार होते.

इतर ऊतकांचा विकास प्रवाहकीय ऊतींच्या विकासाशी संबंधित असतो. प्रोकॅम्बियम पानामध्ये आणि वाढीच्या शंकूच्या लगतच्या भागात एकाच वेळी विभक्त होतो, एक सतत स्ट्रँड तयार करतो. हे प्राथमिक संवहनी बंडल बनवते, जे सतत आणि पान आणि स्टेमसाठी सामान्य असते.

पानाचा ऑनटोजेनेसिस पानाच्या आणि स्टेमच्या एकाच संपूर्ण - शूटचा भाग म्हणून सामान्य स्वभावाची साक्ष देतो.

अंकुर विकसित झाल्यापासून, पानांच्या विकासाचा अतिरिक्त-कळीचा टप्पा सुरू होतो. त्याच वेळी, पानांची पृष्ठभाग कित्येक शंभर, अगदी हजारो पटीने वाढते. पृष्ठभागाची वाढ बहुतेक पानांच्या पेशींना विभाजित करून आणि त्यांना लांबी आणि रुंदीमध्ये पसरवून साध्य केली जाते.

पानांचे आयुष्य अनुवांशिक आणि हवामान घटकांवर अवलंबून असते. समशीतोष्ण हवामानातील पानझडी झाडे आणि झुडुपे मध्ये, पानांच्या आयुष्याचा एक्स्ट्राबड कालावधी 4-5 महिने असतो. पाने शंकूच्या आकाराचे वनस्पतीदोन ते सहा किंवा अधिक वर्षे जगतात. परंतु कोणत्याही परिस्थितीत, पानांचे आयुर्मान वनस्पतीच्या अक्षीय अवयवांच्या आयुष्यापेक्षा खूपच कमी असते.

वेलविट्शिया मिराबिलिस हे मूळचे नैऋत्य आफ्रिकेतील खडकाळ वाळवंटातील आहे. या बौनाच्या झाडाला एक लांब मुळे, एक जाड आणि लहान खोड (50 सेमी उंच आणि 1 मीटर पर्यंत जाड) आणि दोन मोठी पाने आहेत जी आयुष्यभर टिकतात (2000 वर्षांपर्यंत). पाने 2-3 मीटर लांबीपर्यंत पोहोचतात आणि सतत पायथ्याशी वाढतात, वरच्या बाजूला मरतात. वेल्विचियासाठी ओलाव्याचा जवळजवळ एकमेव स्त्रोत दाट धुके आहे, ज्याचा ओलावा ही वनस्पती पानांच्या दोन्ही बाजूंच्या असंख्य रंध्रांमधून शोषून घेते (22,200 स्टोमाटा प्रति 1 सेमी 2).

सजीवांच्या ऊतींना इजा न करता फांद्यांपासून पाने सक्रियपणे अलग करणे याला अॅब्सिसिशन म्हणतात. झाडांची हंगामी पाने पडणे हा दिवसाच्या लांबीच्या बदलाच्या प्रतिक्रियेचा परिणाम आहे. शरद ऋतूतील पाने पडल्याने वनस्पतीच्या बाष्पीभवन पृष्ठभागामध्ये लक्षणीय घट होते, जी शरद ऋतूतील आणि हिवाळ्यात शारीरिक आर्द्रतेच्या कमतरतेच्या परिस्थितीत आवश्यक असते. पाने पडल्याबद्दल धन्यवाद, बर्फाच्या वजनामुळे फांद्या तुटण्याचा धोका कमी होतो.

बहुतेक पानांमध्ये, विभक्त थराची निर्मिती ऑनटोजेनी दरम्यान होते. या झोनमध्ये, यांत्रिक ऊतींचे प्रमाण कमी होते. श्वासनलिकेतील घटकांमध्ये थायल तयार होतात आणि चाळणीच्या घटकांमध्ये कॅलोज जमा होते. पृथक्करण दरम्यान, सेल झिल्लीचा एन्झाइमॅटिक नाश होतो, ज्यामुळे पेशी एकमेकांपासून विभक्त होतात. पडद्यामधील बदलांमध्ये मध्यभागी लॅमिनाची सिमेंटिंग क्षमता कमी होणे (अंशातून कॅल्शियम काढून टाकल्यामुळे), सेल्युलोज झिल्लीचे स्वतःचे हायड्रोलिसिस आणि स्क्लेरिफाईड श्वासनलिका घटक फुटणे यांचा समावेश होतो.

संरक्षणात्मक थर, किंवा डाग, झिल्ली आणि सुबरिन किंवा जखमेच्या गम सारख्या संरक्षणात्मक पदार्थांच्या इंटरसेल्युलर स्पेसमध्ये जमा झाल्यामुळे तयार होतो. येथे वृक्षाच्छादित वनस्पतीसंरक्षक थर पेरीडर्मने बदलला आहे, जो संरक्षक थराखाली ठेवला जातो आणि उर्वरित स्टेमच्या पेरीडर्मसह सतत बनतो.

पाने सोडणे हे पेशीच्या पडद्याच्या विरघळण्याच्या प्रक्रियेशी संबंधित नाही. ऐटबाज पासून सुया सोडताना प्राथमिक रासायनिक बदलांशिवाय यांत्रिक अलिप्तता दिसून येते.

पाने गळून पडल्यानंतर, पानांचे डाग त्यांच्या गुच्छाच्या चट्टेसह राहतात. तुळईचे चट्टे- ही संवहनी बंडलची तुटलेली टोके आहेत जी पानांच्या खुणा पासून पानाच्या पेटीओलपर्यंत गेली होती ती पडण्यापूर्वी.

पानांच्या खुणा- या स्टेमच्या प्रवाहकीय प्रणालीपासून पानांपर्यंतच्या शाखा आहेत. पानाचा ट्रेस स्टेम बंडलच्या संगमाच्या ठिकाणापासून पानामध्ये बाहेर पडण्यापर्यंत पसरलेला असतो. एका पानावर एक किंवा अधिक पानांचे खुणा असू शकतात.

कारण स्टेम आणि पानांचा फायलोजेनेटिकदृष्ट्या सामान्य मूळ आहे, पानांच्या ट्रेस आणि स्टेम बंडलमध्ये मूलभूत फरक नाही. संबंधित अटींचा वर्णनात्मक, स्थलाकृतिक अर्थ आहे.

नोडच्या प्रदेशात, जेथे लीफ ट्रेस स्टेमच्या मध्यवर्ती वाहक सिलेंडरपासून पानाच्या पायथ्याकडे निघून जातो, सिलेंडरमध्ये पॅरेन्कायमल झोन तयार होतो - पानांचे अंतर किंवा पानांचे अंतर. पानांच्या खुणा आणि पानांच्या कमतरतेची संख्या प्रत्येक वनस्पतीनुसार बदलते.

एंजियोस्पर्म्समधील गाठीचा प्राथमिक प्रकार तीन किंवा त्याहून अधिक लॅक्युनेसह एक असतो. एंजियोस्पर्म उत्क्रांतीची मुख्य दिशा लॅक्युनाच्या संख्येत घट झाल्यामुळे दर्शविली जाते.

कंडक्टिंग सिस्टीमच्या परिघावर स्थित लॅक्यूना, कोर, इंटरफॅसिकुलर झोन, कंडक्टिंग सिस्टीम आणि पेरीसायकल हे वनस्पतीच्या अक्षीय भागाचा आतील गाभा (स्टेम आणि रूट) किंवा stele

स्टेलेचे वर्गीकरण विकासाच्या प्राथमिक टप्प्यावर अक्षीय अवयवांमध्ये प्रवाहकीय आणि गैर-संवाहक ऊतकांच्या परस्पर व्यवस्थेवर आधारित आहे. सर्वात सोप्या प्रकारच्या स्टीलमध्ये, ज्याला सर्वात फायलोजेनेटिकदृष्ट्या आदिम मानले जाते, प्रवाहकीय ऊती एक सतत स्तंभ बनवतात, ज्यामध्ये जाइलमभोवती फ्लोम असतो. हे प्रोटोस्टेल आहे. स्टेमची अशी संघटना जैविक दृष्ट्या अपूर्ण आहे, कारण प्रवाहकीय आणि अंतर्निहित ऊतींमधील संपर्क पृष्ठभाग लहान आहे.

स्टीलच्या पुढील उत्क्रांतीमुळे प्रवाहकीय ऊतींच्या संपर्काची पृष्ठभाग मुख्य ऊतींसह वाढवण्याचा मार्ग अवलंबला गेला. हे दोन प्रकारे साध्य झाले. एका प्रकरणात, स्टील कॉर्टेक्सच्या दिशेने खोल वाढ बनवते आणि क्रॉस विभागात तारेचा आकार असतो. हे एक ऍक्टिनोस्टेल आहे.

विकासाचा दुसरा, जैविक दृष्ट्या अधिक आशादायक मार्ग म्हणजे स्टेलच्या मध्यभागी पॅरेन्कायमल कोर दिसणे. हा एक सायफन आहे.

पानांच्या विकासासह प्रवाहकीय आणि मूलभूत ऊतकांमधील जवळचा संबंध निर्माण होतो. कसे अधिक पाने, मुख्य पॅरेन्काइमासह स्टील जितके अधिक संतृप्त होते. स्टील नेटवर्कचे रूप धारण करते (ग्रीक नेटवर्क - डिक्टुन). हे डिकिओस्टेल आहे.

आधुनिक फुलांच्या वनस्पतींचे स्टाइल आणखी पॅरेन्कायमेटाइज्ड आहे. स्टील, जी प्रवाहकीय स्ट्रँड्स आणि इंटरफॅसिक्युलर झोनची एक प्रणाली आहे, युस्टेला (ग्रीक यू - चांगले) आहे.

मोनोकोट्समध्ये, पानांच्या खुणा स्टेमच्या मध्यभागी पोहोचतात, नंतर परिघाकडे विचलित होतात. म्हणून, स्टेमच्या क्रॉस सेक्शनवर, बंडल कोणत्याही ऑर्डरशिवाय विखुरलेले दिसतात. ग्रीकमधून अटाक्टोस. गोंधळलेला म्हणून मोनोकोट्सच्या स्टेलेचे नाव - अटाक्टोस्टेले. हे उच्च प्रमाणात पॅरेन्कायमेटायझेशन द्वारे दर्शविले जाते, जेव्हा प्रत्येक पानांचे ट्रेस "

रूट हा एक अक्षीय अवयव आहे ज्यामध्ये रेडियल सममिती असते आणि जोपर्यंत apical meristem संरक्षित आहे तोपर्यंत त्याची लांबी वाढते. मूळ हे देठापासून आकारशास्त्रीयदृष्ट्या वेगळे असते की त्यावर पाने कधीच दिसत नाहीत आणि एपिकल मेरिस्टेम रूट टोपीने झाकलेले असते. पेरीसायकल (प्राथमिक पार्श्व मेरिस्टेम) च्या क्रियाकलापांच्या परिणामस्वरुप मूळ संतती असलेल्या वनस्पतींमध्ये ब्रँचिंग आणि आकस्मिक कळ्यांची सुरुवात अंतर्जात (अंतर्गत) होते.

रूट कार्ये:

1) मुळे मातीत विरघळलेल्या खनिजांसह पाणी शोषून घेतात;

2) जमिनीत वनस्पती फिक्सिंग, अँकर भूमिका करते;

3) पोषक तत्वांसाठी एक ग्रहण म्हणून काम करते;

4) काही सेंद्रिय पदार्थांच्या प्राथमिक संश्लेषणात भाग घेते;

5) मूळ संतती वनस्पतींमध्ये, ते वनस्पतिजन्य पुनरुत्पादनाचे कार्य करते.

रूट वर्गीकरण. उत्पत्तीनुसार, मुळे मुख्य, आकस्मिक आणि बाजूकडील विभागली जातात. बीजाच्या जंतूमूळापासून विकसित होणाऱ्या मुळास म्हणतात मुख्य; वनस्पतींच्या इतर अवयवांवर (स्टेम, पान, फूल) उद्भवणारी मुळे म्हणतात adnexal. हर्बेसियस एंजियोस्पर्म्सच्या जीवनात आकस्मिक मुळांची भूमिका प्रचंड आहे, कारण प्रौढ वनस्पतींमध्ये (दोन्ही मोनोकोट्स आणि अनेक डायकोटाइलडन्स) मूळ प्रणालीमध्ये प्रामुख्याने (किंवा फक्त) साहसी मुळे असतात. कोंबांच्या बेसल भागावर आकस्मिक मुळांच्या उपस्थितीमुळे रोपांना वेगळ्या कोंबांमध्ये किंवा आकस्मिक मुळे असलेल्या अंकुरांच्या गटांमध्ये विभागून कृत्रिमरित्या त्यांचा प्रसार करणे सोपे होते.

कोवळ्या देठांमध्ये, आकस्मिक मुळांचे मूळ अंतर्जात तयार होतात - इंटरफॅसिकुलर पॅरेन्काइमाच्या पेशींमधून, जुन्यामध्ये - कोर किरणांच्या कॅंबियमजवळील पॅरेन्कायमापासून, म्हणजेच पॅरेन्कायमल मूळच्या कॅंबियमपासून. मोनोकोट स्टेमची आकस्मिक मुळे बंडलच्या सभोवतालच्या पॅरेन्कायमामध्ये उद्भवतात.

बाजूमुळे मुख्य आणि साहसी मुळांवर तयार होतात. त्यांच्या पुढील शाखांच्या परिणामी, उच्च ऑर्डरची पार्श्व मुळे दिसतात. बहुतेकदा, चौथ्या किंवा पाचव्या ऑर्डरपर्यंत ब्रँचिंग होते.

एका वनस्पतीच्या सर्व मुळांची संपूर्णता म्हणतात रूट सिस्टम.

मूळ द्वारे:

मुख्य रूट सिस्टमजंतूच्या मुळापासून विकसित होते आणि मुख्य मूळ (प्रथम क्रमाने) दुसऱ्या आणि त्यानंतरच्या ऑर्डरच्या पार्श्व मुळांसह दर्शविले जाते. फक्त मुख्य मूळ प्रणाली अनेक झाडे आणि झुडुपे आणि वार्षिक आणि काही बारमाही औषधी वनस्पतींमध्ये विकसित होते;

साहसी रूट सिस्टमदेठांवर, पानांवर, कधीकधी फुलांवर विकसित होते. मुळांची ही उत्पत्ती अधिक आदिम मानली जाते, कारण ते उच्च बीजाणूंचे वैशिष्ट्य आहे, ज्यात केवळ आगमनात्मक मुळे असतात. एंजियोस्पर्म्समध्ये आकस्मिक मुळांची प्रणाली बियाण्यापासून तयार होते, ज्यामध्ये प्रोटोकोर्म (भ्रूण कंद) विकसित होतो आणि नंतर त्यावर साहसी मुळे विकसित होतात;

मिश्र मूळ प्रणालीडिकॉट्स आणि मोनोकोट्स या दोन्हींमध्ये मोठ्या प्रमाणावर वितरीत केले जाते. बियाण्यापासून उगवलेल्या वनस्पतीमध्ये, मुख्य मुळांची प्रणाली प्रथम विकसित होते, परंतु त्याची वाढ फार काळ टिकत नाही - ती बहुतेकदा पहिल्या वाढत्या हंगामाच्या शरद ऋतूमध्ये थांबते. या वेळेपर्यंत, मुख्य शूटच्या हायपोकोटाइल, एपिकोटाइल आणि त्यानंतरच्या मेटामेरवर आणि नंतर बाजूच्या कोंबांच्या बेसल भागावर आकस्मिक मुळांची प्रणाली सातत्याने विकसित होते. वनस्पतींच्या प्रजातींवर अवलंबून, ते मेटामेरेसच्या काही भागांमध्ये (नोड्सवर, नोड्सच्या खाली आणि वरच्या नोड्सवर, इंटरनोड्सवर) किंवा त्यांच्या संपूर्ण लांबीसह सुरू आणि विकसित केले जातात.

रूट सिस्टमचे वर्गीकरण स्वरूपात.

मुख्य रूट सिस्टम म्हणतात निर्णायकजर मुख्य मूळ लांबी आणि जाडीमध्ये पार्श्व मुळांपेक्षा लक्षणीयपणे जास्त असेल;

मुख्य आणि बाजूकडील मुळांच्या समान आकारासह, रूट सिस्टम तंतुमय. मिश्रित रूट सिस्टम देखील असू शकते निर्णायक, जर मुख्य मूळ इतरांपेक्षा खूप मोठे असेल, तंतुमयजर सर्व मुळे आकाराने तुलनेने समान असतील. समान अटी साहसी मुळांच्या प्रणालीवर लागू होतात.

एकाच रूट सिस्टममध्ये, मुळे अनेकदा भिन्न कार्ये करतात. कंकाल मुळे (आधार देणारी, मजबूत, विकसित यांत्रिक ऊतकांसह), वाढीची मुळे (जलद वाढणारी, परंतु थोडी शाखा), शोषक (पातळ, अल्पायुषी, गहनपणे शाखा) आहेत.